Pioglitazone Accord

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
13-01-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
17-05-2017

Bahan aktif:

chlorowodorek pioglitazonu

Boleh didapati daripada:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

A10BG03

INN (Nama Antarabangsa):

pioglitazone

Kumpulan terapeutik:

Leki stosowane w cukrzycy

Kawasan terapeutik:

Diabetes Mellitus, Type 2

Tanda-tanda terapeutik:

Pioglitazone jest wskazany w leczeniu 2 typy cukrzycy:jak monotherapyin dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadwagą) niewłaściwie kontrolowanej diety i ćwiczeń fizycznych, dla których metformina jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji. Po rozpoczęciu terapii z pioglitazonom, pacjenci muszą być zmienione przez 3-6 miesięcy w celu oceny adekwatności odpowiedzi na leczenie (e. spadek wskaźników HbA1c). U pacjentów, którzy nie wykazują się odpowiednią odpowiedź, pioglitazone należy anulować. W świetle potencjalnych zagrożeń przy długotrwałym leczeniu, są przypisane leki muszą potwierdzić w kolejnych rutynowych kontroli, że dobra pioglitazone utrzymuje.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2012-03-21

Risalah maklumat

                                35
B. ULOTKA DLA PACJENTA
36
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
PIOGLITAZONE ACCORD 15 MG TABLETKI
PIOGLITAZONE ACCORD 30 MG TABLETKI
PIOGLITAZONE ACCORD 45 MG TABLETKI
Pioglitazon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pioglitazone Accord
i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pioglitazone Accord
3.
Jak stosować lek Pioglitazone Accord
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pioglitazone Accord
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PIOGLITAZONE ACCORD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pioglitazone Accord zawiera pioglitazon. Jest lekiem
przeciwcukrzycowym stosowanym u dorosłych
w leczeniu cukrzycy typu 2. (insulinoniezależnej) , gdy metformina
jest nieodpowiednia lub jej
zastosowanie nie powiodło się. Ten typ cukrzycy zazwyczaj rozwija
się u ludzi dorosłych.
Pioglitazone Accord pomaga kontrolować stężenie cukru (glukozy) we
krwi u osób chorych na
cukrzycę typu 2., pomagając w lepszym wykorzystaniu wytwarzanej
przez organizm insuliny.
W okresie od 3 do 6 miesięcy po rozpoczęciu stosowania leku lekarz
prowadzący oceni, czy lek
Pioglitazone Accord działa.
Pioglitazone Accord można stosować jako jedyny lek u pacjentów,
którzy nie mogą przyjmować
metforminy, i których leczenie dietą i wysiłkiem fizycznym nie
pozwoliło kontrolować 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pioglitazone Accord, 15 mg, tabletki
Pioglitazone Accord, 30 mg, tabletki
Pioglitazone Accord, 45 mg, tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pioglitazone Accord, 15 mg, tabletki
Jedna tabletka zawiera 15 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda tabletka zawiera 37,24 mg laktozy jednowodnej (patrz punkt
4.4).
Pioglitazone Accord, 30 mg, tabletki
Jedna tabletka zawiera 30 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda tabletka zawiera 74,46 mg laktozy jednowodnej (patrz punkt
4.4).
Pioglitazone Accord, 45 mg, tabletki
Jedna tabletka zawiera 45 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda tabletka zawiera 111,70 mg laktozy jednowodnej (patrz punkt
4.4).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Pioglitazone Accord, 15 mg, tabletki
Tabletki barwy białej lub prawie białej, okrągłe, dwustronnie
wypukłe, niepowlekane, z
oznakowaniem „P” po jednej stronie i „15” po drugiej stronie.
Pioglitazone Accord, 30 mg, tabletki
Tabletki barwy białej lub prawie białej, płaskie, okrągłe,
niepowlekane, ze skośnymi brzegami, z
oznakowaniem „PIO” po jednej stronie i „30” po drugiej
stronie.
Pioglitazone Accord, 45 mg, tabletki
Tabletki barwy białej lub prawie białej, płaskie, okrągłe,
niepowlekane, ze skośnymi brzegami, z
oznakowaniem „PIO” po jednej stronie i „45” po drugiej
stronie.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Pioglitazon wskazany jest jako lek drugiego lub trzeciego rzutu
leczenia cukrzycy typu 2. jak opisano
poniżej:
w
MONOTERAPII
-
u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadwagą), u
których nie można wystarczająco
kontrolować glikemii za pomocą diety i aktywności fizycznej, i u
których nie można stosować
metforminy, ze względu na przeciwwskazania lub ni
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 13-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 13-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 17-05-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini