Olanzapine Apotex

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: norvegų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
09-03-2023

Veiklioji medžiaga:

olanzapin

Prieinama:

Apotex Europe BV

ATC kodas:

N05AH03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

olanzapine

Farmakoterapinė grupė:

psykoleptiske

Gydymo sritis:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapinės indikacijos:

Olanzapin er indisert for behandling av schizofreni. Olanzapine er effektivt i å opprettholde klinisk bedring i løpet videreføring terapi hos pasienter som har vist en innledende behandling svar. Olanzapin er indisert for behandling av moderat til alvorlig manisk episode. Hos pasienter med manisk episode har reagert på olanzapine behandling, olanzapin er indisert for forebygging av tilbakefall hos pasienter med bipolar lidelse.

Produkto santrauka:

Revision: 13

Autorizacija statusas:

autorisert

Leidimo data:

2010-06-10

Pakuotės lapelis

                                155
B. PAKNINGSVEDLEGG
156
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
OLANZAPIN APOTEX 2,5 MG TABLETT, FILMDRASJERT
OLANZAPIN APOTEX 5 MG TABLETT, FILMDRASJERT
OLANZAPIN APOTEX 7,5 MG TABLETT, FILMDRASJERT
OLANZAPIN APOTEX 10 MG TABLETT, FILMDRASJERT
olanzapin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
:
1.
Hva Olanzapin Apotex er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Olanzapin Apotex
3.
Hvordan du bruker Olanzapin Apotex
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Olanzapin Apotex
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA OLANZAPIN APOTEX ER OG HVA DET BRUKES MOT
Olanzapin Apotex inneholder den aktive substansen olanzapin. Olanzapin
Apotex tilhører en gruppe
medisiner som kalles antipsykotik og som brukes til å behandle
følgende lidelser:
•
Schizofreni som er en sykdom med symptomer som at man hører, ser
eller føler ting som ikke
eksisterer, vrangforestillinger, ualminnelig mistenksomhet og
tilbaketrukkenhet. Personer
med denne sykdommen kan også føle seg deprimerte, engstelige eller
anspente.
•
Moderate til alvorlige maniske episoder som er tilstander med
symptomer som opphisselse og
oppstemthet.
Olanzapin Apotex er vist å forebygge at disse symptomene kommer
tilbake hos pasienter med bipolar
lidelse som har hatt effekt av olanzapin i maniske perioder.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER OLANZAPIN APOTEX
BRUK IKKE OLANZAPIN APOTEX
•
Dersom du er allergisk (overfølso
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Olanzapin Apotex 2,5 mg tablett, filmdrasjert.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 2,5 mg olanzapin.
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver filmdrasjerte tablett inneholder
63,17 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Runde, hvite, bikonvekse filmdrasjerte tabletter som er påtrykt
”APO” på den ene siden og
”OLA” over ”2.5” på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
_Voksne _
Olanzapin er indisert til behandling av schizofreni.
Olanzapin er effektiv i å opprettholde klinisk bedring i løpet av
vedlikeholdsbehandlingen hos
pasienter som har vist initial behandlingsrespons.
Olanzapin er indisert til behandling av moderat til alvorlig manisk
episode.
Olanzapin er indisert til forebygging av nye episoder hos pasienter
med bipolar lidelse, som har
respondert på olanzapinbehandling i manisk fase (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_Voksne _
Schizofreni: Anbefalt startdose for olanzapin er 10 mg/dag.
Manisk episode: Startdose er 15 mg gitt som èn enkelt daglig dose ved
monoterapi eller 10 mg daglig
ved kombinasjonsterapi (se pkt. 5.1).
Forebygging av nye episoder ved bipolar lidelse. Anbefalt startdose er
10 mg/dag. Hos pasienter som
har fått olanzapin for behandling av manisk episode fortsettes
forebygging av nye episoder med
samme dosering. Dersom en ny manisk, blandet eller depressiv episode
oppstår, bør
olanzapinbehandling fortsette (med dosejustering etter behov) med
tilleggsterapi for behandling av
stemningssymptomer, som klinisk indisert.
Basert på individuell klinisk respons kan den daglige doseringen
deretter justeres innenfor området
5-20 mg/dag, ved behandling av schizofreni, manisk episode og
forebygging av nye episoder av
bipolar lidelse. Doseøkning utover den anbefalte startdosen, kan
først anbefales etter adekvat klinisk
revurdering og bør generelt ikke skje i intervaller på mindre enn 24
t
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 09-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 23-06-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 09-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 23-06-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 09-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 23-06-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 09-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 23-06-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 09-03-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją