Cyanokit

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
18-01-2019

Aktiv ingrediens:

хидроксокобаламин

Tilgjengelig fra:

SERB SA

ATC-kode:

V03AB33

INN (International Name):

hydroxocobalamin

Terapeutisk gruppe:

Всички други терапевтични продукти

Terapeutisk område:

отравяне

Indikasjoner:

Лечение на известно или предполагаемо цианидно отравяне. Cyanokit трябва да се прилага съвместно със съответните обеззаразяване и мерки за подкрепа.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2007-11-23

Informasjon til brukeren

                                45
Б. ЛИСТОВКА
46
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CYANOKIT 2,5 G ПРАХ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
хидроксокобаламин (hydroxocobalamin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Cyanokit и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да се
използва Cyanokit
3.
Как се използва Cyanokit
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как се съхранява Cyanokit
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CYANOKIT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Cyanokit съдържа активното вещество
хидроксокобаламин.
Cyanokit е антидот за лечение на
установено цианидно отравяне или при
съмнение за такова,
при всички възрастови групи.
Cyanokit трябва да се прилага
едновременно с подходящи очистващи и
поддържащи мерки.
Циан
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Cyanokit 2,5 g прах за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 2,5 g
хидроксокобаламин _(hydroxocobalamin)_.
След разтваряне със 100 mL разтворител
всеки mL от приготвения разтвор
съдържа 25 mg
хидроксокобаламин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инфузионен разтвор
Тъмночервен кристален прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на установено цианидно
отравяне или при съмнение за такова
при всички възрастови
групи.
Cyanokit трябва да се прилага
едновременно със съответна
деконтаминация и поддържащи
мерки (вж. точка 4.4).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Начална доза _
_Възрастни_: Началната доза Cyanokit е 5 g (2 x
100 mL).
_Педиатрична популация:_ При
кърмачета, деца и юноши (0 до 18 години),
началната доза
Cyanokit е 70 mg/kg телесно тегло, но не повече
от 5 g.
Телесно тегло
в kg
5
10
20
30
40
50
60
Начална доза
в g
в mL
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Последваща доза _
В зависимост от тежестта на
отравянето и клиничния отговор (вж.
точка 4.4), може да се
приложи втора доза.
_Възрастни_: Пос
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 18-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 18-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 23-07-2015

Vis dokumenthistorikk