Toujeo (previously Optisulin)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

insulin glargin

Mevcut itibaren:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC kodu:

A10AE04

INN (International Adı):

insulin glargine

Terapötik grubu:

Narkotika anvendt i diabetes

Terapötik alanı:

Diabetes Mellitus

Terapötik endikasyonlar:

Behandling af diabetes mellitus hos voksne, unge og børn fra 6 år.

Ürün özeti:

Revision: 35

Yetkilendirme durumu:

autoriseret

Yetkilendirme tarihi:

2000-06-26

Bilgilendirme broşürü

                                36
B. INDLÆGSSEDDEL
37
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TOUJEO 300 ENHEDER/ML SOLOSTAR INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I EN
FYLDT PEN
Insulin glargin
HVER SOLOSTAR PEN INDGIVER 1-80 ENHEDER I TRIN AF 1 ENHED
_ _
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Toujeo
3.
Sådan skal du tage Toujeo
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Toujeo indeholder insulin glargin. Dette er et modificeret insulin,
der ligner human insulin meget.
Toujeo indeholder 3 gange mere insulin i 1 milliliter (ml) end
standardinsulin, som indeholder
100 enheder/ml.
Toujeo anvendes til behandling af diabetes mellitus hos voksne, unge
og børn fra 6 år. Diabetes
mellitus er en sygdom, som skyldes, at kroppen ikke danner
tilstrækkeligt med insulin til at holde
blodsukkeret under kontrol.
Toujeo har en jævn blodsukkersænkende effekt og er langtidsvirkende.
Det bruges til dosering en gang
daglig. Du kan ændre injektionstidspunktet, hvis det er nødvendigt.
Dette skyldes, at Toujeo sænker
dit blodsukker over en længere periode (for yderligere oplysninger,
se punkt 3).
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE TOUJEO
TAG IKKE TOUJEO
-
Hvis du er allergisk over for insulin glargin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Toujeo
(angivet i punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHED
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Toujeo 300 enheder/ml SoloStar injektionsvæske, opløsning, i en
fyldt pen
Toujeo 300 enheder/ml DoubleStar, injektionsvæske, opløsning, i en
fyldt pen
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder 300 enheder insulin glargin* (svarende til 10,91
mg).
SoloStar pen
Hver pen indeholder 1,5 ml injektionsvæske, opløsning svarende til
450 enheder.
DoubleStar pen
Hver pen indeholder 3 ml injektionsvæske, opløsning svarende til 900
enheder.
*Insulin glargin er fremstillet ved rekombinant DNA-teknologi i
_Escherichia coli_
.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
_ _
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning (injektion).
Klar farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af diabetes mellitus hos voksne, unge og børn fra 6 år.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Toujeo er en basalinsulin til administration en gang daglig, der kan
gives på et hvilket som helst
tidspunkt af dagen men helst på samme tid hver dag.
Dosisregimet (dosering og tidspunkt for dosering) skal tilpasses
individuelt.
Til patienter med type 1-diabetes mellitus skal Toujeo kombineres med
korttids-/hurtigtvirkende
insulin for at dække insulinbehov ved måltider.
Til patienter med type 2-diabetes mellitus kan Toujeo også
administreres sammen med andre
antidiabetika.
Styrken af dette præparat er angivet i enheder. Disse enheder gælder
udelukkende for Toujeo og er
ikke det samme som IE eller enhederne, som angiver styrken på andre
insulin-analoger (se pkt. 5.1).
_Fleksibilitet i doseringstid _
_ _
Efter behov kan patienter administrere Toujeo op til 3 timer før
eller efter deres sædvanlige
administrationstidspunkt (se pkt. 5.1).
_ _
3
Patienter, der glemmer en dosis, rådes til at kontrollere deres
blodsukker og derefter genoptage deres
sædvanlige dosering en gang daglig. Patienterne skal informeres om
aldrig at tage en dobbelt dosis for
at kompensere for den glemte dosis.
_Opstart _
_ _
_Patienter med type 1-diabetes
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 24-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 24-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 10-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 24-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 24-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 10-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 24-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 24-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 10-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 24-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 24-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 10-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 24-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 24-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 10-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 24-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 24-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 10-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 24-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 24-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 03-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 24-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 24-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 10-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 24-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 24-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 10-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 24-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 24-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 10-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 24-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 24-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 10-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 24-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 24-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 10-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 24-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 24-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 10-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 24-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 24-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 10-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 24-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 24-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 10-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 24-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 24-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 10-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 24-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 24-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 10-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 24-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 24-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 10-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 24-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 24-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 10-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 24-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 24-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 10-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 24-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 24-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 10-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 24-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 24-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 24-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 24-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 24-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 24-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 10-05-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları