Olanzapine Apotex

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
09-03-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
09-03-2023

Bahan aktif:

olanzapin

Boleh didapati daripada:

Apotex Europe BV

Kod ATC:

N05AH03

INN (Nama Antarabangsa):

olanzapine

Kumpulan terapeutik:

psykoleptiske

Kawasan terapeutik:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Tanda-tanda terapeutik:

Olanzapin er indisert for behandling av schizofreni. Olanzapine er effektivt i å opprettholde klinisk bedring i løpet videreføring terapi hos pasienter som har vist en innledende behandling svar. Olanzapin er indisert for behandling av moderat til alvorlig manisk episode. Hos pasienter med manisk episode har reagert på olanzapine behandling, olanzapin er indisert for forebygging av tilbakefall hos pasienter med bipolar lidelse.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

2010-06-10

Risalah maklumat

                                155
B. PAKNINGSVEDLEGG
156
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
OLANZAPIN APOTEX 2,5 MG TABLETT, FILMDRASJERT
OLANZAPIN APOTEX 5 MG TABLETT, FILMDRASJERT
OLANZAPIN APOTEX 7,5 MG TABLETT, FILMDRASJERT
OLANZAPIN APOTEX 10 MG TABLETT, FILMDRASJERT
olanzapin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
:
1.
Hva Olanzapin Apotex er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Olanzapin Apotex
3.
Hvordan du bruker Olanzapin Apotex
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Olanzapin Apotex
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA OLANZAPIN APOTEX ER OG HVA DET BRUKES MOT
Olanzapin Apotex inneholder den aktive substansen olanzapin. Olanzapin
Apotex tilhører en gruppe
medisiner som kalles antipsykotik og som brukes til å behandle
følgende lidelser:
•
Schizofreni som er en sykdom med symptomer som at man hører, ser
eller føler ting som ikke
eksisterer, vrangforestillinger, ualminnelig mistenksomhet og
tilbaketrukkenhet. Personer
med denne sykdommen kan også føle seg deprimerte, engstelige eller
anspente.
•
Moderate til alvorlige maniske episoder som er tilstander med
symptomer som opphisselse og
oppstemthet.
Olanzapin Apotex er vist å forebygge at disse symptomene kommer
tilbake hos pasienter med bipolar
lidelse som har hatt effekt av olanzapin i maniske perioder.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER OLANZAPIN APOTEX
BRUK IKKE OLANZAPIN APOTEX
•
Dersom du er allergisk (overfølso
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Olanzapin Apotex 2,5 mg tablett, filmdrasjert.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 2,5 mg olanzapin.
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver filmdrasjerte tablett inneholder
63,17 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Runde, hvite, bikonvekse filmdrasjerte tabletter som er påtrykt
”APO” på den ene siden og
”OLA” over ”2.5” på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
_Voksne _
Olanzapin er indisert til behandling av schizofreni.
Olanzapin er effektiv i å opprettholde klinisk bedring i løpet av
vedlikeholdsbehandlingen hos
pasienter som har vist initial behandlingsrespons.
Olanzapin er indisert til behandling av moderat til alvorlig manisk
episode.
Olanzapin er indisert til forebygging av nye episoder hos pasienter
med bipolar lidelse, som har
respondert på olanzapinbehandling i manisk fase (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_Voksne _
Schizofreni: Anbefalt startdose for olanzapin er 10 mg/dag.
Manisk episode: Startdose er 15 mg gitt som èn enkelt daglig dose ved
monoterapi eller 10 mg daglig
ved kombinasjonsterapi (se pkt. 5.1).
Forebygging av nye episoder ved bipolar lidelse. Anbefalt startdose er
10 mg/dag. Hos pasienter som
har fått olanzapin for behandling av manisk episode fortsettes
forebygging av nye episoder med
samme dosering. Dersom en ny manisk, blandet eller depressiv episode
oppstår, bør
olanzapinbehandling fortsette (med dosejustering etter behov) med
tilleggsterapi for behandling av
stemningssymptomer, som klinisk indisert.
Basert på individuell klinisk respons kan den daglige doseringen
deretter justeres innenfor området
5-20 mg/dag, ved behandling av schizofreni, manisk episode og
forebygging av nye episoder av
bipolar lidelse. Doseøkning utover den anbefalte startdosen, kan
først anbefales etter adekvat klinisk
revurdering og bør generelt ikke skje i intervaller på mindre enn 24
t
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 09-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 09-03-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini