Raxone

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
30-10-2023

Bahan aktif:

идебенон

Tersedia dari:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

Kode ATC:

N06BX13

INN (Nama Internasional):

idebenone

Kelompok Terapi:

Други психостимуланти и ноотропы, Psychoanaleptics,

Area terapi:

Оптична атрофия, наследствена, Лебер

Indikasi Terapi:

Raxone е показан за лечение на зрително увреждане при юноши и възрастни пациенти с наследствена невропатия на Лебер (LHON).

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2015-09-08

Selebaran informasi

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RAXONE 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
идебенон (idebenone)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос, като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Raxone и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКT
Raxone 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
идебенон (idebenone).
Помощни вещества с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 46 mg
лактоза (като монохидрат) и 0,23 mg сънсет
жълто
FCF (E110).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Оранжева, кръгла, двойноизпъкнала
филмирана таблетка с диаметър 10 mm,
гравирана с логото
на Santhera от едната страна и със „150“ от
другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Raxone е показан за лечението на зрително
увреждане при юноши и възрастни
пациенти с
наследствена оптична невропатия на
Leber (LHON) (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
_ _
Лечението трябва да се започне и да се
контролира от лек
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 17-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 17-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 17-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 17-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 17-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 17-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 17-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 17-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 17-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 17-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 17-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 17-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 17-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 17-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 17-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 17-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 17-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 17-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 17-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 17-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 17-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 30-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 30-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 17-09-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen