Zerbaxa

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
06-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
06-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
06-09-2022

유효 성분:

ceftolozane sulfāts, nātrija tazobactam

제공처:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC 코드:

J01

INN (International Name):

ceftolozane, tazobactam

치료 그룹:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

치료 영역:

Bakteriālas infekcijas

치료 징후:

Zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:Complicated intra abdominal infections;Acute pyelonephritis;Complicated urinary tract infections;Hospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP). Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2015-09-18

환자 정보 전단

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zerbaxa 1 g/0,5
g pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur
ceftolozāna sulfātu, ka
s atbilst 1
g ceftolozā
na (ceftolozan
), un tazobaktāma nātrija
sāli, kas atbilst 0,5
g tazobaktāma (
tazobactam).
Pēc atšķaidīšanas ar 10
ml šķīdinātāja
,
kopējais šķīduma daudzums flakonā ir 11,4 ml, kas satur
88 mg/ml
ceftolozāna un
44
mg/ml tazobaktāma.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
K
atrs flakons satur 10
mmol (230
mg) nātrija.
Pulveri izšķīdinot 10
ml 9 mg/ml (0,9 %)
nātrija hlorīda šķīduma injekcijām, flakons satur 11,5
mmol
(265
mg) nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.
apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
(pulveris koncentrāta
m).
Balts līdz dzeltenīgs pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Zerbaxa ir paredzēts šādu infekciju ārstēšanai pieaugušiem
u
n pediatriski
em pacientiem
(skatīt
4.2. un
5.1.
apakšpunkt
u):
-
komplicētas intraabdominālas infekcijas (skatīt 4.4.
apakšpunktu);
-
akūts pielonefrīts;
-
komplicētas urīnceļu infekcijas (skatīt 4.4.
apakšpunktu
).
Zerbaxa
ir paredzēts
arī šādas infekcijas ārstēšanai pieaugušiem pac
ientiem (no 18
gadu vecuma)
(skatīt 5.1.
apakšpunktu)
:
-
intrahospitālā
pneimonija
(IHP),
arī
ar
elpināšanu saistīta pneimonija (
ESP).
Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par atbilstošu antibiotiku
lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS
VEIDS
Devas
Ie
teicamā intravenozi
ievad
āmo
devu shēma pieaugušiem pacientiem ar kreatinīna klīrensu
> 50 ml/min
parādīta 1.
t
abulā
atkarībā no infekcijas veida
.
3
1.
TABULA. ZERBAXA INTRAVENOZ
Ā DEVA
ATKARĪBĀ NO
I
NFEKCIJAS VEIDA
PIEAUGUŠIEM
PACIENTIEM (NO
18
GADU VECUMA)
AR KREATINĪNA KLĪRENSU
* > 50ML/MIN
INFEKCIJAS VEIDS
DEVA
BIEŽUMS
INFŪZIJAS
ILGUMS
TERAPIJAS
ILGUMS
Komplicēta intraabdomināla
infekcija**
1 g
ceftolozāna/
0,5 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zerbaxa 1 g/0,5
g pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur
ceftolozāna sulfātu, ka
s atbilst 1
g ceftolozā
na (ceftolozan
), un tazobaktāma nātrija
sāli, kas atbilst 0,5
g tazobaktāma (
tazobactam).
Pēc atšķaidīšanas ar 10
ml šķīdinātāja
,
kopējais šķīduma daudzums flakonā ir 11,4 ml, kas satur
88 mg/ml
ceftolozāna un
44
mg/ml tazobaktāma.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
K
atrs flakons satur 10
mmol (230
mg) nātrija.
Pulveri izšķīdinot 10
ml 9 mg/ml (0,9 %)
nātrija hlorīda šķīduma injekcijām, flakons satur 11,5
mmol
(265
mg) nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.
apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
(pulveris koncentrāta
m).
Balts līdz dzeltenīgs pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Zerbaxa ir paredzēts šādu infekciju ārstēšanai pieaugušiem
u
n pediatriski
em pacientiem
(skatīt
4.2. un
5.1.
apakšpunkt
u):
-
komplicētas intraabdominālas infekcijas (skatīt 4.4.
apakšpunktu);
-
akūts pielonefrīts;
-
komplicētas urīnceļu infekcijas (skatīt 4.4.
apakšpunktu
).
Zerbaxa
ir paredzēts
arī šādas infekcijas ārstēšanai pieaugušiem pac
ientiem (no 18
gadu vecuma)
(skatīt 5.1.
apakšpunktu)
:
-
intrahospitālā
pneimonija
(IHP),
arī
ar
elpināšanu saistīta pneimonija (
ESP).
Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par atbilstošu antibiotiku
lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS
VEIDS
Devas
Ie
teicamā intravenozi
ievad
āmo
devu shēma pieaugušiem pacientiem ar kreatinīna klīrensu
> 50 ml/min
parādīta 1.
t
abulā
atkarībā no infekcijas veida
.
3
1.
TABULA. ZERBAXA INTRAVENOZ
Ā DEVA
ATKARĪBĀ NO
I
NFEKCIJAS VEIDA
PIEAUGUŠIEM
PACIENTIEM (NO
18
GADU VECUMA)
AR KREATINĪNA KLĪRENSU
* > 50ML/MIN
INFEKCIJAS VEIDS
DEVA
BIEŽUMS
INFŪZIJAS
ILGUMS
TERAPIJAS
ILGUMS
Komplicēta intraabdomināla
infekcija**
1 g
ceftolozāna/
0,5 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 06-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 06-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 06-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 06-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 06-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 06-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 06-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 06-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 06-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 06-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 06-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 06-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 06-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 06-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 06-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 06-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 06-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 06-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 06-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 06-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 06-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 06-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 06-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 06-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 06-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 06-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 06-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 06-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 06-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 06-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 06-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 06-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 06-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 06-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 06-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 06-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 06-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 06-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 06-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 06-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 06-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 06-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 06-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 06-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 06-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 06-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 06-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 06-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 06-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 06-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 06-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 06-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 06-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 06-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 06-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 06-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 06-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 06-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 06-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 06-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 06-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 06-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 06-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 06-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 06-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 06-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 06-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 06-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 06-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 06-09-2022

문서 기록보기