Zerbaxa

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
06-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
06-09-2022

Aktiv bestanddel:

ceftolozane sulfāts, nātrija tazobactam

Tilgængelig fra:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC-kode:

J01

INN (International Name):

ceftolozane, tazobactam

Terapeutisk gruppe:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Terapeutisk område:

Bakteriālas infekcijas

Terapeutiske indikationer:

Zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:Complicated intra abdominal infections;Acute pyelonephritis;Complicated urinary tract infections;Hospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP). Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Produkt oversigt:

Revision: 15

Autorisation status:

Autorizēts

Autorisation dato:

2015-09-18

Indlægsseddel

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zerbaxa 1 g/0,5
g pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur
ceftolozāna sulfātu, ka
s atbilst 1
g ceftolozā
na (ceftolozan
), un tazobaktāma nātrija
sāli, kas atbilst 0,5
g tazobaktāma (
tazobactam).
Pēc atšķaidīšanas ar 10
ml šķīdinātāja
,
kopējais šķīduma daudzums flakonā ir 11,4 ml, kas satur
88 mg/ml
ceftolozāna un
44
mg/ml tazobaktāma.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
K
atrs flakons satur 10
mmol (230
mg) nātrija.
Pulveri izšķīdinot 10
ml 9 mg/ml (0,9 %)
nātrija hlorīda šķīduma injekcijām, flakons satur 11,5
mmol
(265
mg) nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.
apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
(pulveris koncentrāta
m).
Balts līdz dzeltenīgs pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Zerbaxa ir paredzēts šādu infekciju ārstēšanai pieaugušiem
u
n pediatriski
em pacientiem
(skatīt
4.2. un
5.1.
apakšpunkt
u):
-
komplicētas intraabdominālas infekcijas (skatīt 4.4.
apakšpunktu);
-
akūts pielonefrīts;
-
komplicētas urīnceļu infekcijas (skatīt 4.4.
apakšpunktu
).
Zerbaxa
ir paredzēts
arī šādas infekcijas ārstēšanai pieaugušiem pac
ientiem (no 18
gadu vecuma)
(skatīt 5.1.
apakšpunktu)
:
-
intrahospitālā
pneimonija
(IHP),
arī
ar
elpināšanu saistīta pneimonija (
ESP).
Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par atbilstošu antibiotiku
lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS
VEIDS
Devas
Ie
teicamā intravenozi
ievad
āmo
devu shēma pieaugušiem pacientiem ar kreatinīna klīrensu
> 50 ml/min
parādīta 1.
t
abulā
atkarībā no infekcijas veida
.
3
1.
TABULA. ZERBAXA INTRAVENOZ
Ā DEVA
ATKARĪBĀ NO
I
NFEKCIJAS VEIDA
PIEAUGUŠIEM
PACIENTIEM (NO
18
GADU VECUMA)
AR KREATINĪNA KLĪRENSU
* > 50ML/MIN
INFEKCIJAS VEIDS
DEVA
BIEŽUMS
INFŪZIJAS
ILGUMS
TERAPIJAS
ILGUMS
Komplicēta intraabdomināla
infekcija**
1 g
ceftolozāna/
0,5 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zerbaxa 1 g/0,5
g pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur
ceftolozāna sulfātu, ka
s atbilst 1
g ceftolozā
na (ceftolozan
), un tazobaktāma nātrija
sāli, kas atbilst 0,5
g tazobaktāma (
tazobactam).
Pēc atšķaidīšanas ar 10
ml šķīdinātāja
,
kopējais šķīduma daudzums flakonā ir 11,4 ml, kas satur
88 mg/ml
ceftolozāna un
44
mg/ml tazobaktāma.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
K
atrs flakons satur 10
mmol (230
mg) nātrija.
Pulveri izšķīdinot 10
ml 9 mg/ml (0,9 %)
nātrija hlorīda šķīduma injekcijām, flakons satur 11,5
mmol
(265
mg) nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.
apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
(pulveris koncentrāta
m).
Balts līdz dzeltenīgs pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Zerbaxa ir paredzēts šādu infekciju ārstēšanai pieaugušiem
u
n pediatriski
em pacientiem
(skatīt
4.2. un
5.1.
apakšpunkt
u):
-
komplicētas intraabdominālas infekcijas (skatīt 4.4.
apakšpunktu);
-
akūts pielonefrīts;
-
komplicētas urīnceļu infekcijas (skatīt 4.4.
apakšpunktu
).
Zerbaxa
ir paredzēts
arī šādas infekcijas ārstēšanai pieaugušiem pac
ientiem (no 18
gadu vecuma)
(skatīt 5.1.
apakšpunktu)
:
-
intrahospitālā
pneimonija
(IHP),
arī
ar
elpināšanu saistīta pneimonija (
ESP).
Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par atbilstošu antibiotiku
lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS
VEIDS
Devas
Ie
teicamā intravenozi
ievad
āmo
devu shēma pieaugušiem pacientiem ar kreatinīna klīrensu
> 50 ml/min
parādīta 1.
t
abulā
atkarībā no infekcijas veida
.
3
1.
TABULA. ZERBAXA INTRAVENOZ
Ā DEVA
ATKARĪBĀ NO
I
NFEKCIJAS VEIDA
PIEAUGUŠIEM
PACIENTIEM (NO
18
GADU VECUMA)
AR KREATINĪNA KLĪRENSU
* > 50ML/MIN
INFEKCIJAS VEIDS
DEVA
BIEŽUMS
INFŪZIJAS
ILGUMS
TERAPIJAS
ILGUMS
Komplicēta intraabdomināla
infekcija**
1 g
ceftolozāna/
0,5 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 06-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 06-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 06-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 06-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 06-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 06-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 06-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 06-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 06-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 06-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 06-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 06-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 06-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 06-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 06-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 06-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 06-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 06-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 06-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 06-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 06-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 06-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 06-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 06-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 06-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 06-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 06-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 06-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 06-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 06-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 06-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 06-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 06-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 06-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 06-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 06-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 06-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 06-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 06-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 06-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 06-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 06-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 06-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 06-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 06-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 06-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 06-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 06-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 06-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 06-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 06-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 06-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 06-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 06-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 06-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 06-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 06-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 06-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 06-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 06-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 06-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 06-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 06-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 06-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 06-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 06-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 06-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 06-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 06-09-2022

Se dokumenthistorik