Evalon

Pays: Union européenne

Langue: danois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

vaccine mod coccidiosis hos kyllinger

Disponible depuis:

Laboratorios Hipra, S.A.

Code ATC:

QI01AN01

DCI (Dénomination commune internationale):

eimeria acervulina, strain 003, eimeria brunetti, strain 034, eimeria maxima, strain 013, eimeria necatrix, strain 033, eimeria tenella, strain 004

Groupe thérapeutique:

Kylling

Domaine thérapeutique:

Live parasitære vacciner, Immunologicals for aves

indications thérapeutiques:

Til aktiv immunisering af kyllinger fra 1 dag gammel til at reducere kliniske symptomer (diarré), tarm-læsioner og oocysts output, der er forbundet med coccidiosis, der er forårsaget af Eimeria acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria necatrix og Eimeria tenella.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

autoriseret

Date de l'autorisation:

2016-04-18

Notice patient

                                17
B. INDLÆGSSEDDEL
18
INDLÆGSSEDDEL:
EVALON SUSPENSION OG SOLVENS TIL ORAL SPRAY TIL KYLLINGER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Evalon suspension og solvens til oral spray til kyllinger
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Evalon
Aktive stoffer:
Hver dosis (0,007 ml) ufortyndet vaccine indeholder
_Eimeria acervulina, _
stamme 003 ................................. 332 – 450 *
_Eimeria brunetti, _
stamme 034 ..................................... 213 – 288 *
_Eimeria maxima, _
stamme 013 ..................................... 196 – 265 *
_Eimeria necatrix, _
stamme 033 ..................................... 340 – 460 *
_Eimeria tenella, _
stamme 004 ....................................... 276 – 374 *
* Antal sporulerede oocyster afledt af svækkede, tidlige
coccidielinjer ifølge producentens
_in vitro_
procedurer på tidspunktet for blandingen.
HIPRAMUNE T (solvens):
ADJUVANS:
Montanide IMS
HJÆLPESTOFFER:
Brilliant Blue (E133)
Red AC (E129)
Vanillin
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af kyllinger fra 1. dag efter klækning med
henblik på reduktion af kliniske tegn
(diarré), intestinale læsioner og antal af oocyster i forbindelse
med coccidiose forårsaget af
_Eimeria _
_acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria necatrix _
og
_Eimeria tenella._
Indtræden af immunitet: 3 uger efter vaccinationen.
Varighed af immunitet: 60 uger efter vaccinationen i et miljø, der
tillader recirkulation af oocysterne.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
19
6.
BIVIRKNINGER
Ingen.
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i denne indlægsseddel eller hvis du mener, at
dette lægemiddel i
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Evalon suspension og solvens til oral spray til kyllinger.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Evalon:
Hver dosis (0,007 ml) ufortyndet vaccine indeholder:
AKTIVE STOFFER:
_Eimeria acervulina, _
stamme 003 .................................. 332 – 450*
_Eimeria brunetti, _
stamme 034 ...................................... 213 – 288*
_Eimeria maxima, _
stamme 013 ...................................... 196 – 265*
_Eimeria necatrix, _
stamme 033 ...................................... 340 – 460*
_Eimeria tenella, _
stamme 004 ........................................ 276 – 374*
* Antal sporulerede oocyster afledt af svækkede, tidlige
coccidielinjer ifølge producentens
_in vitro_
procedurer på tidspunktet for blandingen.
HIPRAMUNE T (solvens):
ADJUVANS:
Montanide IMS
HJÆLPESTOFFER:
Brilliant Blue (E133)
Red AC (E129)
Vanillin
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Suspension og solvens til oral spray
Suspension: Hvid, uklar suspension.
Solvens: Mørk brunlig opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kyllinger.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af kyllinger fra 1. dag efter klækning med
henblik på reduktion af kliniske tegn
(diarré), intestinale læsioner og antal af oocyster i forbindelse
med coccidiose forårsaget af
_Eimeria _
_acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria necatrix _
og
_Eimeria tenella._
Indtræden af immunitet: 3 uger efter vaccinationen.
Varighed af immunitet: 60 uger efter vaccinationen i et miljø, der
tillader recirkulation af oocysterne.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
Vaccinen vil ikke beskytte andre arter end kyllinger mod coccidiose og
er kun effektiv over for de
angivne
_Eimeria_
-arter.
Det er normalt at finde vaccineoocyster i tarme eller afføring 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 13-05-2016
Notice patient Notice patient espagnol 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 13-05-2016
Notice patient Notice patient tchèque 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 13-05-2016
Notice patient Notice patient allemand 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 13-05-2016
Notice patient Notice patient estonien 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 13-05-2016
Notice patient Notice patient grec 26-02-2021
Notice patient Notice patient anglais 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 13-05-2016
Notice patient Notice patient français 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 13-05-2016
Notice patient Notice patient italien 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 13-05-2016
Notice patient Notice patient letton 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 13-05-2016
Notice patient Notice patient lituanien 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 13-05-2016
Notice patient Notice patient hongrois 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 13-05-2016
Notice patient Notice patient maltais 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 13-05-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 13-05-2016
Notice patient Notice patient polonais 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 13-05-2016
Notice patient Notice patient portugais 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 13-05-2016
Notice patient Notice patient roumain 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 13-05-2016
Notice patient Notice patient slovaque 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 13-05-2016
Notice patient Notice patient slovène 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 13-05-2016
Notice patient Notice patient finnois 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 13-05-2016
Notice patient Notice patient suédois 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 13-05-2016
Notice patient Notice patient norvégien 26-02-2021
Notice patient Notice patient islandais 26-02-2021
Notice patient Notice patient croate 26-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 13-05-2016

Afficher l'historique des documents