Evalon

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
13-05-2016

유효 성분:

vaccine mod coccidiosis hos kyllinger

제공처:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC 코드:

QI01AN01

INN (International Name):

eimeria acervulina, strain 003, eimeria brunetti, strain 034, eimeria maxima, strain 013, eimeria necatrix, strain 033, eimeria tenella, strain 004

치료 그룹:

Kylling

치료 영역:

Live parasitære vacciner, Immunologicals for aves

치료 징후:

Til aktiv immunisering af kyllinger fra 1 dag gammel til at reducere kliniske symptomer (diarré), tarm-læsioner og oocysts output, der er forbundet med coccidiosis, der er forårsaget af Eimeria acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria necatrix og Eimeria tenella.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2016-04-18

환자 정보 전단

                                17
B. INDLÆGSSEDDEL
18
INDLÆGSSEDDEL:
EVALON SUSPENSION OG SOLVENS TIL ORAL SPRAY TIL KYLLINGER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Evalon suspension og solvens til oral spray til kyllinger
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Evalon
Aktive stoffer:
Hver dosis (0,007 ml) ufortyndet vaccine indeholder
_Eimeria acervulina, _
stamme 003 ................................. 332 – 450 *
_Eimeria brunetti, _
stamme 034 ..................................... 213 – 288 *
_Eimeria maxima, _
stamme 013 ..................................... 196 – 265 *
_Eimeria necatrix, _
stamme 033 ..................................... 340 – 460 *
_Eimeria tenella, _
stamme 004 ....................................... 276 – 374 *
* Antal sporulerede oocyster afledt af svækkede, tidlige
coccidielinjer ifølge producentens
_in vitro_
procedurer på tidspunktet for blandingen.
HIPRAMUNE T (solvens):
ADJUVANS:
Montanide IMS
HJÆLPESTOFFER:
Brilliant Blue (E133)
Red AC (E129)
Vanillin
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af kyllinger fra 1. dag efter klækning med
henblik på reduktion af kliniske tegn
(diarré), intestinale læsioner og antal af oocyster i forbindelse
med coccidiose forårsaget af
_Eimeria _
_acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria necatrix _
og
_Eimeria tenella._
Indtræden af immunitet: 3 uger efter vaccinationen.
Varighed af immunitet: 60 uger efter vaccinationen i et miljø, der
tillader recirkulation af oocysterne.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
19
6.
BIVIRKNINGER
Ingen.
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i denne indlægsseddel eller hvis du mener, at
dette lægemiddel i
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Evalon suspension og solvens til oral spray til kyllinger.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Evalon:
Hver dosis (0,007 ml) ufortyndet vaccine indeholder:
AKTIVE STOFFER:
_Eimeria acervulina, _
stamme 003 .................................. 332 – 450*
_Eimeria brunetti, _
stamme 034 ...................................... 213 – 288*
_Eimeria maxima, _
stamme 013 ...................................... 196 – 265*
_Eimeria necatrix, _
stamme 033 ...................................... 340 – 460*
_Eimeria tenella, _
stamme 004 ........................................ 276 – 374*
* Antal sporulerede oocyster afledt af svækkede, tidlige
coccidielinjer ifølge producentens
_in vitro_
procedurer på tidspunktet for blandingen.
HIPRAMUNE T (solvens):
ADJUVANS:
Montanide IMS
HJÆLPESTOFFER:
Brilliant Blue (E133)
Red AC (E129)
Vanillin
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Suspension og solvens til oral spray
Suspension: Hvid, uklar suspension.
Solvens: Mørk brunlig opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kyllinger.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af kyllinger fra 1. dag efter klækning med
henblik på reduktion af kliniske tegn
(diarré), intestinale læsioner og antal af oocyster i forbindelse
med coccidiose forårsaget af
_Eimeria _
_acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria necatrix _
og
_Eimeria tenella._
Indtræden af immunitet: 3 uger efter vaccinationen.
Varighed af immunitet: 60 uger efter vaccinationen i et miljø, der
tillader recirkulation af oocysterne.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
Vaccinen vil ikke beskytte andre arter end kyllinger mod coccidiose og
er kun effektiv over for de
angivne
_Eimeria_
-arter.
Det er normalt at finde vaccineoocyster i tarme eller afføring 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 13-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 13-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 13-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 13-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 13-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 13-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 13-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 13-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 13-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 13-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 13-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 13-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 13-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 13-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 13-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 13-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 13-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 13-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 13-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 13-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 13-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 26-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 26-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 13-05-2016

문서 기록보기