Cyanokit

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

idrossicobalamina

Prieinama:

SERB SA

ATC kodas:

V03AB33

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

hydroxocobalamin

Farmakoterapinė grupė:

Tutti gli altri prodotti terapeutici

Gydymo sritis:

Avvelenamento

Terapinės indikacijos:

Trattamento dell'avvelenamento da cianuro noto o sospetto. Cyanokit deve essere somministrato insieme adeguata decontaminazione e misure di sostegno.

Produkto santrauka:

Revision: 10

Autorizacija statusas:

autorizzato

Leidimo data:

2007-11-23

Pakuotės lapelis

                                45
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
46
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CYANOKIT 2,5 G POLVERE PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
idrossicobalamina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Cyanokit e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che venga usato Cyanokit
3.
Come si usa Cyanokit
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come si conserva Cyanokit
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È CYANOKIT E A COSA SERVE
Cyanokit contiene il principio attivo idrossicobalamina.
Cyanokit è un antidoto per il trattamento dell’avvelenamento da
cianuro accertato o presunto in tutte le
fasce d’età.
Cyanokit deve essere somministrato insieme ad appropriate misure di
decontaminazione e di supporto.
Il cianuro è un agente chimico altamente velenoso. L’avvelenamento
da cianuro può essere causato
dall’esposizione al fumo proveniente da incendi in ambienti
domestici o industriali, dalla respirazione
o ingestione di cianuro, oppure dal contatto con cianuro sulla pelle.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE VENGA USATO CYANOKIT
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Informi il medico o altri operatori sanitari

se è allergico all’idrossicobalamina o alla vitamina B
12
. Essi dovranno tenerne conto prima di
sottoporla al trattamento con Cyanokit.

che lei è stato trattato con Cyanokit se deve sottoporsi alle
seguenti procedure:
-
analisi del sangue o delle urine. Cyanokit può modificare gli esiti
di questi test.
-
valutazione delle ustioni. Cyanokit può interferire con la
valutazione perché conferisce alla
pelle una colorazione rossastra.
-
emodialisi. Fintanto che non sia stato eliminato dal sangue (a
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Cyanokit 2,5 g polvere per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene 2,5 g di idrossicobalamina.
Dopo la ricostituzione con 100 mL di diluente, ogni mL di soluzione
ricostituita contiene 25 mg di
idrossicobalamina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per soluzione per infusione.
Polvere cristallina di colore rosso scuro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell’avvelenamento da cianuro accertato o presunto in
tutte le fasce d’età.
Cyanokit deve essere somministrato insieme ad appropriate misure di
decontaminazione e di supporto
(vedere paragrafo 4.4).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Dose iniziale _
_Adulti:_ la dose iniziale di Cyanokit è di 5 g (2 x 100 mL).
_Popolazione pediatrica:_ da lattanti ad adolescenti (da 0 a 18 anni),
la dose iniziale di Cyanokit è di
70 mg/kg di peso corporeo, ma non deve superare i 5 g.
Peso corporeo
in kg
5
10
20
30
40
50
60
Dose iniziale
in g
in mL
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Dose successiva _
In funzione della gravità dell’avvelenamento e della risposta
clinica (vedere paragrafo 4.4) può essere
somministrata una seconda dose.
_Adulti:_ la dose successiva di Cyanokit è di 5 g (2 x 100 mL).
_Popolazione pediatrica: _da lattanti ad adolescenti (da 0 a 18 anni),
la dose successiva di Cyanokit è di
70 mg/kg di peso corporeo, ma non deve superare i 5 g.
3
Dose massima
_Adulti_: la dose totale massima raccomandata è di 10 g.
_Popolazione pediatrica:_ da lattanti ad adolescenti (da 0 a 18 anni),
la dose totale massima
raccomandata è di 140 mg/kg, ma non deve superare i 10 g.
Insufficienza renale ed epatica
Sebbene la sicurezza e l’efficacia dell’idrossicobalamina non
siano state studiate nell’insufficienza
renale ed epatica, Cyanokit viene somministrato come terapia
d’emergenza soltanto in
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 18-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 18-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės čekų 18-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės danų 18-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 18-01-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 23-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės estų 18-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės graikų 18-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės anglų 18-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 18-01-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 23-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės latvių 18-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 18-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 18-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 18-01-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 23-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės olandų 18-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 18-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 18-01-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 23-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 18-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 18-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 18-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės suomių 18-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės švedų 18-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 18-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės islandų 18-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 18-01-2019

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją