Cyanokit

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
18-01-2019

Aktiva substanser:

хидроксокобаламин

Tillgänglig från:

SERB SA

ATC-kod:

V03AB33

INN (International namn):

hydroxocobalamin

Terapeutisk grupp:

Всички други терапевтични продукти

Terapiområde:

отравяне

Terapeutiska indikationer:

Лечение на известно или предполагаемо цианидно отравяне. Cyanokit трябва да се прилага съвместно със съответните обеззаразяване и мерки за подкрепа.

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2007-11-23

Bipacksedel

                                45
Б. ЛИСТОВКА
46
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CYANOKIT 2,5 G ПРАХ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
хидроксокобаламин (hydroxocobalamin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Cyanokit и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да се
използва Cyanokit
3.
Как се използва Cyanokit
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как се съхранява Cyanokit
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CYANOKIT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Cyanokit съдържа активното вещество
хидроксокобаламин.
Cyanokit е антидот за лечение на
установено цианидно отравяне или при
съмнение за такова,
при всички възрастови групи.
Cyanokit трябва да се прилага
едновременно с подходящи очистващи и
поддържащи мерки.
Циан
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Cyanokit 2,5 g прах за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 2,5 g
хидроксокобаламин _(hydroxocobalamin)_.
След разтваряне със 100 mL разтворител
всеки mL от приготвения разтвор
съдържа 25 mg
хидроксокобаламин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инфузионен разтвор
Тъмночервен кристален прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на установено цианидно
отравяне или при съмнение за такова
при всички възрастови
групи.
Cyanokit трябва да се прилага
едновременно със съответна
деконтаминация и поддържащи
мерки (вж. точка 4.4).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Начална доза _
_Възрастни_: Началната доза Cyanokit е 5 g (2 x
100 mL).
_Педиатрична популация:_ При
кърмачета, деца и юноши (0 до 18 години),
началната доза
Cyanokit е 70 mg/kg телесно тегло, но не повече
от 5 g.
Телесно тегло
в kg
5
10
20
30
40
50
60
Начална доза
в g
в mL
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Последваща доза _
В зависимост от тежестта на
отравянето и клиничния отговор (вж.
точка 4.4), може да се
приложи втора доза.
_Възрастни_: Пос
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 18-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 18-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 23-07-2015

Visa dokumenthistorik