Pioglitazone Accord

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

chlorowodorek pioglitazonu

Disponible desde:

Accord Healthcare S.L.U.

Código ATC:

A10BG03

Designación común internacional (DCI):

pioglitazone

Grupo terapéutico:

Leki stosowane w cukrzycy

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus, Type 2

indicaciones terapéuticas:

Pioglitazone jest wskazany w leczeniu 2 typy cukrzycy:jak monotherapyin dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadwagą) niewłaściwie kontrolowanej diety i ćwiczeń fizycznych, dla których metformina jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji. Po rozpoczęciu terapii z pioglitazonom, pacjenci muszą być zmienione przez 3-6 miesięcy w celu oceny adekwatności odpowiedzi na leczenie (e. spadek wskaźników HbA1c). U pacjentów, którzy nie wykazują się odpowiednią odpowiedź, pioglitazone należy anulować. W świetle potencjalnych zagrożeń przy długotrwałym leczeniu, są przypisane leki muszą potwierdzić w kolejnych rutynowych kontroli, że dobra pioglitazone utrzymuje.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2012-03-21

Información para el usuario

                                35
B. ULOTKA DLA PACJENTA
36
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
PIOGLITAZONE ACCORD 15 MG TABLETKI
PIOGLITAZONE ACCORD 30 MG TABLETKI
PIOGLITAZONE ACCORD 45 MG TABLETKI
Pioglitazon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pioglitazone Accord
i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pioglitazone Accord
3.
Jak stosować lek Pioglitazone Accord
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pioglitazone Accord
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PIOGLITAZONE ACCORD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pioglitazone Accord zawiera pioglitazon. Jest lekiem
przeciwcukrzycowym stosowanym u dorosłych
w leczeniu cukrzycy typu 2. (insulinoniezależnej) , gdy metformina
jest nieodpowiednia lub jej
zastosowanie nie powiodło się. Ten typ cukrzycy zazwyczaj rozwija
się u ludzi dorosłych.
Pioglitazone Accord pomaga kontrolować stężenie cukru (glukozy) we
krwi u osób chorych na
cukrzycę typu 2., pomagając w lepszym wykorzystaniu wytwarzanej
przez organizm insuliny.
W okresie od 3 do 6 miesięcy po rozpoczęciu stosowania leku lekarz
prowadzący oceni, czy lek
Pioglitazone Accord działa.
Pioglitazone Accord można stosować jako jedyny lek u pacjentów,
którzy nie mogą przyjmować
metforminy, i których leczenie dietą i wysiłkiem fizycznym nie
pozwoliło kontrolować 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pioglitazone Accord, 15 mg, tabletki
Pioglitazone Accord, 30 mg, tabletki
Pioglitazone Accord, 45 mg, tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pioglitazone Accord, 15 mg, tabletki
Jedna tabletka zawiera 15 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda tabletka zawiera 37,24 mg laktozy jednowodnej (patrz punkt
4.4).
Pioglitazone Accord, 30 mg, tabletki
Jedna tabletka zawiera 30 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda tabletka zawiera 74,46 mg laktozy jednowodnej (patrz punkt
4.4).
Pioglitazone Accord, 45 mg, tabletki
Jedna tabletka zawiera 45 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda tabletka zawiera 111,70 mg laktozy jednowodnej (patrz punkt
4.4).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Pioglitazone Accord, 15 mg, tabletki
Tabletki barwy białej lub prawie białej, okrągłe, dwustronnie
wypukłe, niepowlekane, z
oznakowaniem „P” po jednej stronie i „15” po drugiej stronie.
Pioglitazone Accord, 30 mg, tabletki
Tabletki barwy białej lub prawie białej, płaskie, okrągłe,
niepowlekane, ze skośnymi brzegami, z
oznakowaniem „PIO” po jednej stronie i „30” po drugiej
stronie.
Pioglitazone Accord, 45 mg, tabletki
Tabletki barwy białej lub prawie białej, płaskie, okrągłe,
niepowlekane, ze skośnymi brzegami, z
oznakowaniem „PIO” po jednej stronie i „45” po drugiej
stronie.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Pioglitazon wskazany jest jako lek drugiego lub trzeciego rzutu
leczenia cukrzycy typu 2. jak opisano
poniżej:
w
MONOTERAPII
-
u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadwagą), u
których nie można wystarczająco
kontrolować glikemii za pomocą diety i aktywności fizycznej, i u
których nie można stosować
metforminy, ze względu na przeciwwskazania lub ni
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 13-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 13-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 17-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 13-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 13-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 17-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 13-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 13-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 13-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 13-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 13-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 13-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 17-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 13-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 13-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 17-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 13-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 13-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 13-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 13-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 17-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 13-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 13-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 17-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 13-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 13-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 17-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 13-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 13-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 13-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 13-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 17-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 13-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 13-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 17-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 13-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 13-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 17-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 13-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 13-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 17-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario portugués 13-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 13-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 17-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 13-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 13-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 13-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 13-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 17-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 13-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 13-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 17-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 13-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 13-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 13-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 13-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 13-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 13-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 13-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 13-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 13-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 13-01-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto