Zerbaxa

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
06-09-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
06-09-2022

Toimeaine:

ceftolozane sulfāts, nātrija tazobactam

Saadav alates:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC kood:

J01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ceftolozane, tazobactam

Terapeutiline rühm:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Terapeutiline ala:

Bakteriālas infekcijas

Näidustused:

Zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:Complicated intra abdominal infections;Acute pyelonephritis;Complicated urinary tract infections;Hospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP). Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Toote kokkuvõte:

Revision: 15

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2015-09-18

Infovoldik

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zerbaxa 1 g/0,5
g pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur
ceftolozāna sulfātu, ka
s atbilst 1
g ceftolozā
na (ceftolozan
), un tazobaktāma nātrija
sāli, kas atbilst 0,5
g tazobaktāma (
tazobactam).
Pēc atšķaidīšanas ar 10
ml šķīdinātāja
,
kopējais šķīduma daudzums flakonā ir 11,4 ml, kas satur
88 mg/ml
ceftolozāna un
44
mg/ml tazobaktāma.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
K
atrs flakons satur 10
mmol (230
mg) nātrija.
Pulveri izšķīdinot 10
ml 9 mg/ml (0,9 %)
nātrija hlorīda šķīduma injekcijām, flakons satur 11,5
mmol
(265
mg) nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.
apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
(pulveris koncentrāta
m).
Balts līdz dzeltenīgs pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Zerbaxa ir paredzēts šādu infekciju ārstēšanai pieaugušiem
u
n pediatriski
em pacientiem
(skatīt
4.2. un
5.1.
apakšpunkt
u):
-
komplicētas intraabdominālas infekcijas (skatīt 4.4.
apakšpunktu);
-
akūts pielonefrīts;
-
komplicētas urīnceļu infekcijas (skatīt 4.4.
apakšpunktu
).
Zerbaxa
ir paredzēts
arī šādas infekcijas ārstēšanai pieaugušiem pac
ientiem (no 18
gadu vecuma)
(skatīt 5.1.
apakšpunktu)
:
-
intrahospitālā
pneimonija
(IHP),
arī
ar
elpināšanu saistīta pneimonija (
ESP).
Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par atbilstošu antibiotiku
lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS
VEIDS
Devas
Ie
teicamā intravenozi
ievad
āmo
devu shēma pieaugušiem pacientiem ar kreatinīna klīrensu
> 50 ml/min
parādīta 1.
t
abulā
atkarībā no infekcijas veida
.
3
1.
TABULA. ZERBAXA INTRAVENOZ
Ā DEVA
ATKARĪBĀ NO
I
NFEKCIJAS VEIDA
PIEAUGUŠIEM
PACIENTIEM (NO
18
GADU VECUMA)
AR KREATINĪNA KLĪRENSU
* > 50ML/MIN
INFEKCIJAS VEIDS
DEVA
BIEŽUMS
INFŪZIJAS
ILGUMS
TERAPIJAS
ILGUMS
Komplicēta intraabdomināla
infekcija**
1 g
ceftolozāna/
0,5 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zerbaxa 1 g/0,5
g pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur
ceftolozāna sulfātu, ka
s atbilst 1
g ceftolozā
na (ceftolozan
), un tazobaktāma nātrija
sāli, kas atbilst 0,5
g tazobaktāma (
tazobactam).
Pēc atšķaidīšanas ar 10
ml šķīdinātāja
,
kopējais šķīduma daudzums flakonā ir 11,4 ml, kas satur
88 mg/ml
ceftolozāna un
44
mg/ml tazobaktāma.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
K
atrs flakons satur 10
mmol (230
mg) nātrija.
Pulveri izšķīdinot 10
ml 9 mg/ml (0,9 %)
nātrija hlorīda šķīduma injekcijām, flakons satur 11,5
mmol
(265
mg) nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.
apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
(pulveris koncentrāta
m).
Balts līdz dzeltenīgs pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Zerbaxa ir paredzēts šādu infekciju ārstēšanai pieaugušiem
u
n pediatriski
em pacientiem
(skatīt
4.2. un
5.1.
apakšpunkt
u):
-
komplicētas intraabdominālas infekcijas (skatīt 4.4.
apakšpunktu);
-
akūts pielonefrīts;
-
komplicētas urīnceļu infekcijas (skatīt 4.4.
apakšpunktu
).
Zerbaxa
ir paredzēts
arī šādas infekcijas ārstēšanai pieaugušiem pac
ientiem (no 18
gadu vecuma)
(skatīt 5.1.
apakšpunktu)
:
-
intrahospitālā
pneimonija
(IHP),
arī
ar
elpināšanu saistīta pneimonija (
ESP).
Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par atbilstošu antibiotiku
lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS
VEIDS
Devas
Ie
teicamā intravenozi
ievad
āmo
devu shēma pieaugušiem pacientiem ar kreatinīna klīrensu
> 50 ml/min
parādīta 1.
t
abulā
atkarībā no infekcijas veida
.
3
1.
TABULA. ZERBAXA INTRAVENOZ
Ā DEVA
ATKARĪBĀ NO
I
NFEKCIJAS VEIDA
PIEAUGUŠIEM
PACIENTIEM (NO
18
GADU VECUMA)
AR KREATINĪNA KLĪRENSU
* > 50ML/MIN
INFEKCIJAS VEIDS
DEVA
BIEŽUMS
INFŪZIJAS
ILGUMS
TERAPIJAS
ILGUMS
Komplicēta intraabdomināla
infekcija**
1 g
ceftolozāna/
0,5 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 06-09-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 06-09-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 06-09-2022
Infovoldik Infovoldik taani 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused taani 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 06-09-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-09-2022
Infovoldik Infovoldik eesti 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 06-09-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 06-09-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-09-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-09-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 06-09-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 06-09-2022
Infovoldik Infovoldik ungari 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 06-09-2022
Infovoldik Infovoldik malta 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused malta 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 06-09-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 06-09-2022
Infovoldik Infovoldik poola 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused poola 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 06-09-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 06-09-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-09-2022
Infovoldik Infovoldik slovaki 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 06-09-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 06-09-2022
Infovoldik Infovoldik soome 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused soome 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 06-09-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 06-09-2022
Infovoldik Infovoldik norra 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused norra 06-09-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 06-09-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 06-09-2022

Vaadake dokumentide ajalugu