Celsentri

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: estų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

maravirok

Prieinama:

ViiV Healthcare B.V.

ATC kodas:

J05AX09

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

maraviroc

Farmakoterapinė grupė:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Gydymo sritis:

HIV-nakkused

Terapinės indikacijos:

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,.

Produkto santrauka:

Revision: 28

Autorizacija statusas:

Volitatud

Leidimo data:

2007-09-18

Pakuotės lapelis

                                91
B. PAKENDI INFOLEHT
92
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CELSENTRI 25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
CELSENTRI 75 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
CELSENTRI 150 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
CELSENTRI_ _300 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
maravirok
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on CELSENTRI ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne CELSENTRI võtmist
3.
Kuidas CELSENTRIt võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas CELSENTRIt säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CELSENTRI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
CELSENTRI sisaldab toimeainet nimega maravirok. Maravirok kuulub
ravimite rühma, mida
nimetatakse CCR5 antagonistideks. CELSENTRI toime blokeerib
retseptori, mida nimetatakse
CCR5-ks ning mille abil HIV tungib teie vererakkudesse ja nakatab
need.
CELSENTRIT KASUTATAKSE INIMESE IMMUUNPUUDULIKKUSE VIIRUSE 1. TÜÜBI
(HIV-1) RAVIKS
TÄISKASVANUTEL, NOORUKITEL JA LASTEL ALATES 2 AASTA VANUSEST
KEHAKAALUGA VÄHEMALT 10 KG.
CELSENTRIt tuleb võtta koos teiste ravimitega, mida kasutatakse
samuti HIV-nakkuse raviks. Neid
ravimeid nimetatakse kõiki HIV-vastasteks ehk retroviirusvastasteks
ravimiteks.
CELSENTRI, osana kombinatsioonravist, vähendab viiruse hulka teie
organismis ja hoiab selle
madalal tasemel. See aitab organismil suurendada CD4 rakkude arvu
veres. CD4 rakud on teatud tüüpi
vere valgelibled, mis aitavad organismil võidelda nakkuse vastu.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE CELSENTRI VÕTMIST
CELSENTRIT EI TOHI VÕTTA
•
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
CELSENTRI 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
CELSENTRI 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
CELSENTRI 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
CELSENTRI 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
CELSENTRI 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 25 mg maravirokit.
Teadaolevat toimet omav abiaine: iga 25 mg õhukese polümeerikattega
tablett sisaldab 0,14 mg
sojaletsitiini.
CELSENTRI 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 75 mg maravirokit.
Teadaolevat toimet omav abiaine: iga 75 mg õhukese polümeerikattega
tablett sisaldab 0,42 mg
sojaletsitiini.
CELSENTRI 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg maravirokit.
Teadaolevat toimet omav abiaine: iga 150 mg õhukese polümeerikattega
tablett sisaldab 0,84 mg
sojaletsitiini.
CELSENTRI 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg maravirokit.
Teadaolevat toimet omav abiaine: iga 300 mg õhukese polümeerikattega
tablett sisaldab 1,68 mg
sojaletsitiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
CELSENTRI 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinised, kaksikkumerad, ovaalsed õhukese polümeerikattega tabletid
(ligikaudsed mõõtmed
4,6 mm x 8,0 mm), millel on pimetrükk “MVC 25”.
CELSENTRI 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinised, kaksikkumerad, ovaalsed õhukese polümeerikattega tabletid
(ligikaudsed mõõtmed
6,74 mm x 12,2 mm), millel on pimetrükk “MVC 75”.
CELSENTRI 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinised, kaksikkumerad, ovaalsed õhukese polümeerikattega tabletid
(ligikaudsed mõõtmed
8,56 mm x 15,5 mm), millel on pimetrükk “MVC 150”.
3
CELSENTRI 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinised, kaksikkumerad, ovaalsed õhukese polümeerikatteg
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 22-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 18-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 22-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 18-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 22-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 18-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 22-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 18-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 22-08-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją