Toujeo (previously Optisulin)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
24-11-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
10-05-2019

Bahan aktif:

insulin glargin

Boleh didapati daripada:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

Kod ATC:

A10AE04

INN (Nama Antarabangsa):

insulin glargine

Kumpulan terapeutik:

Narkotika anvendt i diabetes

Kawasan terapeutik:

Diabetes Mellitus

Tanda-tanda terapeutik:

Behandling af diabetes mellitus hos voksne, unge og børn fra 6 år.

Ringkasan produk:

Revision: 35

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2000-06-26

Risalah maklumat

                                36
B. INDLÆGSSEDDEL
37
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TOUJEO 300 ENHEDER/ML SOLOSTAR INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I EN
FYLDT PEN
Insulin glargin
HVER SOLOSTAR PEN INDGIVER 1-80 ENHEDER I TRIN AF 1 ENHED
_ _
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Toujeo
3.
Sådan skal du tage Toujeo
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Toujeo indeholder insulin glargin. Dette er et modificeret insulin,
der ligner human insulin meget.
Toujeo indeholder 3 gange mere insulin i 1 milliliter (ml) end
standardinsulin, som indeholder
100 enheder/ml.
Toujeo anvendes til behandling af diabetes mellitus hos voksne, unge
og børn fra 6 år. Diabetes
mellitus er en sygdom, som skyldes, at kroppen ikke danner
tilstrækkeligt med insulin til at holde
blodsukkeret under kontrol.
Toujeo har en jævn blodsukkersænkende effekt og er langtidsvirkende.
Det bruges til dosering en gang
daglig. Du kan ændre injektionstidspunktet, hvis det er nødvendigt.
Dette skyldes, at Toujeo sænker
dit blodsukker over en længere periode (for yderligere oplysninger,
se punkt 3).
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE TOUJEO
TAG IKKE TOUJEO
-
Hvis du er allergisk over for insulin glargin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Toujeo
(angivet i punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHED
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Toujeo 300 enheder/ml SoloStar injektionsvæske, opløsning, i en
fyldt pen
Toujeo 300 enheder/ml DoubleStar, injektionsvæske, opløsning, i en
fyldt pen
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder 300 enheder insulin glargin* (svarende til 10,91
mg).
SoloStar pen
Hver pen indeholder 1,5 ml injektionsvæske, opløsning svarende til
450 enheder.
DoubleStar pen
Hver pen indeholder 3 ml injektionsvæske, opløsning svarende til 900
enheder.
*Insulin glargin er fremstillet ved rekombinant DNA-teknologi i
_Escherichia coli_
.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
_ _
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning (injektion).
Klar farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af diabetes mellitus hos voksne, unge og børn fra 6 år.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Toujeo er en basalinsulin til administration en gang daglig, der kan
gives på et hvilket som helst
tidspunkt af dagen men helst på samme tid hver dag.
Dosisregimet (dosering og tidspunkt for dosering) skal tilpasses
individuelt.
Til patienter med type 1-diabetes mellitus skal Toujeo kombineres med
korttids-/hurtigtvirkende
insulin for at dække insulinbehov ved måltider.
Til patienter med type 2-diabetes mellitus kan Toujeo også
administreres sammen med andre
antidiabetika.
Styrken af dette præparat er angivet i enheder. Disse enheder gælder
udelukkende for Toujeo og er
ikke det samme som IE eller enhederne, som angiver styrken på andre
insulin-analoger (se pkt. 5.1).
_Fleksibilitet i doseringstid _
_ _
Efter behov kan patienter administrere Toujeo op til 3 timer før
eller efter deres sædvanlige
administrationstidspunkt (se pkt. 5.1).
_ _
3
Patienter, der glemmer en dosis, rådes til at kontrollere deres
blodsukker og derefter genoptage deres
sædvanlige dosering en gang daglig. Patienterne skal informeres om
aldrig at tage en dobbelt dosis for
at kompensere for den glemte dosis.
_Opstart _
_ _
_Patienter med type 1-diabetes
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 10-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 10-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 10-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 10-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 10-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 10-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 10-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 10-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 10-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 10-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 10-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 10-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 10-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 10-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 10-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 10-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 10-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 10-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 10-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 10-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 24-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 24-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 10-05-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini