Cyanokit

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

хидроксокобаламин

Disponible desde:

SERB SA

Código ATC:

V03AB33

Designación común internacional (DCI):

hydroxocobalamin

Grupo terapéutico:

Всички други терапевтични продукти

Área terapéutica:

отравяне

indicaciones terapéuticas:

Лечение на известно или предполагаемо цианидно отравяне. Cyanokit трябва да се прилага съвместно със съответните обеззаразяване и мерки за подкрепа.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2007-11-23

Información para el usuario

                                45
Б. ЛИСТОВКА
46
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CYANOKIT 2,5 G ПРАХ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
хидроксокобаламин (hydroxocobalamin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Cyanokit и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да се
използва Cyanokit
3.
Как се използва Cyanokit
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как се съхранява Cyanokit
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CYANOKIT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Cyanokit съдържа активното вещество
хидроксокобаламин.
Cyanokit е антидот за лечение на
установено цианидно отравяне или при
съмнение за такова,
при всички възрастови групи.
Cyanokit трябва да се прилага
едновременно с подходящи очистващи и
поддържащи мерки.
Циан
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Cyanokit 2,5 g прах за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 2,5 g
хидроксокобаламин _(hydroxocobalamin)_.
След разтваряне със 100 mL разтворител
всеки mL от приготвения разтвор
съдържа 25 mg
хидроксокобаламин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инфузионен разтвор
Тъмночервен кристален прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на установено цианидно
отравяне или при съмнение за такова
при всички възрастови
групи.
Cyanokit трябва да се прилага
едновременно със съответна
деконтаминация и поддържащи
мерки (вж. точка 4.4).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Начална доза _
_Възрастни_: Началната доза Cyanokit е 5 g (2 x
100 mL).
_Педиатрична популация:_ При
кърмачета, деца и юноши (0 до 18 години),
началната доза
Cyanokit е 70 mg/kg телесно тегло, но не повече
от 5 g.
Телесно тегло
в kg
5
10
20
30
40
50
60
Начална доза
в g
в mL
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Последваща доза _
В зависимост от тежестта на
отравянето и клиничния отговор (вж.
точка 4.4), може да се
приложи втора доза.
_Възрастни_: Пос
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 18-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica español 18-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 23-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 18-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica checo 18-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario danés 18-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica danés 18-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario alemán 18-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica alemán 18-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 23-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 18-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica estonio 18-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 23-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 18-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica griego 18-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 18-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 18-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 23-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 18-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica francés 18-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 23-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 18-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica italiano 18-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 23-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 18-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica letón 18-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario lituano 18-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica lituano 18-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 23-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 18-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 18-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 23-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 18-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica maltés 18-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 23-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 18-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 18-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 23-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 18-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica polaco 18-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 18-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica portugués 18-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 23-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 18-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica rumano 18-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 18-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 18-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 23-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 18-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 18-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 23-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 18-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica finés 18-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario sueco 18-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica sueco 18-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario noruego 18-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica noruego 18-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario islandés 18-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica islandés 18-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario croata 18-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica croata 18-01-2019

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos