Evalon

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

vaccine mod coccidiosis hos kyllinger

Dostupné s:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC kód:

QI01AN01

INN (Mezinárodní Name):

eimeria acervulina, strain 003, eimeria brunetti, strain 034, eimeria maxima, strain 013, eimeria necatrix, strain 033, eimeria tenella, strain 004

Terapeutické skupiny:

Kylling

Terapeutické oblasti:

Live parasitære vacciner, Immunologicals for aves

Terapeutické indikace:

Til aktiv immunisering af kyllinger fra 1 dag gammel til at reducere kliniske symptomer (diarré), tarm-læsioner og oocysts output, der er forbundet med coccidiosis, der er forårsaget af Eimeria acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria necatrix og Eimeria tenella.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

autoriseret

Datum autorizace:

2016-04-18

Informace pro uživatele

                                17
B. INDLÆGSSEDDEL
18
INDLÆGSSEDDEL:
EVALON SUSPENSION OG SOLVENS TIL ORAL SPRAY TIL KYLLINGER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Evalon suspension og solvens til oral spray til kyllinger
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Evalon
Aktive stoffer:
Hver dosis (0,007 ml) ufortyndet vaccine indeholder
_Eimeria acervulina, _
stamme 003 ................................. 332 – 450 *
_Eimeria brunetti, _
stamme 034 ..................................... 213 – 288 *
_Eimeria maxima, _
stamme 013 ..................................... 196 – 265 *
_Eimeria necatrix, _
stamme 033 ..................................... 340 – 460 *
_Eimeria tenella, _
stamme 004 ....................................... 276 – 374 *
* Antal sporulerede oocyster afledt af svækkede, tidlige
coccidielinjer ifølge producentens
_in vitro_
procedurer på tidspunktet for blandingen.
HIPRAMUNE T (solvens):
ADJUVANS:
Montanide IMS
HJÆLPESTOFFER:
Brilliant Blue (E133)
Red AC (E129)
Vanillin
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af kyllinger fra 1. dag efter klækning med
henblik på reduktion af kliniske tegn
(diarré), intestinale læsioner og antal af oocyster i forbindelse
med coccidiose forårsaget af
_Eimeria _
_acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria necatrix _
og
_Eimeria tenella._
Indtræden af immunitet: 3 uger efter vaccinationen.
Varighed af immunitet: 60 uger efter vaccinationen i et miljø, der
tillader recirkulation af oocysterne.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
19
6.
BIVIRKNINGER
Ingen.
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i denne indlægsseddel eller hvis du mener, at
dette lægemiddel i
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Evalon suspension og solvens til oral spray til kyllinger.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Evalon:
Hver dosis (0,007 ml) ufortyndet vaccine indeholder:
AKTIVE STOFFER:
_Eimeria acervulina, _
stamme 003 .................................. 332 – 450*
_Eimeria brunetti, _
stamme 034 ...................................... 213 – 288*
_Eimeria maxima, _
stamme 013 ...................................... 196 – 265*
_Eimeria necatrix, _
stamme 033 ...................................... 340 – 460*
_Eimeria tenella, _
stamme 004 ........................................ 276 – 374*
* Antal sporulerede oocyster afledt af svækkede, tidlige
coccidielinjer ifølge producentens
_in vitro_
procedurer på tidspunktet for blandingen.
HIPRAMUNE T (solvens):
ADJUVANS:
Montanide IMS
HJÆLPESTOFFER:
Brilliant Blue (E133)
Red AC (E129)
Vanillin
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Suspension og solvens til oral spray
Suspension: Hvid, uklar suspension.
Solvens: Mørk brunlig opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kyllinger.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af kyllinger fra 1. dag efter klækning med
henblik på reduktion af kliniske tegn
(diarré), intestinale læsioner og antal af oocyster i forbindelse
med coccidiose forårsaget af
_Eimeria _
_acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria necatrix _
og
_Eimeria tenella._
Indtræden af immunitet: 3 uger efter vaccinationen.
Varighed af immunitet: 60 uger efter vaccinationen i et miljø, der
tillader recirkulation af oocysterne.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
Vaccinen vil ikke beskytte andre arter end kyllinger mod coccidiose og
er kun effektiv over for de
angivne
_Eimeria_
-arter.
Det er normalt at finde vaccineoocyster i tarme eller afføring 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 26-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 26-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 13-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 13-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 13-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 13-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 13-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 13-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 13-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 13-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 13-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 13-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 13-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 13-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 13-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 13-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 13-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 13-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 13-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 13-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 13-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 13-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 13-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 26-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 26-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 26-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 26-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 26-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 26-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 13-05-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů