Toujeo (previously Optisulin)

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
24-11-2023

Aktiva substanser:

insulin glargin

Tillgänglig från:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-kod:

A10AE04

INN (International namn):

insulin glargine

Terapeutisk grupp:

Narkotika anvendt i diabetes

Terapiområde:

Diabetes Mellitus

Terapeutiska indikationer:

Behandling af diabetes mellitus hos voksne, unge og børn fra 6 år.

Produktsammanfattning:

Revision: 35

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2000-06-26

Bipacksedel

                                36
B. INDLÆGSSEDDEL
37
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TOUJEO 300 ENHEDER/ML SOLOSTAR INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I EN
FYLDT PEN
Insulin glargin
HVER SOLOSTAR PEN INDGIVER 1-80 ENHEDER I TRIN AF 1 ENHED
_ _
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Toujeo
3.
Sådan skal du tage Toujeo
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Toujeo indeholder insulin glargin. Dette er et modificeret insulin,
der ligner human insulin meget.
Toujeo indeholder 3 gange mere insulin i 1 milliliter (ml) end
standardinsulin, som indeholder
100 enheder/ml.
Toujeo anvendes til behandling af diabetes mellitus hos voksne, unge
og børn fra 6 år. Diabetes
mellitus er en sygdom, som skyldes, at kroppen ikke danner
tilstrækkeligt med insulin til at holde
blodsukkeret under kontrol.
Toujeo har en jævn blodsukkersænkende effekt og er langtidsvirkende.
Det bruges til dosering en gang
daglig. Du kan ændre injektionstidspunktet, hvis det er nødvendigt.
Dette skyldes, at Toujeo sænker
dit blodsukker over en længere periode (for yderligere oplysninger,
se punkt 3).
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE TOUJEO
TAG IKKE TOUJEO
-
Hvis du er allergisk over for insulin glargin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Toujeo
(angivet i punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHED
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Toujeo 300 enheder/ml SoloStar injektionsvæske, opløsning, i en
fyldt pen
Toujeo 300 enheder/ml DoubleStar, injektionsvæske, opløsning, i en
fyldt pen
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder 300 enheder insulin glargin* (svarende til 10,91
mg).
SoloStar pen
Hver pen indeholder 1,5 ml injektionsvæske, opløsning svarende til
450 enheder.
DoubleStar pen
Hver pen indeholder 3 ml injektionsvæske, opløsning svarende til 900
enheder.
*Insulin glargin er fremstillet ved rekombinant DNA-teknologi i
_Escherichia coli_
.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
_ _
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning (injektion).
Klar farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af diabetes mellitus hos voksne, unge og børn fra 6 år.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Toujeo er en basalinsulin til administration en gang daglig, der kan
gives på et hvilket som helst
tidspunkt af dagen men helst på samme tid hver dag.
Dosisregimet (dosering og tidspunkt for dosering) skal tilpasses
individuelt.
Til patienter med type 1-diabetes mellitus skal Toujeo kombineres med
korttids-/hurtigtvirkende
insulin for at dække insulinbehov ved måltider.
Til patienter med type 2-diabetes mellitus kan Toujeo også
administreres sammen med andre
antidiabetika.
Styrken af dette præparat er angivet i enheder. Disse enheder gælder
udelukkende for Toujeo og er
ikke det samme som IE eller enhederne, som angiver styrken på andre
insulin-analoger (se pkt. 5.1).
_Fleksibilitet i doseringstid _
_ _
Efter behov kan patienter administrere Toujeo op til 3 timer før
eller efter deres sædvanlige
administrationstidspunkt (se pkt. 5.1).
_ _
3
Patienter, der glemmer en dosis, rådes til at kontrollere deres
blodsukker og derefter genoptage deres
sædvanlige dosering en gang daglig. Patienterne skal informeres om
aldrig at tage en dobbelt dosis for
at kompensere for den glemte dosis.
_Opstart _
_ _
_Patienter med type 1-diabetes
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 10-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 10-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 10-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 10-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 10-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 10-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 10-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 10-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 10-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 10-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 10-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 10-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 10-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 10-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 10-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 10-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 10-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 10-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 10-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 10-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 24-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 24-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 10-05-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt