Celsentri

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

maravirok

متاح من:

ViiV Healthcare B.V.

ATC رمز:

J05AX09

INN (الاسم الدولي):

maraviroc

المجموعة العلاجية:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

المجال العلاجي:

HIV-nakkused

الخصائص العلاجية:

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,.

ملخص المنتج:

Revision: 28

الوضع إذن:

Volitatud

تاريخ الترخيص:

2007-09-18

نشرة المعلومات

                                91
B. PAKENDI INFOLEHT
92
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CELSENTRI 25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
CELSENTRI 75 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
CELSENTRI 150 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
CELSENTRI_ _300 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
maravirok
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on CELSENTRI ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne CELSENTRI võtmist
3.
Kuidas CELSENTRIt võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas CELSENTRIt säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CELSENTRI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
CELSENTRI sisaldab toimeainet nimega maravirok. Maravirok kuulub
ravimite rühma, mida
nimetatakse CCR5 antagonistideks. CELSENTRI toime blokeerib
retseptori, mida nimetatakse
CCR5-ks ning mille abil HIV tungib teie vererakkudesse ja nakatab
need.
CELSENTRIT KASUTATAKSE INIMESE IMMUUNPUUDULIKKUSE VIIRUSE 1. TÜÜBI
(HIV-1) RAVIKS
TÄISKASVANUTEL, NOORUKITEL JA LASTEL ALATES 2 AASTA VANUSEST
KEHAKAALUGA VÄHEMALT 10 KG.
CELSENTRIt tuleb võtta koos teiste ravimitega, mida kasutatakse
samuti HIV-nakkuse raviks. Neid
ravimeid nimetatakse kõiki HIV-vastasteks ehk retroviirusvastasteks
ravimiteks.
CELSENTRI, osana kombinatsioonravist, vähendab viiruse hulka teie
organismis ja hoiab selle
madalal tasemel. See aitab organismil suurendada CD4 rakkude arvu
veres. CD4 rakud on teatud tüüpi
vere valgelibled, mis aitavad organismil võidelda nakkuse vastu.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE CELSENTRI VÕTMIST
CELSENTRIT EI TOHI VÕTTA
•
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
CELSENTRI 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
CELSENTRI 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
CELSENTRI 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
CELSENTRI 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
CELSENTRI 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 25 mg maravirokit.
Teadaolevat toimet omav abiaine: iga 25 mg õhukese polümeerikattega
tablett sisaldab 0,14 mg
sojaletsitiini.
CELSENTRI 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 75 mg maravirokit.
Teadaolevat toimet omav abiaine: iga 75 mg õhukese polümeerikattega
tablett sisaldab 0,42 mg
sojaletsitiini.
CELSENTRI 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg maravirokit.
Teadaolevat toimet omav abiaine: iga 150 mg õhukese polümeerikattega
tablett sisaldab 0,84 mg
sojaletsitiini.
CELSENTRI 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg maravirokit.
Teadaolevat toimet omav abiaine: iga 300 mg õhukese polümeerikattega
tablett sisaldab 1,68 mg
sojaletsitiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
CELSENTRI 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinised, kaksikkumerad, ovaalsed õhukese polümeerikattega tabletid
(ligikaudsed mõõtmed
4,6 mm x 8,0 mm), millel on pimetrükk “MVC 25”.
CELSENTRI 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinised, kaksikkumerad, ovaalsed õhukese polümeerikattega tabletid
(ligikaudsed mõõtmed
6,74 mm x 12,2 mm), millel on pimetrükk “MVC 75”.
CELSENTRI 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinised, kaksikkumerad, ovaalsed õhukese polümeerikattega tabletid
(ligikaudsed mõõtmed
8,56 mm x 15,5 mm), millel on pimetrükk “MVC 150”.
3
CELSENTRI 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinised, kaksikkumerad, ovaalsed õhukese polümeerikatteg
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 18-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 18-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 18-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 18-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 18-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 18-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 18-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 18-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 18-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 18-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 18-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 18-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 18-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 18-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 18-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 18-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 18-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 18-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 18-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 18-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 18-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 22-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 22-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 18-07-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات