Pioglitazone Accord

국가: 유럽 연합

언어: 폴란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
13-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
13-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
17-05-2017

유효 성분:

chlorowodorek pioglitazonu

제공처:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC 코드:

A10BG03

INN (International Name):

pioglitazone

치료 그룹:

Leki stosowane w cukrzycy

치료 영역:

Diabetes Mellitus, Type 2

치료 징후:

Pioglitazone jest wskazany w leczeniu 2 typy cukrzycy:jak monotherapyin dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadwagą) niewłaściwie kontrolowanej diety i ćwiczeń fizycznych, dla których metformina jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji. Po rozpoczęciu terapii z pioglitazonom, pacjenci muszą być zmienione przez 3-6 miesięcy w celu oceny adekwatności odpowiedzi na leczenie (e. spadek wskaźników HbA1c). U pacjentów, którzy nie wykazują się odpowiednią odpowiedź, pioglitazone należy anulować. W świetle potencjalnych zagrożeń przy długotrwałym leczeniu, są przypisane leki muszą potwierdzić w kolejnych rutynowych kontroli, że dobra pioglitazone utrzymuje.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

Upoważniony

승인 날짜:

2012-03-21

환자 정보 전단

                                35
B. ULOTKA DLA PACJENTA
36
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
PIOGLITAZONE ACCORD 15 MG TABLETKI
PIOGLITAZONE ACCORD 30 MG TABLETKI
PIOGLITAZONE ACCORD 45 MG TABLETKI
Pioglitazon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pioglitazone Accord
i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pioglitazone Accord
3.
Jak stosować lek Pioglitazone Accord
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pioglitazone Accord
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PIOGLITAZONE ACCORD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pioglitazone Accord zawiera pioglitazon. Jest lekiem
przeciwcukrzycowym stosowanym u dorosłych
w leczeniu cukrzycy typu 2. (insulinoniezależnej) , gdy metformina
jest nieodpowiednia lub jej
zastosowanie nie powiodło się. Ten typ cukrzycy zazwyczaj rozwija
się u ludzi dorosłych.
Pioglitazone Accord pomaga kontrolować stężenie cukru (glukozy) we
krwi u osób chorych na
cukrzycę typu 2., pomagając w lepszym wykorzystaniu wytwarzanej
przez organizm insuliny.
W okresie od 3 do 6 miesięcy po rozpoczęciu stosowania leku lekarz
prowadzący oceni, czy lek
Pioglitazone Accord działa.
Pioglitazone Accord można stosować jako jedyny lek u pacjentów,
którzy nie mogą przyjmować
metforminy, i których leczenie dietą i wysiłkiem fizycznym nie
pozwoliło kontrolować 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pioglitazone Accord, 15 mg, tabletki
Pioglitazone Accord, 30 mg, tabletki
Pioglitazone Accord, 45 mg, tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pioglitazone Accord, 15 mg, tabletki
Jedna tabletka zawiera 15 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda tabletka zawiera 37,24 mg laktozy jednowodnej (patrz punkt
4.4).
Pioglitazone Accord, 30 mg, tabletki
Jedna tabletka zawiera 30 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda tabletka zawiera 74,46 mg laktozy jednowodnej (patrz punkt
4.4).
Pioglitazone Accord, 45 mg, tabletki
Jedna tabletka zawiera 45 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda tabletka zawiera 111,70 mg laktozy jednowodnej (patrz punkt
4.4).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Pioglitazone Accord, 15 mg, tabletki
Tabletki barwy białej lub prawie białej, okrągłe, dwustronnie
wypukłe, niepowlekane, z
oznakowaniem „P” po jednej stronie i „15” po drugiej stronie.
Pioglitazone Accord, 30 mg, tabletki
Tabletki barwy białej lub prawie białej, płaskie, okrągłe,
niepowlekane, ze skośnymi brzegami, z
oznakowaniem „PIO” po jednej stronie i „30” po drugiej
stronie.
Pioglitazone Accord, 45 mg, tabletki
Tabletki barwy białej lub prawie białej, płaskie, okrągłe,
niepowlekane, ze skośnymi brzegami, z
oznakowaniem „PIO” po jednej stronie i „45” po drugiej
stronie.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Pioglitazon wskazany jest jako lek drugiego lub trzeciego rzutu
leczenia cukrzycy typu 2. jak opisano
poniżej:
w
MONOTERAPII
-
u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadwagą), u
których nie można wystarczająco
kontrolować glikemii za pomocą diety i aktywności fizycznej, i u
których nie można stosować
metforminy, ze względu na przeciwwskazania lub ni
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 13-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 13-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 17-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 13-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 13-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 17-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 13-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 13-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 17-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 13-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 13-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 17-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 13-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 13-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 17-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 13-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 13-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 17-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 13-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 13-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 17-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 13-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 13-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 17-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 13-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 13-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 17-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 13-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 13-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 17-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 13-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 13-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 17-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 13-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 13-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 17-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 13-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 13-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 17-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 13-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 13-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 17-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 13-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 13-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 17-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 13-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 13-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 17-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 13-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 13-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 17-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 13-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 13-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 17-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 13-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 13-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 17-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 13-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 13-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 17-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 13-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 13-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 17-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 13-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 13-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 13-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 13-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 13-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 13-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 17-05-2017

이 제품과 관련된 검색 알림