Cyanokit

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

idrossicobalamina

Beszerezhető a:

SERB SA

ATC-kód:

V03AB33

INN (nemzetközi neve):

hydroxocobalamin

Terápiás csoport:

Tutti gli altri prodotti terapeutici

Terápiás terület:

Avvelenamento

Terápiás javallatok:

Trattamento dell'avvelenamento da cianuro noto o sospetto. Cyanokit deve essere somministrato insieme adeguata decontaminazione e misure di sostegno.

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2007-11-23

Betegtájékoztató

                                45
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
46
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CYANOKIT 2,5 G POLVERE PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
idrossicobalamina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Cyanokit e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che venga usato Cyanokit
3.
Come si usa Cyanokit
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come si conserva Cyanokit
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È CYANOKIT E A COSA SERVE
Cyanokit contiene il principio attivo idrossicobalamina.
Cyanokit è un antidoto per il trattamento dell’avvelenamento da
cianuro accertato o presunto in tutte le
fasce d’età.
Cyanokit deve essere somministrato insieme ad appropriate misure di
decontaminazione e di supporto.
Il cianuro è un agente chimico altamente velenoso. L’avvelenamento
da cianuro può essere causato
dall’esposizione al fumo proveniente da incendi in ambienti
domestici o industriali, dalla respirazione
o ingestione di cianuro, oppure dal contatto con cianuro sulla pelle.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE VENGA USATO CYANOKIT
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Informi il medico o altri operatori sanitari

se è allergico all’idrossicobalamina o alla vitamina B
12
. Essi dovranno tenerne conto prima di
sottoporla al trattamento con Cyanokit.

che lei è stato trattato con Cyanokit se deve sottoporsi alle
seguenti procedure:
-
analisi del sangue o delle urine. Cyanokit può modificare gli esiti
di questi test.
-
valutazione delle ustioni. Cyanokit può interferire con la
valutazione perché conferisce alla
pelle una colorazione rossastra.
-
emodialisi. Fintanto che non sia stato eliminato dal sangue (a
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Cyanokit 2,5 g polvere per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene 2,5 g di idrossicobalamina.
Dopo la ricostituzione con 100 mL di diluente, ogni mL di soluzione
ricostituita contiene 25 mg di
idrossicobalamina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per soluzione per infusione.
Polvere cristallina di colore rosso scuro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell’avvelenamento da cianuro accertato o presunto in
tutte le fasce d’età.
Cyanokit deve essere somministrato insieme ad appropriate misure di
decontaminazione e di supporto
(vedere paragrafo 4.4).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Dose iniziale _
_Adulti:_ la dose iniziale di Cyanokit è di 5 g (2 x 100 mL).
_Popolazione pediatrica:_ da lattanti ad adolescenti (da 0 a 18 anni),
la dose iniziale di Cyanokit è di
70 mg/kg di peso corporeo, ma non deve superare i 5 g.
Peso corporeo
in kg
5
10
20
30
40
50
60
Dose iniziale
in g
in mL
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Dose successiva _
In funzione della gravità dell’avvelenamento e della risposta
clinica (vedere paragrafo 4.4) può essere
somministrata una seconda dose.
_Adulti:_ la dose successiva di Cyanokit è di 5 g (2 x 100 mL).
_Popolazione pediatrica: _da lattanti ad adolescenti (da 0 a 18 anni),
la dose successiva di Cyanokit è di
70 mg/kg di peso corporeo, ma non deve superare i 5 g.
3
Dose massima
_Adulti_: la dose totale massima raccomandata è di 10 g.
_Popolazione pediatrica:_ da lattanti ad adolescenti (da 0 a 18 anni),
la dose totale massima
raccomandata è di 140 mg/kg, ma non deve superare i 10 g.
Insufficienza renale ed epatica
Sebbene la sicurezza e l’efficacia dell’idrossicobalamina non
siano state studiate nell’insufficienza
renale ed epatica, Cyanokit viene somministrato come terapia
d’emergenza soltanto in
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 18-01-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 23-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 18-01-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 23-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-01-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 23-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 18-01-2019

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése