Cyanokit

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Itali

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-01-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
23-07-2015

Bahan aktif:

idrossicobalamina

Boleh didapati daripada:

SERB SA

Kod ATC:

V03AB33

INN (Nama Antarabangsa):

hydroxocobalamin

Kumpulan terapeutik:

Tutti gli altri prodotti terapeutici

Kawasan terapeutik:

Avvelenamento

Tanda-tanda terapeutik:

Trattamento dell'avvelenamento da cianuro noto o sospetto. Cyanokit deve essere somministrato insieme adeguata decontaminazione e misure di sostegno.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

autorizzato

Tarikh kebenaran:

2007-11-23

Risalah maklumat

                                45
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
46
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CYANOKIT 2,5 G POLVERE PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
idrossicobalamina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Cyanokit e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che venga usato Cyanokit
3.
Come si usa Cyanokit
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come si conserva Cyanokit
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È CYANOKIT E A COSA SERVE
Cyanokit contiene il principio attivo idrossicobalamina.
Cyanokit è un antidoto per il trattamento dell’avvelenamento da
cianuro accertato o presunto in tutte le
fasce d’età.
Cyanokit deve essere somministrato insieme ad appropriate misure di
decontaminazione e di supporto.
Il cianuro è un agente chimico altamente velenoso. L’avvelenamento
da cianuro può essere causato
dall’esposizione al fumo proveniente da incendi in ambienti
domestici o industriali, dalla respirazione
o ingestione di cianuro, oppure dal contatto con cianuro sulla pelle.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE VENGA USATO CYANOKIT
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Informi il medico o altri operatori sanitari

se è allergico all’idrossicobalamina o alla vitamina B
12
. Essi dovranno tenerne conto prima di
sottoporla al trattamento con Cyanokit.

che lei è stato trattato con Cyanokit se deve sottoporsi alle
seguenti procedure:
-
analisi del sangue o delle urine. Cyanokit può modificare gli esiti
di questi test.
-
valutazione delle ustioni. Cyanokit può interferire con la
valutazione perché conferisce alla
pelle una colorazione rossastra.
-
emodialisi. Fintanto che non sia stato eliminato dal sangue (a
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Cyanokit 2,5 g polvere per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene 2,5 g di idrossicobalamina.
Dopo la ricostituzione con 100 mL di diluente, ogni mL di soluzione
ricostituita contiene 25 mg di
idrossicobalamina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per soluzione per infusione.
Polvere cristallina di colore rosso scuro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell’avvelenamento da cianuro accertato o presunto in
tutte le fasce d’età.
Cyanokit deve essere somministrato insieme ad appropriate misure di
decontaminazione e di supporto
(vedere paragrafo 4.4).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Dose iniziale _
_Adulti:_ la dose iniziale di Cyanokit è di 5 g (2 x 100 mL).
_Popolazione pediatrica:_ da lattanti ad adolescenti (da 0 a 18 anni),
la dose iniziale di Cyanokit è di
70 mg/kg di peso corporeo, ma non deve superare i 5 g.
Peso corporeo
in kg
5
10
20
30
40
50
60
Dose iniziale
in g
in mL
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Dose successiva _
In funzione della gravità dell’avvelenamento e della risposta
clinica (vedere paragrafo 4.4) può essere
somministrata una seconda dose.
_Adulti:_ la dose successiva di Cyanokit è di 5 g (2 x 100 mL).
_Popolazione pediatrica: _da lattanti ad adolescenti (da 0 a 18 anni),
la dose successiva di Cyanokit è di
70 mg/kg di peso corporeo, ma non deve superare i 5 g.
3
Dose massima
_Adulti_: la dose totale massima raccomandata è di 10 g.
_Popolazione pediatrica:_ da lattanti ad adolescenti (da 0 a 18 anni),
la dose totale massima
raccomandata è di 140 mg/kg, ma non deve superare i 10 g.
Insufficienza renale ed epatica
Sebbene la sicurezza e l’efficacia dell’idrossicobalamina non
siano state studiate nell’insufficienza
renale ed epatica, Cyanokit viene somministrato come terapia
d’emergenza soltanto in
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 18-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 23-07-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen