Raxone

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

идебенон

Disponible desde:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

Código ATC:

N06BX13

Designación común internacional (DCI):

idebenone

Grupo terapéutico:

Други психостимуланти и ноотропы, Psychoanaleptics,

Área terapéutica:

Оптична атрофия, наследствена, Лебер

indicaciones terapéuticas:

Raxone е показан за лечение на зрително увреждане при юноши и възрастни пациенти с наследствена невропатия на Лебер (LHON).

Resumen del producto:

Revision: 9

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2015-09-08

Información para el usuario

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RAXONE 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
идебенон (idebenone)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос, като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Raxone и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКT
Raxone 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
идебенон (idebenone).
Помощни вещества с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 46 mg
лактоза (като монохидрат) и 0,23 mg сънсет
жълто
FCF (E110).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Оранжева, кръгла, двойноизпъкнала
филмирана таблетка с диаметър 10 mm,
гравирана с логото
на Santhera от едната страна и със „150“ от
другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Raxone е показан за лечението на зрително
увреждане при юноши и възрастни
пациенти с
наследствена оптична невропатия на
Leber (LHON) (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
_ _
Лечението трябва да се започне и да се
контролира от лек
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 30-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 17-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 30-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 30-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 30-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 17-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 30-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 17-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 30-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 30-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 17-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 30-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 17-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 30-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 17-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 30-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 30-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 17-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 30-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 17-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 30-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 17-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 30-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 17-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 30-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 30-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 17-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 30-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 30-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 17-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 30-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 17-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 30-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 30-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 30-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 30-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 30-10-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos