Celsentri

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

maravirok

Pieejams no:

ViiV Healthcare B.V.

ATĶ kods:

J05AX09

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

maraviroc

Ārstniecības grupa:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Ārstniecības joma:

HIV-nakkused

Ārstēšanas norādes:

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,.

Produktu pārskats:

Revision: 28

Autorizācija statuss:

Volitatud

Autorizācija datums:

2007-09-18

Lietošanas instrukcija

                                91
B. PAKENDI INFOLEHT
92
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CELSENTRI 25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
CELSENTRI 75 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
CELSENTRI 150 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
CELSENTRI_ _300 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
maravirok
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on CELSENTRI ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne CELSENTRI võtmist
3.
Kuidas CELSENTRIt võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas CELSENTRIt säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CELSENTRI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
CELSENTRI sisaldab toimeainet nimega maravirok. Maravirok kuulub
ravimite rühma, mida
nimetatakse CCR5 antagonistideks. CELSENTRI toime blokeerib
retseptori, mida nimetatakse
CCR5-ks ning mille abil HIV tungib teie vererakkudesse ja nakatab
need.
CELSENTRIT KASUTATAKSE INIMESE IMMUUNPUUDULIKKUSE VIIRUSE 1. TÜÜBI
(HIV-1) RAVIKS
TÄISKASVANUTEL, NOORUKITEL JA LASTEL ALATES 2 AASTA VANUSEST
KEHAKAALUGA VÄHEMALT 10 KG.
CELSENTRIt tuleb võtta koos teiste ravimitega, mida kasutatakse
samuti HIV-nakkuse raviks. Neid
ravimeid nimetatakse kõiki HIV-vastasteks ehk retroviirusvastasteks
ravimiteks.
CELSENTRI, osana kombinatsioonravist, vähendab viiruse hulka teie
organismis ja hoiab selle
madalal tasemel. See aitab organismil suurendada CD4 rakkude arvu
veres. CD4 rakud on teatud tüüpi
vere valgelibled, mis aitavad organismil võidelda nakkuse vastu.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE CELSENTRI VÕTMIST
CELSENTRIT EI TOHI VÕTTA
•
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
CELSENTRI 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
CELSENTRI 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
CELSENTRI 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
CELSENTRI 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
CELSENTRI 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 25 mg maravirokit.
Teadaolevat toimet omav abiaine: iga 25 mg õhukese polümeerikattega
tablett sisaldab 0,14 mg
sojaletsitiini.
CELSENTRI 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 75 mg maravirokit.
Teadaolevat toimet omav abiaine: iga 75 mg õhukese polümeerikattega
tablett sisaldab 0,42 mg
sojaletsitiini.
CELSENTRI 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg maravirokit.
Teadaolevat toimet omav abiaine: iga 150 mg õhukese polümeerikattega
tablett sisaldab 0,84 mg
sojaletsitiini.
CELSENTRI 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg maravirokit.
Teadaolevat toimet omav abiaine: iga 300 mg õhukese polümeerikattega
tablett sisaldab 1,68 mg
sojaletsitiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
CELSENTRI 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinised, kaksikkumerad, ovaalsed õhukese polümeerikattega tabletid
(ligikaudsed mõõtmed
4,6 mm x 8,0 mm), millel on pimetrükk “MVC 25”.
CELSENTRI 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinised, kaksikkumerad, ovaalsed õhukese polümeerikattega tabletid
(ligikaudsed mõõtmed
6,74 mm x 12,2 mm), millel on pimetrükk “MVC 75”.
CELSENTRI 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinised, kaksikkumerad, ovaalsed õhukese polümeerikattega tabletid
(ligikaudsed mõõtmed
8,56 mm x 15,5 mm), millel on pimetrükk “MVC 150”.
3
CELSENTRI 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinised, kaksikkumerad, ovaalsed õhukese polümeerikatteg
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 22-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 22-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 18-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 22-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 22-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 22-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 22-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 22-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 22-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 22-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 22-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 22-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 22-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 22-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 22-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 22-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 22-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 22-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 22-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 22-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 22-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 18-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 22-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 22-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 18-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 22-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 22-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 22-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 22-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 18-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 22-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 22-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 18-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 22-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 22-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 22-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 22-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 18-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 22-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 22-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 18-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 22-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 22-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 18-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 22-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 22-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 18-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 22-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 22-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 22-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 22-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 22-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 22-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 22-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 22-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 22-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 22-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 18-07-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi