Raxone

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
30-10-2023
SPC SPC (SPC)
30-10-2023
PAR PAR (PAR)
17-09-2015

active_ingredient:

идебенон

MAH:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

ATC_code:

N06BX13

INN:

idebenone

therapeutic_group:

Други психостимуланти и ноотропы, Psychoanaleptics,

therapeutic_area:

Оптична атрофия, наследствена, Лебер

therapeutic_indication:

Raxone е показан за лечение на зрително увреждане при юноши и възрастни пациенти с наследствена невропатия на Лебер (LHON).

leaflet_short:

Revision: 9

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2015-09-08

PIL

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RAXONE 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
идебенон (idebenone)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос, като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Raxone и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКT
Raxone 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
идебенон (idebenone).
Помощни вещества с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 46 mg
лактоза (като монохидрат) и 0,23 mg сънсет
жълто
FCF (E110).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Оранжева, кръгла, двойноизпъкнала
филмирана таблетка с диаметър 10 mm,
гравирана с логото
на Santhera от едната страна и със „150“ от
другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Raxone е показан за лечението на зрително
увреждане при юноши и възрастни
пациенти с
наследствена оптична невропатия на
Leber (LHON) (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
_ _
Лечението трябва да се започне и да се
контролира от лек
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 30-10-2023
SPC SPC իսպաներեն 30-10-2023
PAR PAR իսպաներեն 17-09-2015
PIL PIL չեխերեն 30-10-2023
SPC SPC չեխերեն 30-10-2023
PAR PAR չեխերեն 17-09-2015
PIL PIL դանիերեն 30-10-2023
SPC SPC դանիերեն 30-10-2023
PAR PAR դանիերեն 17-09-2015
PIL PIL գերմաներեն 30-10-2023
SPC SPC գերմաներեն 30-10-2023
PAR PAR գերմաներեն 17-09-2015
PIL PIL էստոներեն 30-10-2023
SPC SPC էստոներեն 30-10-2023
PAR PAR էստոներեն 17-09-2015
PIL PIL հունարեն 30-10-2023
SPC SPC հունարեն 30-10-2023
PAR PAR հունարեն 17-09-2015
PIL PIL անգլերեն 30-10-2023
SPC SPC անգլերեն 30-10-2023
PAR PAR անգլերեն 17-09-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 30-10-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 30-10-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 17-09-2015
PIL PIL իտալերեն 30-10-2023
SPC SPC իտալերեն 30-10-2023
PAR PAR իտալերեն 17-09-2015
PIL PIL լատվիերեն 30-10-2023
SPC SPC լատվիերեն 30-10-2023
PAR PAR լատվիերեն 17-09-2015
PIL PIL լիտվերեն 30-10-2023
SPC SPC լիտվերեն 30-10-2023
PAR PAR լիտվերեն 17-09-2015
PIL PIL հունգարերեն 30-10-2023
SPC SPC հունգարերեն 30-10-2023
PAR PAR հունգարերեն 17-09-2015
PIL PIL մալթերեն 30-10-2023
SPC SPC մալթերեն 30-10-2023
PAR PAR մալթերեն 17-09-2015
PIL PIL հոլանդերեն 30-10-2023
SPC SPC հոլանդերեն 30-10-2023
PAR PAR հոլանդերեն 17-09-2015
PIL PIL լեհերեն 30-10-2023
SPC SPC լեհերեն 30-10-2023
PAR PAR լեհերեն 17-09-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 30-10-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 30-10-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 17-09-2015
PIL PIL ռումիներեն 30-10-2023
SPC SPC ռումիներեն 30-10-2023
PAR PAR ռումիներեն 17-09-2015
PIL PIL սլովակերեն 30-10-2023
SPC SPC սլովակերեն 30-10-2023
PAR PAR սլովակերեն 17-09-2015
PIL PIL սլովեներեն 30-10-2023
SPC SPC սլովեներեն 30-10-2023
PAR PAR սլովեներեն 17-09-2015
PIL PIL ֆիններեն 30-10-2023
SPC SPC ֆիններեն 30-10-2023
PAR PAR ֆիններեն 17-09-2015
PIL PIL շվեդերեն 30-10-2023
SPC SPC շվեդերեն 30-10-2023
PAR PAR շվեդերեն 17-09-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 30-10-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 30-10-2023
PIL PIL իսլանդերեն 30-10-2023
SPC SPC իսլանդերեն 30-10-2023
PIL PIL խորվաթերեն 30-10-2023
SPC SPC խորվաթերեն 30-10-2023
PAR PAR խորվաթերեն 17-09-2015

view_documents_history