Cyanokit

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
18-01-2019

Aktiv ingrediens:

idrossicobalamina

Tilgjengelig fra:

SERB SA

ATC-kode:

V03AB33

INN (International Name):

hydroxocobalamin

Terapeutisk gruppe:

Tutti gli altri prodotti terapeutici

Terapeutisk område:

Avvelenamento

Indikasjoner:

Trattamento dell'avvelenamento da cianuro noto o sospetto. Cyanokit deve essere somministrato insieme adeguata decontaminazione e misure di sostegno.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2007-11-23

Informasjon til brukeren

                                45
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
46
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CYANOKIT 2,5 G POLVERE PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
idrossicobalamina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Cyanokit e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che venga usato Cyanokit
3.
Come si usa Cyanokit
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come si conserva Cyanokit
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È CYANOKIT E A COSA SERVE
Cyanokit contiene il principio attivo idrossicobalamina.
Cyanokit è un antidoto per il trattamento dell’avvelenamento da
cianuro accertato o presunto in tutte le
fasce d’età.
Cyanokit deve essere somministrato insieme ad appropriate misure di
decontaminazione e di supporto.
Il cianuro è un agente chimico altamente velenoso. L’avvelenamento
da cianuro può essere causato
dall’esposizione al fumo proveniente da incendi in ambienti
domestici o industriali, dalla respirazione
o ingestione di cianuro, oppure dal contatto con cianuro sulla pelle.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE VENGA USATO CYANOKIT
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Informi il medico o altri operatori sanitari

se è allergico all’idrossicobalamina o alla vitamina B
12
. Essi dovranno tenerne conto prima di
sottoporla al trattamento con Cyanokit.

che lei è stato trattato con Cyanokit se deve sottoporsi alle
seguenti procedure:
-
analisi del sangue o delle urine. Cyanokit può modificare gli esiti
di questi test.
-
valutazione delle ustioni. Cyanokit può interferire con la
valutazione perché conferisce alla
pelle una colorazione rossastra.
-
emodialisi. Fintanto che non sia stato eliminato dal sangue (a
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Cyanokit 2,5 g polvere per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene 2,5 g di idrossicobalamina.
Dopo la ricostituzione con 100 mL di diluente, ogni mL di soluzione
ricostituita contiene 25 mg di
idrossicobalamina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per soluzione per infusione.
Polvere cristallina di colore rosso scuro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell’avvelenamento da cianuro accertato o presunto in
tutte le fasce d’età.
Cyanokit deve essere somministrato insieme ad appropriate misure di
decontaminazione e di supporto
(vedere paragrafo 4.4).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Dose iniziale _
_Adulti:_ la dose iniziale di Cyanokit è di 5 g (2 x 100 mL).
_Popolazione pediatrica:_ da lattanti ad adolescenti (da 0 a 18 anni),
la dose iniziale di Cyanokit è di
70 mg/kg di peso corporeo, ma non deve superare i 5 g.
Peso corporeo
in kg
5
10
20
30
40
50
60
Dose iniziale
in g
in mL
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Dose successiva _
In funzione della gravità dell’avvelenamento e della risposta
clinica (vedere paragrafo 4.4) può essere
somministrata una seconda dose.
_Adulti:_ la dose successiva di Cyanokit è di 5 g (2 x 100 mL).
_Popolazione pediatrica: _da lattanti ad adolescenti (da 0 a 18 anni),
la dose successiva di Cyanokit è di
70 mg/kg di peso corporeo, ma non deve superare i 5 g.
3
Dose massima
_Adulti_: la dose totale massima raccomandata è di 10 g.
_Popolazione pediatrica:_ da lattanti ad adolescenti (da 0 a 18 anni),
la dose totale massima
raccomandata è di 140 mg/kg, ma non deve superare i 10 g.
Insufficienza renale ed epatica
Sebbene la sicurezza e l’efficacia dell’idrossicobalamina non
siano state studiate nell’insufficienza
renale ed epatica, Cyanokit viene somministrato come terapia
d’emergenza soltanto in
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 18-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 18-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 23-07-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk