Evalon

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
26-02-2021

Ingredient activ:

vaccine mod coccidiosis hos kyllinger

Disponibil de la:

Laboratorios Hipra, S.A.

Codul ATC:

QI01AN01

INN (nume internaţional):

eimeria acervulina, strain 003, eimeria brunetti, strain 034, eimeria maxima, strain 013, eimeria necatrix, strain 033, eimeria tenella, strain 004

Grupul Terapeutică:

Kylling

Zonă Terapeutică:

Live parasitære vacciner, Immunologicals for aves

Indicații terapeutice:

Til aktiv immunisering af kyllinger fra 1 dag gammel til at reducere kliniske symptomer (diarré), tarm-læsioner og oocysts output, der er forbundet med coccidiosis, der er forårsaget af Eimeria acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria necatrix og Eimeria tenella.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2016-04-18

Prospect

                                17
B. INDLÆGSSEDDEL
18
INDLÆGSSEDDEL:
EVALON SUSPENSION OG SOLVENS TIL ORAL SPRAY TIL KYLLINGER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Evalon suspension og solvens til oral spray til kyllinger
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Evalon
Aktive stoffer:
Hver dosis (0,007 ml) ufortyndet vaccine indeholder
_Eimeria acervulina, _
stamme 003 ................................. 332 – 450 *
_Eimeria brunetti, _
stamme 034 ..................................... 213 – 288 *
_Eimeria maxima, _
stamme 013 ..................................... 196 – 265 *
_Eimeria necatrix, _
stamme 033 ..................................... 340 – 460 *
_Eimeria tenella, _
stamme 004 ....................................... 276 – 374 *
* Antal sporulerede oocyster afledt af svækkede, tidlige
coccidielinjer ifølge producentens
_in vitro_
procedurer på tidspunktet for blandingen.
HIPRAMUNE T (solvens):
ADJUVANS:
Montanide IMS
HJÆLPESTOFFER:
Brilliant Blue (E133)
Red AC (E129)
Vanillin
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af kyllinger fra 1. dag efter klækning med
henblik på reduktion af kliniske tegn
(diarré), intestinale læsioner og antal af oocyster i forbindelse
med coccidiose forårsaget af
_Eimeria _
_acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria necatrix _
og
_Eimeria tenella._
Indtræden af immunitet: 3 uger efter vaccinationen.
Varighed af immunitet: 60 uger efter vaccinationen i et miljø, der
tillader recirkulation af oocysterne.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
19
6.
BIVIRKNINGER
Ingen.
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i denne indlægsseddel eller hvis du mener, at
dette lægemiddel i
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Evalon suspension og solvens til oral spray til kyllinger.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Evalon:
Hver dosis (0,007 ml) ufortyndet vaccine indeholder:
AKTIVE STOFFER:
_Eimeria acervulina, _
stamme 003 .................................. 332 – 450*
_Eimeria brunetti, _
stamme 034 ...................................... 213 – 288*
_Eimeria maxima, _
stamme 013 ...................................... 196 – 265*
_Eimeria necatrix, _
stamme 033 ...................................... 340 – 460*
_Eimeria tenella, _
stamme 004 ........................................ 276 – 374*
* Antal sporulerede oocyster afledt af svækkede, tidlige
coccidielinjer ifølge producentens
_in vitro_
procedurer på tidspunktet for blandingen.
HIPRAMUNE T (solvens):
ADJUVANS:
Montanide IMS
HJÆLPESTOFFER:
Brilliant Blue (E133)
Red AC (E129)
Vanillin
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Suspension og solvens til oral spray
Suspension: Hvid, uklar suspension.
Solvens: Mørk brunlig opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kyllinger.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af kyllinger fra 1. dag efter klækning med
henblik på reduktion af kliniske tegn
(diarré), intestinale læsioner og antal af oocyster i forbindelse
med coccidiose forårsaget af
_Eimeria _
_acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria necatrix _
og
_Eimeria tenella._
Indtræden af immunitet: 3 uger efter vaccinationen.
Varighed af immunitet: 60 uger efter vaccinationen i et miljø, der
tillader recirkulation af oocysterne.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
Vaccinen vil ikke beskytte andre arter end kyllinger mod coccidiose og
er kun effektiv over for de
angivne
_Eimeria_
-arter.
Det er normalt at finde vaccineoocyster i tarme eller afføring 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 13-05-2016
Prospect Prospect spaniolă 26-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 13-05-2016
Prospect Prospect cehă 26-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 13-05-2016
Prospect Prospect germană 26-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 13-05-2016
Prospect Prospect estoniană 26-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 13-05-2016
Prospect Prospect greacă 26-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 13-05-2016
Prospect Prospect engleză 26-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 13-05-2016
Prospect Prospect franceză 26-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 13-05-2016
Prospect Prospect italiană 26-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 13-05-2016
Prospect Prospect letonă 26-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 13-05-2016
Prospect Prospect lituaniană 26-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 13-05-2016
Prospect Prospect maghiară 26-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 13-05-2016
Prospect Prospect malteză 26-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 13-05-2016
Prospect Prospect olandeză 26-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 13-05-2016
Prospect Prospect poloneză 26-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 13-05-2016
Prospect Prospect portugheză 26-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 13-05-2016
Prospect Prospect română 26-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 13-05-2016
Prospect Prospect slovacă 26-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 13-05-2016
Prospect Prospect slovenă 26-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 13-05-2016
Prospect Prospect finlandeză 26-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 13-05-2016
Prospect Prospect suedeză 26-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 13-05-2016
Prospect Prospect norvegiană 26-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-02-2021
Prospect Prospect islandeză 26-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-02-2021
Prospect Prospect croată 26-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 26-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 13-05-2016

Vizualizați istoricul documentelor