Toujeo (previously Optisulin)

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
24-11-2023

Aktiv ingrediens:

insulin glargin

Tilgjengelig fra:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-kode:

A10AE04

INN (International Name):

insulin glargine

Terapeutisk gruppe:

Narkotika anvendt i diabetes

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus

Indikasjoner:

Behandling af diabetes mellitus hos voksne, unge og børn fra 6 år.

Produkt oppsummering:

Revision: 35

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2000-06-26

Informasjon til brukeren

                                36
B. INDLÆGSSEDDEL
37
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TOUJEO 300 ENHEDER/ML SOLOSTAR INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I EN
FYLDT PEN
Insulin glargin
HVER SOLOSTAR PEN INDGIVER 1-80 ENHEDER I TRIN AF 1 ENHED
_ _
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Toujeo
3.
Sådan skal du tage Toujeo
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Toujeo indeholder insulin glargin. Dette er et modificeret insulin,
der ligner human insulin meget.
Toujeo indeholder 3 gange mere insulin i 1 milliliter (ml) end
standardinsulin, som indeholder
100 enheder/ml.
Toujeo anvendes til behandling af diabetes mellitus hos voksne, unge
og børn fra 6 år. Diabetes
mellitus er en sygdom, som skyldes, at kroppen ikke danner
tilstrækkeligt med insulin til at holde
blodsukkeret under kontrol.
Toujeo har en jævn blodsukkersænkende effekt og er langtidsvirkende.
Det bruges til dosering en gang
daglig. Du kan ændre injektionstidspunktet, hvis det er nødvendigt.
Dette skyldes, at Toujeo sænker
dit blodsukker over en længere periode (for yderligere oplysninger,
se punkt 3).
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE TOUJEO
TAG IKKE TOUJEO
-
Hvis du er allergisk over for insulin glargin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Toujeo
(angivet i punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHED
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Toujeo 300 enheder/ml SoloStar injektionsvæske, opløsning, i en
fyldt pen
Toujeo 300 enheder/ml DoubleStar, injektionsvæske, opløsning, i en
fyldt pen
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder 300 enheder insulin glargin* (svarende til 10,91
mg).
SoloStar pen
Hver pen indeholder 1,5 ml injektionsvæske, opløsning svarende til
450 enheder.
DoubleStar pen
Hver pen indeholder 3 ml injektionsvæske, opløsning svarende til 900
enheder.
*Insulin glargin er fremstillet ved rekombinant DNA-teknologi i
_Escherichia coli_
.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
_ _
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning (injektion).
Klar farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af diabetes mellitus hos voksne, unge og børn fra 6 år.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Toujeo er en basalinsulin til administration en gang daglig, der kan
gives på et hvilket som helst
tidspunkt af dagen men helst på samme tid hver dag.
Dosisregimet (dosering og tidspunkt for dosering) skal tilpasses
individuelt.
Til patienter med type 1-diabetes mellitus skal Toujeo kombineres med
korttids-/hurtigtvirkende
insulin for at dække insulinbehov ved måltider.
Til patienter med type 2-diabetes mellitus kan Toujeo også
administreres sammen med andre
antidiabetika.
Styrken af dette præparat er angivet i enheder. Disse enheder gælder
udelukkende for Toujeo og er
ikke det samme som IE eller enhederne, som angiver styrken på andre
insulin-analoger (se pkt. 5.1).
_Fleksibilitet i doseringstid _
_ _
Efter behov kan patienter administrere Toujeo op til 3 timer før
eller efter deres sædvanlige
administrationstidspunkt (se pkt. 5.1).
_ _
3
Patienter, der glemmer en dosis, rådes til at kontrollere deres
blodsukker og derefter genoptage deres
sædvanlige dosering en gang daglig. Patienterne skal informeres om
aldrig at tage en dobbelt dosis for
at kompensere for den glemte dosis.
_Opstart _
_ _
_Patienter med type 1-diabetes
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 24-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 24-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 10-05-2019

Søk varsler relatert til dette produktet