Evalon

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-02-2021

Aktiv ingrediens:

vaccine mod coccidiosis hos kyllinger

Tilgjengelig fra:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-kode:

QI01AN01

INN (International Name):

eimeria acervulina, strain 003, eimeria brunetti, strain 034, eimeria maxima, strain 013, eimeria necatrix, strain 033, eimeria tenella, strain 004

Terapeutisk gruppe:

Kylling

Terapeutisk område:

Live parasitære vacciner, Immunologicals for aves

Indikasjoner:

Til aktiv immunisering af kyllinger fra 1 dag gammel til at reducere kliniske symptomer (diarré), tarm-læsioner og oocysts output, der er forbundet med coccidiosis, der er forårsaget af Eimeria acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria necatrix og Eimeria tenella.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2016-04-18

Informasjon til brukeren

                                17
B. INDLÆGSSEDDEL
18
INDLÆGSSEDDEL:
EVALON SUSPENSION OG SOLVENS TIL ORAL SPRAY TIL KYLLINGER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Evalon suspension og solvens til oral spray til kyllinger
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Evalon
Aktive stoffer:
Hver dosis (0,007 ml) ufortyndet vaccine indeholder
_Eimeria acervulina, _
stamme 003 ................................. 332 – 450 *
_Eimeria brunetti, _
stamme 034 ..................................... 213 – 288 *
_Eimeria maxima, _
stamme 013 ..................................... 196 – 265 *
_Eimeria necatrix, _
stamme 033 ..................................... 340 – 460 *
_Eimeria tenella, _
stamme 004 ....................................... 276 – 374 *
* Antal sporulerede oocyster afledt af svækkede, tidlige
coccidielinjer ifølge producentens
_in vitro_
procedurer på tidspunktet for blandingen.
HIPRAMUNE T (solvens):
ADJUVANS:
Montanide IMS
HJÆLPESTOFFER:
Brilliant Blue (E133)
Red AC (E129)
Vanillin
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af kyllinger fra 1. dag efter klækning med
henblik på reduktion af kliniske tegn
(diarré), intestinale læsioner og antal af oocyster i forbindelse
med coccidiose forårsaget af
_Eimeria _
_acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria necatrix _
og
_Eimeria tenella._
Indtræden af immunitet: 3 uger efter vaccinationen.
Varighed af immunitet: 60 uger efter vaccinationen i et miljø, der
tillader recirkulation af oocysterne.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
19
6.
BIVIRKNINGER
Ingen.
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i denne indlægsseddel eller hvis du mener, at
dette lægemiddel i
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Evalon suspension og solvens til oral spray til kyllinger.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Evalon:
Hver dosis (0,007 ml) ufortyndet vaccine indeholder:
AKTIVE STOFFER:
_Eimeria acervulina, _
stamme 003 .................................. 332 – 450*
_Eimeria brunetti, _
stamme 034 ...................................... 213 – 288*
_Eimeria maxima, _
stamme 013 ...................................... 196 – 265*
_Eimeria necatrix, _
stamme 033 ...................................... 340 – 460*
_Eimeria tenella, _
stamme 004 ........................................ 276 – 374*
* Antal sporulerede oocyster afledt af svækkede, tidlige
coccidielinjer ifølge producentens
_in vitro_
procedurer på tidspunktet for blandingen.
HIPRAMUNE T (solvens):
ADJUVANS:
Montanide IMS
HJÆLPESTOFFER:
Brilliant Blue (E133)
Red AC (E129)
Vanillin
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Suspension og solvens til oral spray
Suspension: Hvid, uklar suspension.
Solvens: Mørk brunlig opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kyllinger.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af kyllinger fra 1. dag efter klækning med
henblik på reduktion af kliniske tegn
(diarré), intestinale læsioner og antal af oocyster i forbindelse
med coccidiose forårsaget af
_Eimeria _
_acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria necatrix _
og
_Eimeria tenella._
Indtræden af immunitet: 3 uger efter vaccinationen.
Varighed af immunitet: 60 uger efter vaccinationen i et miljø, der
tillader recirkulation af oocysterne.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
Vaccinen vil ikke beskytte andre arter end kyllinger mod coccidiose og
er kun effektiv over for de
angivne
_Eimeria_
-arter.
Det er normalt at finde vaccineoocyster i tarme eller afføring 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 26-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 26-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 13-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 13-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 13-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 13-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 26-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 26-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 13-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 13-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 26-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 26-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 13-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 13-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 26-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 26-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 13-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 26-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 26-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 13-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 13-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 13-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 13-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 13-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 13-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 26-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 13-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 13-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 13-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 13-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 13-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 13-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 26-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 26-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 26-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 26-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 13-05-2016

Vis dokumenthistorikk