Pioglitazone Accord

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
13-01-2022

Werkstoffen:

chlorowodorek pioglitazonu

Beschikbaar vanaf:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-code:

A10BG03

INN (Algemene Internationale Benaming):

pioglitazone

Therapeutische categorie:

Leki stosowane w cukrzycy

Therapeutisch gebied:

Diabetes Mellitus, Type 2

therapeutische indicaties:

Pioglitazone jest wskazany w leczeniu 2 typy cukrzycy:jak monotherapyin dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadwagą) niewłaściwie kontrolowanej diety i ćwiczeń fizycznych, dla których metformina jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji. Po rozpoczęciu terapii z pioglitazonom, pacjenci muszą być zmienione przez 3-6 miesięcy w celu oceny adekwatności odpowiedzi na leczenie (e. spadek wskaźników HbA1c). U pacjentów, którzy nie wykazują się odpowiednią odpowiedź, pioglitazone należy anulować. W świetle potencjalnych zagrożeń przy długotrwałym leczeniu, są przypisane leki muszą potwierdzić w kolejnych rutynowych kontroli, że dobra pioglitazone utrzymuje.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2012-03-21

Bijsluiter

                                35
B. ULOTKA DLA PACJENTA
36
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
PIOGLITAZONE ACCORD 15 MG TABLETKI
PIOGLITAZONE ACCORD 30 MG TABLETKI
PIOGLITAZONE ACCORD 45 MG TABLETKI
Pioglitazon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pioglitazone Accord
i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pioglitazone Accord
3.
Jak stosować lek Pioglitazone Accord
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pioglitazone Accord
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PIOGLITAZONE ACCORD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pioglitazone Accord zawiera pioglitazon. Jest lekiem
przeciwcukrzycowym stosowanym u dorosłych
w leczeniu cukrzycy typu 2. (insulinoniezależnej) , gdy metformina
jest nieodpowiednia lub jej
zastosowanie nie powiodło się. Ten typ cukrzycy zazwyczaj rozwija
się u ludzi dorosłych.
Pioglitazone Accord pomaga kontrolować stężenie cukru (glukozy) we
krwi u osób chorych na
cukrzycę typu 2., pomagając w lepszym wykorzystaniu wytwarzanej
przez organizm insuliny.
W okresie od 3 do 6 miesięcy po rozpoczęciu stosowania leku lekarz
prowadzący oceni, czy lek
Pioglitazone Accord działa.
Pioglitazone Accord można stosować jako jedyny lek u pacjentów,
którzy nie mogą przyjmować
metforminy, i których leczenie dietą i wysiłkiem fizycznym nie
pozwoliło kontrolować 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pioglitazone Accord, 15 mg, tabletki
Pioglitazone Accord, 30 mg, tabletki
Pioglitazone Accord, 45 mg, tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pioglitazone Accord, 15 mg, tabletki
Jedna tabletka zawiera 15 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda tabletka zawiera 37,24 mg laktozy jednowodnej (patrz punkt
4.4).
Pioglitazone Accord, 30 mg, tabletki
Jedna tabletka zawiera 30 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda tabletka zawiera 74,46 mg laktozy jednowodnej (patrz punkt
4.4).
Pioglitazone Accord, 45 mg, tabletki
Jedna tabletka zawiera 45 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda tabletka zawiera 111,70 mg laktozy jednowodnej (patrz punkt
4.4).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Pioglitazone Accord, 15 mg, tabletki
Tabletki barwy białej lub prawie białej, okrągłe, dwustronnie
wypukłe, niepowlekane, z
oznakowaniem „P” po jednej stronie i „15” po drugiej stronie.
Pioglitazone Accord, 30 mg, tabletki
Tabletki barwy białej lub prawie białej, płaskie, okrągłe,
niepowlekane, ze skośnymi brzegami, z
oznakowaniem „PIO” po jednej stronie i „30” po drugiej
stronie.
Pioglitazone Accord, 45 mg, tabletki
Tabletki barwy białej lub prawie białej, płaskie, okrągłe,
niepowlekane, ze skośnymi brzegami, z
oznakowaniem „PIO” po jednej stronie i „45” po drugiej
stronie.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Pioglitazon wskazany jest jako lek drugiego lub trzeciego rzutu
leczenia cukrzycy typu 2. jak opisano
poniżej:
w
MONOTERAPII
-
u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadwagą), u
których nie można wystarczająco
kontrolować glikemii za pomocą diety i aktywności fizycznej, i u
których nie można stosować
metforminy, ze względu na przeciwwskazania lub ni
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 17-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 17-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 17-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 17-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 17-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 17-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 17-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 17-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 17-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 17-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 17-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 17-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 17-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 17-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 17-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 17-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 17-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 17-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 17-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 13-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 17-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 13-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 13-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 17-05-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten