Evalon

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

vaccine mod coccidiosis hos kyllinger

متاح من:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC رمز:

QI01AN01

INN (الاسم الدولي):

eimeria acervulina, strain 003, eimeria brunetti, strain 034, eimeria maxima, strain 013, eimeria necatrix, strain 033, eimeria tenella, strain 004

المجموعة العلاجية:

Kylling

المجال العلاجي:

Live parasitære vacciner, Immunologicals for aves

الخصائص العلاجية:

Til aktiv immunisering af kyllinger fra 1 dag gammel til at reducere kliniske symptomer (diarré), tarm-læsioner og oocysts output, der er forbundet med coccidiosis, der er forårsaget af Eimeria acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria necatrix og Eimeria tenella.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

autoriseret

تاريخ الترخيص:

2016-04-18

نشرة المعلومات

                                17
B. INDLÆGSSEDDEL
18
INDLÆGSSEDDEL:
EVALON SUSPENSION OG SOLVENS TIL ORAL SPRAY TIL KYLLINGER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Evalon suspension og solvens til oral spray til kyllinger
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Evalon
Aktive stoffer:
Hver dosis (0,007 ml) ufortyndet vaccine indeholder
_Eimeria acervulina, _
stamme 003 ................................. 332 – 450 *
_Eimeria brunetti, _
stamme 034 ..................................... 213 – 288 *
_Eimeria maxima, _
stamme 013 ..................................... 196 – 265 *
_Eimeria necatrix, _
stamme 033 ..................................... 340 – 460 *
_Eimeria tenella, _
stamme 004 ....................................... 276 – 374 *
* Antal sporulerede oocyster afledt af svækkede, tidlige
coccidielinjer ifølge producentens
_in vitro_
procedurer på tidspunktet for blandingen.
HIPRAMUNE T (solvens):
ADJUVANS:
Montanide IMS
HJÆLPESTOFFER:
Brilliant Blue (E133)
Red AC (E129)
Vanillin
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af kyllinger fra 1. dag efter klækning med
henblik på reduktion af kliniske tegn
(diarré), intestinale læsioner og antal af oocyster i forbindelse
med coccidiose forårsaget af
_Eimeria _
_acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria necatrix _
og
_Eimeria tenella._
Indtræden af immunitet: 3 uger efter vaccinationen.
Varighed af immunitet: 60 uger efter vaccinationen i et miljø, der
tillader recirkulation af oocysterne.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
19
6.
BIVIRKNINGER
Ingen.
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i denne indlægsseddel eller hvis du mener, at
dette lægemiddel i
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Evalon suspension og solvens til oral spray til kyllinger.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Evalon:
Hver dosis (0,007 ml) ufortyndet vaccine indeholder:
AKTIVE STOFFER:
_Eimeria acervulina, _
stamme 003 .................................. 332 – 450*
_Eimeria brunetti, _
stamme 034 ...................................... 213 – 288*
_Eimeria maxima, _
stamme 013 ...................................... 196 – 265*
_Eimeria necatrix, _
stamme 033 ...................................... 340 – 460*
_Eimeria tenella, _
stamme 004 ........................................ 276 – 374*
* Antal sporulerede oocyster afledt af svækkede, tidlige
coccidielinjer ifølge producentens
_in vitro_
procedurer på tidspunktet for blandingen.
HIPRAMUNE T (solvens):
ADJUVANS:
Montanide IMS
HJÆLPESTOFFER:
Brilliant Blue (E133)
Red AC (E129)
Vanillin
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Suspension og solvens til oral spray
Suspension: Hvid, uklar suspension.
Solvens: Mørk brunlig opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kyllinger.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af kyllinger fra 1. dag efter klækning med
henblik på reduktion af kliniske tegn
(diarré), intestinale læsioner og antal af oocyster i forbindelse
med coccidiose forårsaget af
_Eimeria _
_acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria necatrix _
og
_Eimeria tenella._
Indtræden af immunitet: 3 uger efter vaccinationen.
Varighed af immunitet: 60 uger efter vaccinationen i et miljø, der
tillader recirkulation af oocysterne.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
Vaccinen vil ikke beskytte andre arter end kyllinger mod coccidiose og
er kun effektiv over for de
angivne
_Eimeria_
-arter.
Det er normalt at finde vaccineoocyster i tarme eller afføring 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 13-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 13-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 13-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 13-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 13-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 13-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 13-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 13-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 13-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 13-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 13-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 13-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 13-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 13-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 13-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 13-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 13-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 13-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 13-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 13-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 13-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 26-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 26-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 13-05-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات