Celsentri

País: Unión Europea

Idioma: estonio

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

maravirok

Disponible desde:

ViiV Healthcare B.V.

Código ATC:

J05AX09

Designación común internacional (DCI):

maraviroc

Grupo terapéutico:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Área terapéutica:

HIV-nakkused

indicaciones terapéuticas:

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,.

Resumen del producto:

Revision: 28

Estado de Autorización:

Volitatud

Fecha de autorización:

2007-09-18

Información para el usuario

                                91
B. PAKENDI INFOLEHT
92
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CELSENTRI 25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
CELSENTRI 75 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
CELSENTRI 150 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
CELSENTRI_ _300 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
maravirok
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on CELSENTRI ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne CELSENTRI võtmist
3.
Kuidas CELSENTRIt võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas CELSENTRIt säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CELSENTRI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
CELSENTRI sisaldab toimeainet nimega maravirok. Maravirok kuulub
ravimite rühma, mida
nimetatakse CCR5 antagonistideks. CELSENTRI toime blokeerib
retseptori, mida nimetatakse
CCR5-ks ning mille abil HIV tungib teie vererakkudesse ja nakatab
need.
CELSENTRIT KASUTATAKSE INIMESE IMMUUNPUUDULIKKUSE VIIRUSE 1. TÜÜBI
(HIV-1) RAVIKS
TÄISKASVANUTEL, NOORUKITEL JA LASTEL ALATES 2 AASTA VANUSEST
KEHAKAALUGA VÄHEMALT 10 KG.
CELSENTRIt tuleb võtta koos teiste ravimitega, mida kasutatakse
samuti HIV-nakkuse raviks. Neid
ravimeid nimetatakse kõiki HIV-vastasteks ehk retroviirusvastasteks
ravimiteks.
CELSENTRI, osana kombinatsioonravist, vähendab viiruse hulka teie
organismis ja hoiab selle
madalal tasemel. See aitab organismil suurendada CD4 rakkude arvu
veres. CD4 rakud on teatud tüüpi
vere valgelibled, mis aitavad organismil võidelda nakkuse vastu.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE CELSENTRI VÕTMIST
CELSENTRIT EI TOHI VÕTTA
•
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
CELSENTRI 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
CELSENTRI 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
CELSENTRI 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
CELSENTRI 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
CELSENTRI 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 25 mg maravirokit.
Teadaolevat toimet omav abiaine: iga 25 mg õhukese polümeerikattega
tablett sisaldab 0,14 mg
sojaletsitiini.
CELSENTRI 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 75 mg maravirokit.
Teadaolevat toimet omav abiaine: iga 75 mg õhukese polümeerikattega
tablett sisaldab 0,42 mg
sojaletsitiini.
CELSENTRI 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg maravirokit.
Teadaolevat toimet omav abiaine: iga 150 mg õhukese polümeerikattega
tablett sisaldab 0,84 mg
sojaletsitiini.
CELSENTRI 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg maravirokit.
Teadaolevat toimet omav abiaine: iga 300 mg õhukese polümeerikattega
tablett sisaldab 1,68 mg
sojaletsitiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
CELSENTRI 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinised, kaksikkumerad, ovaalsed õhukese polümeerikattega tabletid
(ligikaudsed mõõtmed
4,6 mm x 8,0 mm), millel on pimetrükk “MVC 25”.
CELSENTRI 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinised, kaksikkumerad, ovaalsed õhukese polümeerikattega tabletid
(ligikaudsed mõõtmed
6,74 mm x 12,2 mm), millel on pimetrükk “MVC 75”.
CELSENTRI 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinised, kaksikkumerad, ovaalsed õhukese polümeerikattega tabletid
(ligikaudsed mõõtmed
8,56 mm x 15,5 mm), millel on pimetrükk “MVC 150”.
3
CELSENTRI 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinised, kaksikkumerad, ovaalsed õhukese polümeerikatteg
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 22-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 18-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 22-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 18-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 22-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 22-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 22-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 18-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 22-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 22-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 18-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 22-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 18-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 22-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 18-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 22-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 22-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 18-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 22-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 18-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 22-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 18-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 22-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 18-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 22-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 22-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 18-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 22-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 22-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 18-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 22-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 18-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 22-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 22-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 22-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 22-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 22-08-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos