Toujeo (previously Optisulin)

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
24-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
24-11-2023

Werkstoffen:

insulin glargin

Beschikbaar vanaf:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-code:

A10AE04

INN (Algemene Internationale Benaming):

insulin glargine

Therapeutische categorie:

Narkotika anvendt i diabetes

Therapeutisch gebied:

Diabetes Mellitus

therapeutische indicaties:

Behandling af diabetes mellitus hos voksne, unge og børn fra 6 år.

Product samenvatting:

Revision: 35

Autorisatie-status:

autoriseret

Autorisatie datum:

2000-06-26

Bijsluiter

                                36
B. INDLÆGSSEDDEL
37
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TOUJEO 300 ENHEDER/ML SOLOSTAR INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I EN
FYLDT PEN
Insulin glargin
HVER SOLOSTAR PEN INDGIVER 1-80 ENHEDER I TRIN AF 1 ENHED
_ _
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Toujeo
3.
Sådan skal du tage Toujeo
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Toujeo indeholder insulin glargin. Dette er et modificeret insulin,
der ligner human insulin meget.
Toujeo indeholder 3 gange mere insulin i 1 milliliter (ml) end
standardinsulin, som indeholder
100 enheder/ml.
Toujeo anvendes til behandling af diabetes mellitus hos voksne, unge
og børn fra 6 år. Diabetes
mellitus er en sygdom, som skyldes, at kroppen ikke danner
tilstrækkeligt med insulin til at holde
blodsukkeret under kontrol.
Toujeo har en jævn blodsukkersænkende effekt og er langtidsvirkende.
Det bruges til dosering en gang
daglig. Du kan ændre injektionstidspunktet, hvis det er nødvendigt.
Dette skyldes, at Toujeo sænker
dit blodsukker over en længere periode (for yderligere oplysninger,
se punkt 3).
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE TOUJEO
TAG IKKE TOUJEO
-
Hvis du er allergisk over for insulin glargin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Toujeo
(angivet i punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHED
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Toujeo 300 enheder/ml SoloStar injektionsvæske, opløsning, i en
fyldt pen
Toujeo 300 enheder/ml DoubleStar, injektionsvæske, opløsning, i en
fyldt pen
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder 300 enheder insulin glargin* (svarende til 10,91
mg).
SoloStar pen
Hver pen indeholder 1,5 ml injektionsvæske, opløsning svarende til
450 enheder.
DoubleStar pen
Hver pen indeholder 3 ml injektionsvæske, opløsning svarende til 900
enheder.
*Insulin glargin er fremstillet ved rekombinant DNA-teknologi i
_Escherichia coli_
.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
_ _
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning (injektion).
Klar farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af diabetes mellitus hos voksne, unge og børn fra 6 år.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Toujeo er en basalinsulin til administration en gang daglig, der kan
gives på et hvilket som helst
tidspunkt af dagen men helst på samme tid hver dag.
Dosisregimet (dosering og tidspunkt for dosering) skal tilpasses
individuelt.
Til patienter med type 1-diabetes mellitus skal Toujeo kombineres med
korttids-/hurtigtvirkende
insulin for at dække insulinbehov ved måltider.
Til patienter med type 2-diabetes mellitus kan Toujeo også
administreres sammen med andre
antidiabetika.
Styrken af dette præparat er angivet i enheder. Disse enheder gælder
udelukkende for Toujeo og er
ikke det samme som IE eller enhederne, som angiver styrken på andre
insulin-analoger (se pkt. 5.1).
_Fleksibilitet i doseringstid _
_ _
Efter behov kan patienter administrere Toujeo op til 3 timer før
eller efter deres sædvanlige
administrationstidspunkt (se pkt. 5.1).
_ _
3
Patienter, der glemmer en dosis, rådes til at kontrollere deres
blodsukker og derefter genoptage deres
sædvanlige dosering en gang daglig. Patienterne skal informeres om
aldrig at tage en dobbelt dosis for
at kompensere for den glemte dosis.
_Opstart _
_ _
_Patienter med type 1-diabetes
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 24-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 24-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 10-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 24-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 24-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 10-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 24-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 24-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 10-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 24-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 24-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 10-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 24-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 24-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 10-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 24-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 24-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 10-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 24-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 24-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 03-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 24-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 24-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 10-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 24-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 24-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 10-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 24-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 24-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 10-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 24-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 24-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 10-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 24-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 24-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 10-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 24-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 24-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 10-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 24-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 24-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 10-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 24-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 24-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 10-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 24-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 24-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 10-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 24-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 24-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 10-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 24-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 24-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 10-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 24-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 24-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 10-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 24-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 24-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 24-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 24-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 10-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 24-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 24-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 24-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 24-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 24-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 24-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 10-05-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten