Cyanokit

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
18-01-2019
SPC SPC (SPC)
18-01-2019
PAR PAR (PAR)
23-07-2015

active_ingredient:

хидроксокобаламин

MAH:

SERB SA

ATC_code:

V03AB33

INN:

hydroxocobalamin

therapeutic_group:

Всички други терапевтични продукти

therapeutic_area:

отравяне

therapeutic_indication:

Лечение на известно или предполагаемо цианидно отравяне. Cyanokit трябва да се прилага съвместно със съответните обеззаразяване и мерки за подкрепа.

leaflet_short:

Revision: 10

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2007-11-23

PIL

                                45
Б. ЛИСТОВКА
46
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CYANOKIT 2,5 G ПРАХ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
хидроксокобаламин (hydroxocobalamin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Cyanokit и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да се
използва Cyanokit
3.
Как се използва Cyanokit
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как се съхранява Cyanokit
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CYANOKIT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Cyanokit съдържа активното вещество
хидроксокобаламин.
Cyanokit е антидот за лечение на
установено цианидно отравяне или при
съмнение за такова,
при всички възрастови групи.
Cyanokit трябва да се прилага
едновременно с подходящи очистващи и
поддържащи мерки.
Циан
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Cyanokit 2,5 g прах за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 2,5 g
хидроксокобаламин _(hydroxocobalamin)_.
След разтваряне със 100 mL разтворител
всеки mL от приготвения разтвор
съдържа 25 mg
хидроксокобаламин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инфузионен разтвор
Тъмночервен кристален прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на установено цианидно
отравяне или при съмнение за такова
при всички възрастови
групи.
Cyanokit трябва да се прилага
едновременно със съответна
деконтаминация и поддържащи
мерки (вж. точка 4.4).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Начална доза _
_Възрастни_: Началната доза Cyanokit е 5 g (2 x
100 mL).
_Педиатрична популация:_ При
кърмачета, деца и юноши (0 до 18 години),
началната доза
Cyanokit е 70 mg/kg телесно тегло, но не повече
от 5 g.
Телесно тегло
в kg
5
10
20
30
40
50
60
Начална доза
в g
в mL
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Последваща доза _
В зависимост от тежестта на
отравянето и клиничния отговор (вж.
точка 4.4), може да се
приложи втора доза.
_Възрастни_: Пос
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 18-01-2019
SPC SPC իսպաներեն 18-01-2019
PAR PAR իսպաներեն 23-07-2015
PIL PIL չեխերեն 18-01-2019
SPC SPC չեխերեն 18-01-2019
PAR PAR չեխերեն 23-07-2015
PIL PIL դանիերեն 18-01-2019
SPC SPC դանիերեն 18-01-2019
PAR PAR դանիերեն 23-07-2015
PIL PIL գերմաներեն 18-01-2019
SPC SPC գերմաներեն 18-01-2019
PAR PAR գերմաներեն 23-07-2015
PIL PIL էստոներեն 18-01-2019
SPC SPC էստոներեն 18-01-2019
PAR PAR էստոներեն 23-07-2015
PIL PIL հունարեն 18-01-2019
SPC SPC հունարեն 18-01-2019
PAR PAR հունարեն 23-07-2015
PIL PIL անգլերեն 18-01-2019
SPC SPC անգլերեն 18-01-2019
PAR PAR անգլերեն 23-07-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 18-01-2019
SPC SPC ֆրանսերեն 18-01-2019
PAR PAR ֆրանսերեն 23-07-2015
PIL PIL իտալերեն 18-01-2019
SPC SPC իտալերեն 18-01-2019
PAR PAR իտալերեն 23-07-2015
PIL PIL լատվիերեն 18-01-2019
SPC SPC լատվիերեն 18-01-2019
PAR PAR լատվիերեն 23-07-2015
PIL PIL լիտվերեն 18-01-2019
SPC SPC լիտվերեն 18-01-2019
PAR PAR լիտվերեն 23-07-2015
PIL PIL հունգարերեն 18-01-2019
SPC SPC հունգարերեն 18-01-2019
PAR PAR հունգարերեն 23-07-2015
PIL PIL մալթերեն 18-01-2019
SPC SPC մալթերեն 18-01-2019
PAR PAR մալթերեն 23-07-2015
PIL PIL հոլանդերեն 18-01-2019
SPC SPC հոլանդերեն 18-01-2019
PAR PAR հոլանդերեն 23-07-2015
PIL PIL լեհերեն 18-01-2019
SPC SPC լեհերեն 18-01-2019
PAR PAR լեհերեն 23-07-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 18-01-2019
SPC SPC պորտուգալերեն 18-01-2019
PAR PAR պորտուգալերեն 23-07-2015
PIL PIL ռումիներեն 18-01-2019
SPC SPC ռումիներեն 18-01-2019
PAR PAR ռումիներեն 23-07-2015
PIL PIL սլովակերեն 18-01-2019
SPC SPC սլովակերեն 18-01-2019
PAR PAR սլովակերեն 23-07-2015
PIL PIL սլովեներեն 18-01-2019
SPC SPC սլովեներեն 18-01-2019
PAR PAR սլովեներեն 23-07-2015
PIL PIL ֆիններեն 18-01-2019
SPC SPC ֆիններեն 18-01-2019
PAR PAR ֆիններեն 23-07-2015
PIL PIL շվեդերեն 18-01-2019
SPC SPC շվեդերեն 18-01-2019
PAR PAR շվեդերեն 23-07-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 18-01-2019
SPC SPC Նորվեգերեն 18-01-2019
PIL PIL իսլանդերեն 18-01-2019
SPC SPC իսլանդերեն 18-01-2019
PIL PIL խորվաթերեն 18-01-2019
SPC SPC խորվաթերեն 18-01-2019
PAR PAR խորվաթերեն 23-07-2015

view_documents_history