Pioglitazone Accord

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
13-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
13-01-2022

Principio attivo:

chlorowodorek pioglitazonu

Commercializzato da:

Accord Healthcare S.L.U.

Codice ATC:

A10BG03

INN (Nome Internazionale):

pioglitazone

Gruppo terapeutico:

Leki stosowane w cukrzycy

Area terapeutica:

Diabetes Mellitus, Type 2

Indicazioni terapeutiche:

Pioglitazone jest wskazany w leczeniu 2 typy cukrzycy:jak monotherapyin dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadwagą) niewłaściwie kontrolowanej diety i ćwiczeń fizycznych, dla których metformina jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji. Po rozpoczęciu terapii z pioglitazonom, pacjenci muszą być zmienione przez 3-6 miesięcy w celu oceny adekwatności odpowiedzi na leczenie (e. spadek wskaźników HbA1c). U pacjentów, którzy nie wykazują się odpowiednią odpowiedź, pioglitazone należy anulować. W świetle potencjalnych zagrożeń przy długotrwałym leczeniu, są przypisane leki muszą potwierdzić w kolejnych rutynowych kontroli, że dobra pioglitazone utrzymuje.

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

Upoważniony

Data dell'autorizzazione:

2012-03-21

Foglio illustrativo

                                35
B. ULOTKA DLA PACJENTA
36
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
PIOGLITAZONE ACCORD 15 MG TABLETKI
PIOGLITAZONE ACCORD 30 MG TABLETKI
PIOGLITAZONE ACCORD 45 MG TABLETKI
Pioglitazon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pioglitazone Accord
i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pioglitazone Accord
3.
Jak stosować lek Pioglitazone Accord
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pioglitazone Accord
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PIOGLITAZONE ACCORD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pioglitazone Accord zawiera pioglitazon. Jest lekiem
przeciwcukrzycowym stosowanym u dorosłych
w leczeniu cukrzycy typu 2. (insulinoniezależnej) , gdy metformina
jest nieodpowiednia lub jej
zastosowanie nie powiodło się. Ten typ cukrzycy zazwyczaj rozwija
się u ludzi dorosłych.
Pioglitazone Accord pomaga kontrolować stężenie cukru (glukozy) we
krwi u osób chorych na
cukrzycę typu 2., pomagając w lepszym wykorzystaniu wytwarzanej
przez organizm insuliny.
W okresie od 3 do 6 miesięcy po rozpoczęciu stosowania leku lekarz
prowadzący oceni, czy lek
Pioglitazone Accord działa.
Pioglitazone Accord można stosować jako jedyny lek u pacjentów,
którzy nie mogą przyjmować
metforminy, i których leczenie dietą i wysiłkiem fizycznym nie
pozwoliło kontrolować 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pioglitazone Accord, 15 mg, tabletki
Pioglitazone Accord, 30 mg, tabletki
Pioglitazone Accord, 45 mg, tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pioglitazone Accord, 15 mg, tabletki
Jedna tabletka zawiera 15 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda tabletka zawiera 37,24 mg laktozy jednowodnej (patrz punkt
4.4).
Pioglitazone Accord, 30 mg, tabletki
Jedna tabletka zawiera 30 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda tabletka zawiera 74,46 mg laktozy jednowodnej (patrz punkt
4.4).
Pioglitazone Accord, 45 mg, tabletki
Jedna tabletka zawiera 45 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda tabletka zawiera 111,70 mg laktozy jednowodnej (patrz punkt
4.4).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Pioglitazone Accord, 15 mg, tabletki
Tabletki barwy białej lub prawie białej, okrągłe, dwustronnie
wypukłe, niepowlekane, z
oznakowaniem „P” po jednej stronie i „15” po drugiej stronie.
Pioglitazone Accord, 30 mg, tabletki
Tabletki barwy białej lub prawie białej, płaskie, okrągłe,
niepowlekane, ze skośnymi brzegami, z
oznakowaniem „PIO” po jednej stronie i „30” po drugiej
stronie.
Pioglitazone Accord, 45 mg, tabletki
Tabletki barwy białej lub prawie białej, płaskie, okrągłe,
niepowlekane, ze skośnymi brzegami, z
oznakowaniem „PIO” po jednej stronie i „45” po drugiej
stronie.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Pioglitazon wskazany jest jako lek drugiego lub trzeciego rzutu
leczenia cukrzycy typu 2. jak opisano
poniżej:
w
MONOTERAPII
-
u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadwagą), u
których nie można wystarczająco
kontrolować glikemii za pomocą diety i aktywności fizycznej, i u
których nie można stosować
metforminy, ze względu na przeciwwskazania lub ni
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 13-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 13-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 13-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 13-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 17-05-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 13-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 13-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 13-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 13-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 13-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 13-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 13-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 13-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 13-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 13-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 13-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 13-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 13-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 13-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 17-05-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 13-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 13-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 17-05-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 13-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 13-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 13-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 13-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 13-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 13-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 17-05-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 13-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 13-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 13-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 13-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 17-05-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 13-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 13-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 17-05-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 13-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 13-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 13-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 13-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 17-05-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 13-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 13-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 13-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 13-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 17-05-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 13-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 13-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 13-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 13-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 13-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 13-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 13-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 13-01-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti