Zerbaxa

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
06-09-2022

Werkstoffen:

ceftolozane sulfāts, nātrija tazobactam

Beschikbaar vanaf:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC-code:

J01

INN (Algemene Internationale Benaming):

ceftolozane, tazobactam

Therapeutische categorie:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Therapeutisch gebied:

Bakteriālas infekcijas

therapeutische indicaties:

Zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:Complicated intra abdominal infections;Acute pyelonephritis;Complicated urinary tract infections;Hospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP). Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2015-09-18

Bijsluiter

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zerbaxa 1 g/0,5
g pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur
ceftolozāna sulfātu, ka
s atbilst 1
g ceftolozā
na (ceftolozan
), un tazobaktāma nātrija
sāli, kas atbilst 0,5
g tazobaktāma (
tazobactam).
Pēc atšķaidīšanas ar 10
ml šķīdinātāja
,
kopējais šķīduma daudzums flakonā ir 11,4 ml, kas satur
88 mg/ml
ceftolozāna un
44
mg/ml tazobaktāma.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
K
atrs flakons satur 10
mmol (230
mg) nātrija.
Pulveri izšķīdinot 10
ml 9 mg/ml (0,9 %)
nātrija hlorīda šķīduma injekcijām, flakons satur 11,5
mmol
(265
mg) nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.
apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
(pulveris koncentrāta
m).
Balts līdz dzeltenīgs pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Zerbaxa ir paredzēts šādu infekciju ārstēšanai pieaugušiem
u
n pediatriski
em pacientiem
(skatīt
4.2. un
5.1.
apakšpunkt
u):
-
komplicētas intraabdominālas infekcijas (skatīt 4.4.
apakšpunktu);
-
akūts pielonefrīts;
-
komplicētas urīnceļu infekcijas (skatīt 4.4.
apakšpunktu
).
Zerbaxa
ir paredzēts
arī šādas infekcijas ārstēšanai pieaugušiem pac
ientiem (no 18
gadu vecuma)
(skatīt 5.1.
apakšpunktu)
:
-
intrahospitālā
pneimonija
(IHP),
arī
ar
elpināšanu saistīta pneimonija (
ESP).
Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par atbilstošu antibiotiku
lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS
VEIDS
Devas
Ie
teicamā intravenozi
ievad
āmo
devu shēma pieaugušiem pacientiem ar kreatinīna klīrensu
> 50 ml/min
parādīta 1.
t
abulā
atkarībā no infekcijas veida
.
3
1.
TABULA. ZERBAXA INTRAVENOZ
Ā DEVA
ATKARĪBĀ NO
I
NFEKCIJAS VEIDA
PIEAUGUŠIEM
PACIENTIEM (NO
18
GADU VECUMA)
AR KREATINĪNA KLĪRENSU
* > 50ML/MIN
INFEKCIJAS VEIDS
DEVA
BIEŽUMS
INFŪZIJAS
ILGUMS
TERAPIJAS
ILGUMS
Komplicēta intraabdomināla
infekcija**
1 g
ceftolozāna/
0,5 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zerbaxa 1 g/0,5
g pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur
ceftolozāna sulfātu, ka
s atbilst 1
g ceftolozā
na (ceftolozan
), un tazobaktāma nātrija
sāli, kas atbilst 0,5
g tazobaktāma (
tazobactam).
Pēc atšķaidīšanas ar 10
ml šķīdinātāja
,
kopējais šķīduma daudzums flakonā ir 11,4 ml, kas satur
88 mg/ml
ceftolozāna un
44
mg/ml tazobaktāma.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
K
atrs flakons satur 10
mmol (230
mg) nātrija.
Pulveri izšķīdinot 10
ml 9 mg/ml (0,9 %)
nātrija hlorīda šķīduma injekcijām, flakons satur 11,5
mmol
(265
mg) nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.
apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
(pulveris koncentrāta
m).
Balts līdz dzeltenīgs pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Zerbaxa ir paredzēts šādu infekciju ārstēšanai pieaugušiem
u
n pediatriski
em pacientiem
(skatīt
4.2. un
5.1.
apakšpunkt
u):
-
komplicētas intraabdominālas infekcijas (skatīt 4.4.
apakšpunktu);
-
akūts pielonefrīts;
-
komplicētas urīnceļu infekcijas (skatīt 4.4.
apakšpunktu
).
Zerbaxa
ir paredzēts
arī šādas infekcijas ārstēšanai pieaugušiem pac
ientiem (no 18
gadu vecuma)
(skatīt 5.1.
apakšpunktu)
:
-
intrahospitālā
pneimonija
(IHP),
arī
ar
elpināšanu saistīta pneimonija (
ESP).
Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par atbilstošu antibiotiku
lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS
VEIDS
Devas
Ie
teicamā intravenozi
ievad
āmo
devu shēma pieaugušiem pacientiem ar kreatinīna klīrensu
> 50 ml/min
parādīta 1.
t
abulā
atkarībā no infekcijas veida
.
3
1.
TABULA. ZERBAXA INTRAVENOZ
Ā DEVA
ATKARĪBĀ NO
I
NFEKCIJAS VEIDA
PIEAUGUŠIEM
PACIENTIEM (NO
18
GADU VECUMA)
AR KREATINĪNA KLĪRENSU
* > 50ML/MIN
INFEKCIJAS VEIDS
DEVA
BIEŽUMS
INFŪZIJAS
ILGUMS
TERAPIJAS
ILGUMS
Komplicēta intraabdomināla
infekcija**
1 g
ceftolozāna/
0,5 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 06-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 06-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 06-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 06-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 06-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 06-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 06-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 06-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 06-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 06-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 06-09-2022

Bekijk de geschiedenis van documenten