Raxone

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
30-10-2023

Werkstoffen:

идебенон

Beschikbaar vanaf:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

ATC-code:

N06BX13

INN (Algemene Internationale Benaming):

idebenone

Therapeutische categorie:

Други психостимуланти и ноотропы, Psychoanaleptics,

Therapeutisch gebied:

Оптична атрофия, наследствена, Лебер

therapeutische indicaties:

Raxone е показан за лечение на зрително увреждане при юноши и възрастни пациенти с наследствена невропатия на Лебер (LHON).

Product samenvatting:

Revision: 9

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2015-09-08

Bijsluiter

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RAXONE 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
идебенон (idebenone)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос, като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Raxone и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКT
Raxone 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
идебенон (idebenone).
Помощни вещества с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 46 mg
лактоза (като монохидрат) и 0,23 mg сънсет
жълто
FCF (E110).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Оранжева, кръгла, двойноизпъкнала
филмирана таблетка с диаметър 10 mm,
гравирана с логото
на Santhera от едната страна и със „150“ от
другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Raxone е показан за лечението на зрително
увреждане при юноши и възрастни
пациенти с
наследствена оптична невропатия на
Leber (LHON) (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
_ _
Лечението трябва да се започне и да се
контролира от лек
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 17-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 17-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 17-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 17-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 17-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 17-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 17-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 17-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 17-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 17-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 17-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 17-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 17-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 17-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 17-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 17-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 17-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 17-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 17-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 30-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 17-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 30-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 30-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 17-09-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten