Evalon

País: Unió Europea

Idioma: danès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

vaccine mod coccidiosis hos kyllinger

Disponible des:

Laboratorios Hipra, S.A.

Codi ATC:

QI01AN01

Designació comuna internacional (DCI):

eimeria acervulina, strain 003, eimeria brunetti, strain 034, eimeria maxima, strain 013, eimeria necatrix, strain 033, eimeria tenella, strain 004

Grupo terapéutico:

Kylling

Área terapéutica:

Live parasitære vacciner, Immunologicals for aves

indicaciones terapéuticas:

Til aktiv immunisering af kyllinger fra 1 dag gammel til at reducere kliniske symptomer (diarré), tarm-læsioner og oocysts output, der er forbundet med coccidiosis, der er forårsaget af Eimeria acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria necatrix og Eimeria tenella.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

autoriseret

Data d'autorització:

2016-04-18

Informació per a l'usuari

                                17
B. INDLÆGSSEDDEL
18
INDLÆGSSEDDEL:
EVALON SUSPENSION OG SOLVENS TIL ORAL SPRAY TIL KYLLINGER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Evalon suspension og solvens til oral spray til kyllinger
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Evalon
Aktive stoffer:
Hver dosis (0,007 ml) ufortyndet vaccine indeholder
_Eimeria acervulina, _
stamme 003 ................................. 332 – 450 *
_Eimeria brunetti, _
stamme 034 ..................................... 213 – 288 *
_Eimeria maxima, _
stamme 013 ..................................... 196 – 265 *
_Eimeria necatrix, _
stamme 033 ..................................... 340 – 460 *
_Eimeria tenella, _
stamme 004 ....................................... 276 – 374 *
* Antal sporulerede oocyster afledt af svækkede, tidlige
coccidielinjer ifølge producentens
_in vitro_
procedurer på tidspunktet for blandingen.
HIPRAMUNE T (solvens):
ADJUVANS:
Montanide IMS
HJÆLPESTOFFER:
Brilliant Blue (E133)
Red AC (E129)
Vanillin
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af kyllinger fra 1. dag efter klækning med
henblik på reduktion af kliniske tegn
(diarré), intestinale læsioner og antal af oocyster i forbindelse
med coccidiose forårsaget af
_Eimeria _
_acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria necatrix _
og
_Eimeria tenella._
Indtræden af immunitet: 3 uger efter vaccinationen.
Varighed af immunitet: 60 uger efter vaccinationen i et miljø, der
tillader recirkulation af oocysterne.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
19
6.
BIVIRKNINGER
Ingen.
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i denne indlægsseddel eller hvis du mener, at
dette lægemiddel i
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Evalon suspension og solvens til oral spray til kyllinger.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Evalon:
Hver dosis (0,007 ml) ufortyndet vaccine indeholder:
AKTIVE STOFFER:
_Eimeria acervulina, _
stamme 003 .................................. 332 – 450*
_Eimeria brunetti, _
stamme 034 ...................................... 213 – 288*
_Eimeria maxima, _
stamme 013 ...................................... 196 – 265*
_Eimeria necatrix, _
stamme 033 ...................................... 340 – 460*
_Eimeria tenella, _
stamme 004 ........................................ 276 – 374*
* Antal sporulerede oocyster afledt af svækkede, tidlige
coccidielinjer ifølge producentens
_in vitro_
procedurer på tidspunktet for blandingen.
HIPRAMUNE T (solvens):
ADJUVANS:
Montanide IMS
HJÆLPESTOFFER:
Brilliant Blue (E133)
Red AC (E129)
Vanillin
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Suspension og solvens til oral spray
Suspension: Hvid, uklar suspension.
Solvens: Mørk brunlig opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kyllinger.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af kyllinger fra 1. dag efter klækning med
henblik på reduktion af kliniske tegn
(diarré), intestinale læsioner og antal af oocyster i forbindelse
med coccidiose forårsaget af
_Eimeria _
_acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria necatrix _
og
_Eimeria tenella._
Indtræden af immunitet: 3 uger efter vaccinationen.
Varighed af immunitet: 60 uger efter vaccinationen i et miljø, der
tillader recirkulation af oocysterne.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
Vaccinen vil ikke beskytte andre arter end kyllinger mod coccidiose og
er kun effektiv over for de
angivne
_Eimeria_
-arter.
Det er normalt at finde vaccineoocyster i tarme eller afføring 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 26-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 26-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 13-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 26-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 26-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 13-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 26-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 26-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 26-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 26-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 13-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 26-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 26-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 13-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 26-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 26-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 26-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 26-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 13-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 26-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 26-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 13-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 26-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 26-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 13-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 26-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 26-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 26-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 26-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 13-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 26-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 26-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 13-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 26-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 26-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 13-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 26-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 26-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 13-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 26-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 26-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 13-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 26-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 26-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 13-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 26-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 26-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 13-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 26-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 26-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 13-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 26-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 26-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 13-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 26-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 26-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 13-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 26-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 26-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 26-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 26-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 26-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 26-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 26-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 26-02-2021

Veure l'historial de documents