Pioglitazone Accord

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
13-01-2022

Aktiv bestanddel:

chlorowodorek pioglitazonu

Tilgængelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

A10BG03

INN (International Name):

pioglitazone

Terapeutisk gruppe:

Leki stosowane w cukrzycy

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapeutiske indikationer:

Pioglitazone jest wskazany w leczeniu 2 typy cukrzycy:jak monotherapyin dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadwagą) niewłaściwie kontrolowanej diety i ćwiczeń fizycznych, dla których metformina jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji. Po rozpoczęciu terapii z pioglitazonom, pacjenci muszą być zmienione przez 3-6 miesięcy w celu oceny adekwatności odpowiedzi na leczenie (e. spadek wskaźników HbA1c). U pacjentów, którzy nie wykazują się odpowiednią odpowiedź, pioglitazone należy anulować. W świetle potencjalnych zagrożeń przy długotrwałym leczeniu, są przypisane leki muszą potwierdzić w kolejnych rutynowych kontroli, że dobra pioglitazone utrzymuje.

Produkt oversigt:

Revision: 7

Autorisation status:

Upoważniony

Autorisation dato:

2012-03-21

Indlægsseddel

                                35
B. ULOTKA DLA PACJENTA
36
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
PIOGLITAZONE ACCORD 15 MG TABLETKI
PIOGLITAZONE ACCORD 30 MG TABLETKI
PIOGLITAZONE ACCORD 45 MG TABLETKI
Pioglitazon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pioglitazone Accord
i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pioglitazone Accord
3.
Jak stosować lek Pioglitazone Accord
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pioglitazone Accord
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PIOGLITAZONE ACCORD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pioglitazone Accord zawiera pioglitazon. Jest lekiem
przeciwcukrzycowym stosowanym u dorosłych
w leczeniu cukrzycy typu 2. (insulinoniezależnej) , gdy metformina
jest nieodpowiednia lub jej
zastosowanie nie powiodło się. Ten typ cukrzycy zazwyczaj rozwija
się u ludzi dorosłych.
Pioglitazone Accord pomaga kontrolować stężenie cukru (glukozy) we
krwi u osób chorych na
cukrzycę typu 2., pomagając w lepszym wykorzystaniu wytwarzanej
przez organizm insuliny.
W okresie od 3 do 6 miesięcy po rozpoczęciu stosowania leku lekarz
prowadzący oceni, czy lek
Pioglitazone Accord działa.
Pioglitazone Accord można stosować jako jedyny lek u pacjentów,
którzy nie mogą przyjmować
metforminy, i których leczenie dietą i wysiłkiem fizycznym nie
pozwoliło kontrolować 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pioglitazone Accord, 15 mg, tabletki
Pioglitazone Accord, 30 mg, tabletki
Pioglitazone Accord, 45 mg, tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pioglitazone Accord, 15 mg, tabletki
Jedna tabletka zawiera 15 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda tabletka zawiera 37,24 mg laktozy jednowodnej (patrz punkt
4.4).
Pioglitazone Accord, 30 mg, tabletki
Jedna tabletka zawiera 30 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda tabletka zawiera 74,46 mg laktozy jednowodnej (patrz punkt
4.4).
Pioglitazone Accord, 45 mg, tabletki
Jedna tabletka zawiera 45 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda tabletka zawiera 111,70 mg laktozy jednowodnej (patrz punkt
4.4).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Pioglitazone Accord, 15 mg, tabletki
Tabletki barwy białej lub prawie białej, okrągłe, dwustronnie
wypukłe, niepowlekane, z
oznakowaniem „P” po jednej stronie i „15” po drugiej stronie.
Pioglitazone Accord, 30 mg, tabletki
Tabletki barwy białej lub prawie białej, płaskie, okrągłe,
niepowlekane, ze skośnymi brzegami, z
oznakowaniem „PIO” po jednej stronie i „30” po drugiej
stronie.
Pioglitazone Accord, 45 mg, tabletki
Tabletki barwy białej lub prawie białej, płaskie, okrągłe,
niepowlekane, ze skośnymi brzegami, z
oznakowaniem „PIO” po jednej stronie i „45” po drugiej
stronie.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Pioglitazon wskazany jest jako lek drugiego lub trzeciego rzutu
leczenia cukrzycy typu 2. jak opisano
poniżej:
w
MONOTERAPII
-
u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadwagą), u
których nie można wystarczająco
kontrolować glikemii za pomocą diety i aktywności fizycznej, i u
których nie można stosować
metforminy, ze względu na przeciwwskazania lub ni
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 13-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 13-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 13-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 17-05-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt