Olanzapine Apotex

Země: Evropská unie

Jazyk: norština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

olanzapin

Dostupné s:

Apotex Europe BV

ATC kód:

N05AH03

INN (Mezinárodní Name):

olanzapine

Terapeutické skupiny:

psykoleptiske

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutické indikace:

Olanzapin er indisert for behandling av schizofreni. Olanzapine er effektivt i å opprettholde klinisk bedring i løpet videreføring terapi hos pasienter som har vist en innledende behandling svar. Olanzapin er indisert for behandling av moderat til alvorlig manisk episode. Hos pasienter med manisk episode har reagert på olanzapine behandling, olanzapin er indisert for forebygging av tilbakefall hos pasienter med bipolar lidelse.

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

autorisert

Datum autorizace:

2010-06-10

Informace pro uživatele

                                155
B. PAKNINGSVEDLEGG
156
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
OLANZAPIN APOTEX 2,5 MG TABLETT, FILMDRASJERT
OLANZAPIN APOTEX 5 MG TABLETT, FILMDRASJERT
OLANZAPIN APOTEX 7,5 MG TABLETT, FILMDRASJERT
OLANZAPIN APOTEX 10 MG TABLETT, FILMDRASJERT
olanzapin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
:
1.
Hva Olanzapin Apotex er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Olanzapin Apotex
3.
Hvordan du bruker Olanzapin Apotex
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Olanzapin Apotex
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA OLANZAPIN APOTEX ER OG HVA DET BRUKES MOT
Olanzapin Apotex inneholder den aktive substansen olanzapin. Olanzapin
Apotex tilhører en gruppe
medisiner som kalles antipsykotik og som brukes til å behandle
følgende lidelser:
•
Schizofreni som er en sykdom med symptomer som at man hører, ser
eller føler ting som ikke
eksisterer, vrangforestillinger, ualminnelig mistenksomhet og
tilbaketrukkenhet. Personer
med denne sykdommen kan også føle seg deprimerte, engstelige eller
anspente.
•
Moderate til alvorlige maniske episoder som er tilstander med
symptomer som opphisselse og
oppstemthet.
Olanzapin Apotex er vist å forebygge at disse symptomene kommer
tilbake hos pasienter med bipolar
lidelse som har hatt effekt av olanzapin i maniske perioder.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER OLANZAPIN APOTEX
BRUK IKKE OLANZAPIN APOTEX
•
Dersom du er allergisk (overfølso
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Olanzapin Apotex 2,5 mg tablett, filmdrasjert.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 2,5 mg olanzapin.
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver filmdrasjerte tablett inneholder
63,17 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Runde, hvite, bikonvekse filmdrasjerte tabletter som er påtrykt
”APO” på den ene siden og
”OLA” over ”2.5” på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
_Voksne _
Olanzapin er indisert til behandling av schizofreni.
Olanzapin er effektiv i å opprettholde klinisk bedring i løpet av
vedlikeholdsbehandlingen hos
pasienter som har vist initial behandlingsrespons.
Olanzapin er indisert til behandling av moderat til alvorlig manisk
episode.
Olanzapin er indisert til forebygging av nye episoder hos pasienter
med bipolar lidelse, som har
respondert på olanzapinbehandling i manisk fase (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_Voksne _
Schizofreni: Anbefalt startdose for olanzapin er 10 mg/dag.
Manisk episode: Startdose er 15 mg gitt som èn enkelt daglig dose ved
monoterapi eller 10 mg daglig
ved kombinasjonsterapi (se pkt. 5.1).
Forebygging av nye episoder ved bipolar lidelse. Anbefalt startdose er
10 mg/dag. Hos pasienter som
har fått olanzapin for behandling av manisk episode fortsettes
forebygging av nye episoder med
samme dosering. Dersom en ny manisk, blandet eller depressiv episode
oppstår, bør
olanzapinbehandling fortsette (med dosejustering etter behov) med
tilleggsterapi for behandling av
stemningssymptomer, som klinisk indisert.
Basert på individuell klinisk respons kan den daglige doseringen
deretter justeres innenfor området
5-20 mg/dag, ved behandling av schizofreni, manisk episode og
forebygging av nye episoder av
bipolar lidelse. Doseøkning utover den anbefalte startdosen, kan
først anbefales etter adekvat klinisk
revurdering og bør generelt ikke skje i intervaller på mindre enn 24
t
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 09-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 09-03-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů