Cyanokit

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

idrossicobalamina

Dostupné s:

SERB SA

ATC kód:

V03AB33

INN (Mezinárodní Name):

hydroxocobalamin

Terapeutické skupiny:

Tutti gli altri prodotti terapeutici

Terapeutické oblasti:

Avvelenamento

Terapeutické indikace:

Trattamento dell'avvelenamento da cianuro noto o sospetto. Cyanokit deve essere somministrato insieme adeguata decontaminazione e misure di sostegno.

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2007-11-23

Informace pro uživatele

                                45
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
46
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CYANOKIT 2,5 G POLVERE PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
idrossicobalamina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Cyanokit e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che venga usato Cyanokit
3.
Come si usa Cyanokit
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come si conserva Cyanokit
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È CYANOKIT E A COSA SERVE
Cyanokit contiene il principio attivo idrossicobalamina.
Cyanokit è un antidoto per il trattamento dell’avvelenamento da
cianuro accertato o presunto in tutte le
fasce d’età.
Cyanokit deve essere somministrato insieme ad appropriate misure di
decontaminazione e di supporto.
Il cianuro è un agente chimico altamente velenoso. L’avvelenamento
da cianuro può essere causato
dall’esposizione al fumo proveniente da incendi in ambienti
domestici o industriali, dalla respirazione
o ingestione di cianuro, oppure dal contatto con cianuro sulla pelle.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE VENGA USATO CYANOKIT
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Informi il medico o altri operatori sanitari

se è allergico all’idrossicobalamina o alla vitamina B
12
. Essi dovranno tenerne conto prima di
sottoporla al trattamento con Cyanokit.

che lei è stato trattato con Cyanokit se deve sottoporsi alle
seguenti procedure:
-
analisi del sangue o delle urine. Cyanokit può modificare gli esiti
di questi test.
-
valutazione delle ustioni. Cyanokit può interferire con la
valutazione perché conferisce alla
pelle una colorazione rossastra.
-
emodialisi. Fintanto che non sia stato eliminato dal sangue (a
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Cyanokit 2,5 g polvere per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene 2,5 g di idrossicobalamina.
Dopo la ricostituzione con 100 mL di diluente, ogni mL di soluzione
ricostituita contiene 25 mg di
idrossicobalamina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per soluzione per infusione.
Polvere cristallina di colore rosso scuro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell’avvelenamento da cianuro accertato o presunto in
tutte le fasce d’età.
Cyanokit deve essere somministrato insieme ad appropriate misure di
decontaminazione e di supporto
(vedere paragrafo 4.4).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Dose iniziale _
_Adulti:_ la dose iniziale di Cyanokit è di 5 g (2 x 100 mL).
_Popolazione pediatrica:_ da lattanti ad adolescenti (da 0 a 18 anni),
la dose iniziale di Cyanokit è di
70 mg/kg di peso corporeo, ma non deve superare i 5 g.
Peso corporeo
in kg
5
10
20
30
40
50
60
Dose iniziale
in g
in mL
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Dose successiva _
In funzione della gravità dell’avvelenamento e della risposta
clinica (vedere paragrafo 4.4) può essere
somministrata una seconda dose.
_Adulti:_ la dose successiva di Cyanokit è di 5 g (2 x 100 mL).
_Popolazione pediatrica: _da lattanti ad adolescenti (da 0 a 18 anni),
la dose successiva di Cyanokit è di
70 mg/kg di peso corporeo, ma non deve superare i 5 g.
3
Dose massima
_Adulti_: la dose totale massima raccomandata è di 10 g.
_Popolazione pediatrica:_ da lattanti ad adolescenti (da 0 a 18 anni),
la dose totale massima
raccomandata è di 140 mg/kg, ma non deve superare i 10 g.
Insufficienza renale ed epatica
Sebbene la sicurezza e l’efficacia dell’idrossicobalamina non
siano state studiate nell’insufficienza
renale ed epatica, Cyanokit viene somministrato come terapia
d’emergenza soltanto in
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 18-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 18-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 23-07-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů