Zerbaxa

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

ceftolozane sulfāts, nātrija tazobactam

Dostupné z:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC kód:

J01

INN (Medzinárodný Name):

ceftolozane, tazobactam

Terapeutické skupiny:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Terapeutické oblasti:

Bakteriālas infekcijas

Terapeutické indikácie:

Zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:Complicated intra abdominal infections;Acute pyelonephritis;Complicated urinary tract infections;Hospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP). Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Prehľad produktov:

Revision: 15

Stav Autorizácia:

Autorizēts

Dátum Autorizácia:

2015-09-18

Príbalový leták

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zerbaxa 1 g/0,5
g pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur
ceftolozāna sulfātu, ka
s atbilst 1
g ceftolozā
na (ceftolozan
), un tazobaktāma nātrija
sāli, kas atbilst 0,5
g tazobaktāma (
tazobactam).
Pēc atšķaidīšanas ar 10
ml šķīdinātāja
,
kopējais šķīduma daudzums flakonā ir 11,4 ml, kas satur
88 mg/ml
ceftolozāna un
44
mg/ml tazobaktāma.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
K
atrs flakons satur 10
mmol (230
mg) nātrija.
Pulveri izšķīdinot 10
ml 9 mg/ml (0,9 %)
nātrija hlorīda šķīduma injekcijām, flakons satur 11,5
mmol
(265
mg) nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.
apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
(pulveris koncentrāta
m).
Balts līdz dzeltenīgs pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Zerbaxa ir paredzēts šādu infekciju ārstēšanai pieaugušiem
u
n pediatriski
em pacientiem
(skatīt
4.2. un
5.1.
apakšpunkt
u):
-
komplicētas intraabdominālas infekcijas (skatīt 4.4.
apakšpunktu);
-
akūts pielonefrīts;
-
komplicētas urīnceļu infekcijas (skatīt 4.4.
apakšpunktu
).
Zerbaxa
ir paredzēts
arī šādas infekcijas ārstēšanai pieaugušiem pac
ientiem (no 18
gadu vecuma)
(skatīt 5.1.
apakšpunktu)
:
-
intrahospitālā
pneimonija
(IHP),
arī
ar
elpināšanu saistīta pneimonija (
ESP).
Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par atbilstošu antibiotiku
lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS
VEIDS
Devas
Ie
teicamā intravenozi
ievad
āmo
devu shēma pieaugušiem pacientiem ar kreatinīna klīrensu
> 50 ml/min
parādīta 1.
t
abulā
atkarībā no infekcijas veida
.
3
1.
TABULA. ZERBAXA INTRAVENOZ
Ā DEVA
ATKARĪBĀ NO
I
NFEKCIJAS VEIDA
PIEAUGUŠIEM
PACIENTIEM (NO
18
GADU VECUMA)
AR KREATINĪNA KLĪRENSU
* > 50ML/MIN
INFEKCIJAS VEIDS
DEVA
BIEŽUMS
INFŪZIJAS
ILGUMS
TERAPIJAS
ILGUMS
Komplicēta intraabdomināla
infekcija**
1 g
ceftolozāna/
0,5 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zerbaxa 1 g/0,5
g pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur
ceftolozāna sulfātu, ka
s atbilst 1
g ceftolozā
na (ceftolozan
), un tazobaktāma nātrija
sāli, kas atbilst 0,5
g tazobaktāma (
tazobactam).
Pēc atšķaidīšanas ar 10
ml šķīdinātāja
,
kopējais šķīduma daudzums flakonā ir 11,4 ml, kas satur
88 mg/ml
ceftolozāna un
44
mg/ml tazobaktāma.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
K
atrs flakons satur 10
mmol (230
mg) nātrija.
Pulveri izšķīdinot 10
ml 9 mg/ml (0,9 %)
nātrija hlorīda šķīduma injekcijām, flakons satur 11,5
mmol
(265
mg) nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.
apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
(pulveris koncentrāta
m).
Balts līdz dzeltenīgs pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Zerbaxa ir paredzēts šādu infekciju ārstēšanai pieaugušiem
u
n pediatriski
em pacientiem
(skatīt
4.2. un
5.1.
apakšpunkt
u):
-
komplicētas intraabdominālas infekcijas (skatīt 4.4.
apakšpunktu);
-
akūts pielonefrīts;
-
komplicētas urīnceļu infekcijas (skatīt 4.4.
apakšpunktu
).
Zerbaxa
ir paredzēts
arī šādas infekcijas ārstēšanai pieaugušiem pac
ientiem (no 18
gadu vecuma)
(skatīt 5.1.
apakšpunktu)
:
-
intrahospitālā
pneimonija
(IHP),
arī
ar
elpināšanu saistīta pneimonija (
ESP).
Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par atbilstošu antibiotiku
lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS
VEIDS
Devas
Ie
teicamā intravenozi
ievad
āmo
devu shēma pieaugušiem pacientiem ar kreatinīna klīrensu
> 50 ml/min
parādīta 1.
t
abulā
atkarībā no infekcijas veida
.
3
1.
TABULA. ZERBAXA INTRAVENOZ
Ā DEVA
ATKARĪBĀ NO
I
NFEKCIJAS VEIDA
PIEAUGUŠIEM
PACIENTIEM (NO
18
GADU VECUMA)
AR KREATINĪNA KLĪRENSU
* > 50ML/MIN
INFEKCIJAS VEIDS
DEVA
BIEŽUMS
INFŪZIJAS
ILGUMS
TERAPIJAS
ILGUMS
Komplicēta intraabdomināla
infekcija**
1 g
ceftolozāna/
0,5 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 06-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 06-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 06-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 06-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 06-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 06-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 06-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 06-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 06-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 06-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 06-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 06-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 06-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 06-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták poľština 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 06-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 06-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 06-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 06-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 06-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 06-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 06-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 06-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 06-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 06-09-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov