Cyanokit

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

хидроксокобаламин

Доступно од:

SERB SA

АТЦ код:

V03AB33

INN (Међународно име):

hydroxocobalamin

Терапеутска група:

Всички други терапевтични продукти

Терапеутска област:

отравяне

Терапеутске индикације:

Лечение на известно или предполагаемо цианидно отравяне. Cyanokit трябва да се прилага съвместно със съответните обеззаразяване и мерки за подкрепа.

Резиме производа:

Revision: 10

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2007-11-23

Информативни летак

                                45
Б. ЛИСТОВКА
46
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CYANOKIT 2,5 G ПРАХ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
хидроксокобаламин (hydroxocobalamin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Cyanokit и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да се
използва Cyanokit
3.
Как се използва Cyanokit
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как се съхранява Cyanokit
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CYANOKIT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Cyanokit съдържа активното вещество
хидроксокобаламин.
Cyanokit е антидот за лечение на
установено цианидно отравяне или при
съмнение за такова,
при всички възрастови групи.
Cyanokit трябва да се прилага
едновременно с подходящи очистващи и
поддържащи мерки.
Циан
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Cyanokit 2,5 g прах за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 2,5 g
хидроксокобаламин _(hydroxocobalamin)_.
След разтваряне със 100 mL разтворител
всеки mL от приготвения разтвор
съдържа 25 mg
хидроксокобаламин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инфузионен разтвор
Тъмночервен кристален прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на установено цианидно
отравяне или при съмнение за такова
при всички възрастови
групи.
Cyanokit трябва да се прилага
едновременно със съответна
деконтаминация и поддържащи
мерки (вж. точка 4.4).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Начална доза _
_Възрастни_: Началната доза Cyanokit е 5 g (2 x
100 mL).
_Педиатрична популация:_ При
кърмачета, деца и юноши (0 до 18 години),
началната доза
Cyanokit е 70 mg/kg телесно тегло, но не повече
от 5 g.
Телесно тегло
в kg
5
10
20
30
40
50
60
Начална доза
в g
в mL
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Последваща доза _
В зависимост от тежестта на
отравянето и клиничния отговор (вж.
точка 4.4), може да се
приложи втора доза.
_Възрастни_: Пос
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 18-01-2019
Информативни летак Информативни летак Чешки 18-01-2019
Информативни летак Информативни летак Дански 18-01-2019
Информативни летак Информативни летак Немачки 18-01-2019
Информативни летак Информативни летак Естонски 18-01-2019
Информативни летак Информативни летак Грчки 18-01-2019
Информативни летак Информативни летак Енглески 18-01-2019
Информативни летак Информативни летак Француски 18-01-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 18-01-2019
Информативни летак Информативни летак Италијански 18-01-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 18-01-2019
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 23-07-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 18-01-2019
Информативни летак Информативни летак Литвански 18-01-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 18-01-2019
Информативни летак Информативни летак Мађарски 18-01-2019
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 18-01-2019
Информативни летак Информативни летак Холандски 18-01-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 18-01-2019
Информативни летак Информативни летак Пољски 18-01-2019
Информативни летак Информативни летак Португалски 18-01-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 18-01-2019
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 23-07-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 18-01-2019
Информативни летак Информативни летак Словачки 18-01-2019
Информативни летак Информативни летак Словеначки 18-01-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 18-01-2019
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 23-07-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 18-01-2019
Информативни летак Информативни летак Шведски 18-01-2019
Информативни летак Информативни летак Норвешки 18-01-2019
Информативни летак Информативни летак Исландски 18-01-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 18-01-2019
Информативни летак Информативни летак Хрватски 18-01-2019

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената