Celsentri

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
22-08-2022

Aktiv ingrediens:

maravirok

Tilgjengelig fra:

ViiV Healthcare B.V.

ATC-kode:

J05AX09

INN (International Name):

maraviroc

Terapeutisk gruppe:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Terapeutisk område:

HIV-nakkused

Indikasjoner:

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,.

Produkt oppsummering:

Revision: 28

Autorisasjon status:

Volitatud

Autorisasjon dato:

2007-09-18

Informasjon til brukeren

                                91
B. PAKENDI INFOLEHT
92
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CELSENTRI 25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
CELSENTRI 75 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
CELSENTRI 150 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
CELSENTRI_ _300 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
maravirok
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on CELSENTRI ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne CELSENTRI võtmist
3.
Kuidas CELSENTRIt võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas CELSENTRIt säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CELSENTRI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
CELSENTRI sisaldab toimeainet nimega maravirok. Maravirok kuulub
ravimite rühma, mida
nimetatakse CCR5 antagonistideks. CELSENTRI toime blokeerib
retseptori, mida nimetatakse
CCR5-ks ning mille abil HIV tungib teie vererakkudesse ja nakatab
need.
CELSENTRIT KASUTATAKSE INIMESE IMMUUNPUUDULIKKUSE VIIRUSE 1. TÜÜBI
(HIV-1) RAVIKS
TÄISKASVANUTEL, NOORUKITEL JA LASTEL ALATES 2 AASTA VANUSEST
KEHAKAALUGA VÄHEMALT 10 KG.
CELSENTRIt tuleb võtta koos teiste ravimitega, mida kasutatakse
samuti HIV-nakkuse raviks. Neid
ravimeid nimetatakse kõiki HIV-vastasteks ehk retroviirusvastasteks
ravimiteks.
CELSENTRI, osana kombinatsioonravist, vähendab viiruse hulka teie
organismis ja hoiab selle
madalal tasemel. See aitab organismil suurendada CD4 rakkude arvu
veres. CD4 rakud on teatud tüüpi
vere valgelibled, mis aitavad organismil võidelda nakkuse vastu.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE CELSENTRI VÕTMIST
CELSENTRIT EI TOHI VÕTTA
•
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
CELSENTRI 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
CELSENTRI 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
CELSENTRI 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
CELSENTRI 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
CELSENTRI 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 25 mg maravirokit.
Teadaolevat toimet omav abiaine: iga 25 mg õhukese polümeerikattega
tablett sisaldab 0,14 mg
sojaletsitiini.
CELSENTRI 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 75 mg maravirokit.
Teadaolevat toimet omav abiaine: iga 75 mg õhukese polümeerikattega
tablett sisaldab 0,42 mg
sojaletsitiini.
CELSENTRI 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg maravirokit.
Teadaolevat toimet omav abiaine: iga 150 mg õhukese polümeerikattega
tablett sisaldab 0,84 mg
sojaletsitiini.
CELSENTRI 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg maravirokit.
Teadaolevat toimet omav abiaine: iga 300 mg õhukese polümeerikattega
tablett sisaldab 1,68 mg
sojaletsitiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
CELSENTRI 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinised, kaksikkumerad, ovaalsed õhukese polümeerikattega tabletid
(ligikaudsed mõõtmed
4,6 mm x 8,0 mm), millel on pimetrükk “MVC 25”.
CELSENTRI 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinised, kaksikkumerad, ovaalsed õhukese polümeerikattega tabletid
(ligikaudsed mõõtmed
6,74 mm x 12,2 mm), millel on pimetrükk “MVC 75”.
CELSENTRI 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinised, kaksikkumerad, ovaalsed õhukese polümeerikattega tabletid
(ligikaudsed mõõtmed
8,56 mm x 15,5 mm), millel on pimetrükk “MVC 150”.
3
CELSENTRI 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinised, kaksikkumerad, ovaalsed õhukese polümeerikatteg
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 22-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 22-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 18-07-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk