Celsentri

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
22-08-2022

Werkstoffen:

maravirok

Beschikbaar vanaf:

ViiV Healthcare B.V.

ATC-code:

J05AX09

INN (Algemene Internationale Benaming):

maraviroc

Therapeutische categorie:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Therapeutisch gebied:

HIV-nakkused

therapeutische indicaties:

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,.

Product samenvatting:

Revision: 28

Autorisatie-status:

Volitatud

Autorisatie datum:

2007-09-18

Bijsluiter

                                91
B. PAKENDI INFOLEHT
92
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CELSENTRI 25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
CELSENTRI 75 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
CELSENTRI 150 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
CELSENTRI_ _300 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
maravirok
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on CELSENTRI ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne CELSENTRI võtmist
3.
Kuidas CELSENTRIt võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas CELSENTRIt säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CELSENTRI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
CELSENTRI sisaldab toimeainet nimega maravirok. Maravirok kuulub
ravimite rühma, mida
nimetatakse CCR5 antagonistideks. CELSENTRI toime blokeerib
retseptori, mida nimetatakse
CCR5-ks ning mille abil HIV tungib teie vererakkudesse ja nakatab
need.
CELSENTRIT KASUTATAKSE INIMESE IMMUUNPUUDULIKKUSE VIIRUSE 1. TÜÜBI
(HIV-1) RAVIKS
TÄISKASVANUTEL, NOORUKITEL JA LASTEL ALATES 2 AASTA VANUSEST
KEHAKAALUGA VÄHEMALT 10 KG.
CELSENTRIt tuleb võtta koos teiste ravimitega, mida kasutatakse
samuti HIV-nakkuse raviks. Neid
ravimeid nimetatakse kõiki HIV-vastasteks ehk retroviirusvastasteks
ravimiteks.
CELSENTRI, osana kombinatsioonravist, vähendab viiruse hulka teie
organismis ja hoiab selle
madalal tasemel. See aitab organismil suurendada CD4 rakkude arvu
veres. CD4 rakud on teatud tüüpi
vere valgelibled, mis aitavad organismil võidelda nakkuse vastu.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE CELSENTRI VÕTMIST
CELSENTRIT EI TOHI VÕTTA
•
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
CELSENTRI 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
CELSENTRI 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
CELSENTRI 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
CELSENTRI 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
CELSENTRI 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 25 mg maravirokit.
Teadaolevat toimet omav abiaine: iga 25 mg õhukese polümeerikattega
tablett sisaldab 0,14 mg
sojaletsitiini.
CELSENTRI 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 75 mg maravirokit.
Teadaolevat toimet omav abiaine: iga 75 mg õhukese polümeerikattega
tablett sisaldab 0,42 mg
sojaletsitiini.
CELSENTRI 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg maravirokit.
Teadaolevat toimet omav abiaine: iga 150 mg õhukese polümeerikattega
tablett sisaldab 0,84 mg
sojaletsitiini.
CELSENTRI 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg maravirokit.
Teadaolevat toimet omav abiaine: iga 300 mg õhukese polümeerikattega
tablett sisaldab 1,68 mg
sojaletsitiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
CELSENTRI 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinised, kaksikkumerad, ovaalsed õhukese polümeerikattega tabletid
(ligikaudsed mõõtmed
4,6 mm x 8,0 mm), millel on pimetrükk “MVC 25”.
CELSENTRI 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinised, kaksikkumerad, ovaalsed õhukese polümeerikattega tabletid
(ligikaudsed mõõtmed
6,74 mm x 12,2 mm), millel on pimetrükk “MVC 75”.
CELSENTRI 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinised, kaksikkumerad, ovaalsed õhukese polümeerikattega tabletid
(ligikaudsed mõõtmed
8,56 mm x 15,5 mm), millel on pimetrükk “MVC 150”.
3
CELSENTRI 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinised, kaksikkumerad, ovaalsed õhukese polümeerikatteg
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 18-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 18-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 18-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 18-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 18-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 18-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 18-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 18-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 18-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 18-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 18-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 18-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 18-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 18-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 18-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 18-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 18-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 18-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 18-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 22-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 18-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 22-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 22-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 18-07-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten