Olanzapine Apotex

Land: Europese Unie

Taal: Noors

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
09-03-2023

Werkstoffen:

olanzapin

Beschikbaar vanaf:

Apotex Europe BV

ATC-code:

N05AH03

INN (Algemene Internationale Benaming):

olanzapine

Therapeutische categorie:

psykoleptiske

Therapeutisch gebied:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

therapeutische indicaties:

Olanzapin er indisert for behandling av schizofreni. Olanzapine er effektivt i å opprettholde klinisk bedring i løpet videreføring terapi hos pasienter som har vist en innledende behandling svar. Olanzapin er indisert for behandling av moderat til alvorlig manisk episode. Hos pasienter med manisk episode har reagert på olanzapine behandling, olanzapin er indisert for forebygging av tilbakefall hos pasienter med bipolar lidelse.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

autorisert

Autorisatie datum:

2010-06-10

Bijsluiter

                                155
B. PAKNINGSVEDLEGG
156
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
OLANZAPIN APOTEX 2,5 MG TABLETT, FILMDRASJERT
OLANZAPIN APOTEX 5 MG TABLETT, FILMDRASJERT
OLANZAPIN APOTEX 7,5 MG TABLETT, FILMDRASJERT
OLANZAPIN APOTEX 10 MG TABLETT, FILMDRASJERT
olanzapin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
:
1.
Hva Olanzapin Apotex er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Olanzapin Apotex
3.
Hvordan du bruker Olanzapin Apotex
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Olanzapin Apotex
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA OLANZAPIN APOTEX ER OG HVA DET BRUKES MOT
Olanzapin Apotex inneholder den aktive substansen olanzapin. Olanzapin
Apotex tilhører en gruppe
medisiner som kalles antipsykotik og som brukes til å behandle
følgende lidelser:
•
Schizofreni som er en sykdom med symptomer som at man hører, ser
eller føler ting som ikke
eksisterer, vrangforestillinger, ualminnelig mistenksomhet og
tilbaketrukkenhet. Personer
med denne sykdommen kan også føle seg deprimerte, engstelige eller
anspente.
•
Moderate til alvorlige maniske episoder som er tilstander med
symptomer som opphisselse og
oppstemthet.
Olanzapin Apotex er vist å forebygge at disse symptomene kommer
tilbake hos pasienter med bipolar
lidelse som har hatt effekt av olanzapin i maniske perioder.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER OLANZAPIN APOTEX
BRUK IKKE OLANZAPIN APOTEX
•
Dersom du er allergisk (overfølso
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Olanzapin Apotex 2,5 mg tablett, filmdrasjert.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 2,5 mg olanzapin.
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver filmdrasjerte tablett inneholder
63,17 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Runde, hvite, bikonvekse filmdrasjerte tabletter som er påtrykt
”APO” på den ene siden og
”OLA” over ”2.5” på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
_Voksne _
Olanzapin er indisert til behandling av schizofreni.
Olanzapin er effektiv i å opprettholde klinisk bedring i løpet av
vedlikeholdsbehandlingen hos
pasienter som har vist initial behandlingsrespons.
Olanzapin er indisert til behandling av moderat til alvorlig manisk
episode.
Olanzapin er indisert til forebygging av nye episoder hos pasienter
med bipolar lidelse, som har
respondert på olanzapinbehandling i manisk fase (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_Voksne _
Schizofreni: Anbefalt startdose for olanzapin er 10 mg/dag.
Manisk episode: Startdose er 15 mg gitt som èn enkelt daglig dose ved
monoterapi eller 10 mg daglig
ved kombinasjonsterapi (se pkt. 5.1).
Forebygging av nye episoder ved bipolar lidelse. Anbefalt startdose er
10 mg/dag. Hos pasienter som
har fått olanzapin for behandling av manisk episode fortsettes
forebygging av nye episoder med
samme dosering. Dersom en ny manisk, blandet eller depressiv episode
oppstår, bør
olanzapinbehandling fortsette (med dosejustering etter behov) med
tilleggsterapi for behandling av
stemningssymptomer, som klinisk indisert.
Basert på individuell klinisk respons kan den daglige doseringen
deretter justeres innenfor området
5-20 mg/dag, ved behandling av schizofreni, manisk episode og
forebygging av nye episoder av
bipolar lidelse. Doseøkning utover den anbefalte startdosen, kan
først anbefales etter adekvat klinisk
revurdering og bør generelt ikke skje i intervaller på mindre enn 24
t
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Deens 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Duits 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Engels 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Frans 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Pools 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Fins 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 09-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 09-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 09-03-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten