Olanzapine Apotex

Ország: Európai Unió

Nyelv: norvég

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
09-03-2023

Aktív összetevők:

olanzapin

Beszerezhető a:

Apotex Europe BV

ATC-kód:

N05AH03

INN (nemzetközi neve):

olanzapine

Terápiás csoport:

psykoleptiske

Terápiás terület:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terápiás javallatok:

Olanzapin er indisert for behandling av schizofreni. Olanzapine er effektivt i å opprettholde klinisk bedring i løpet videreføring terapi hos pasienter som har vist en innledende behandling svar. Olanzapin er indisert for behandling av moderat til alvorlig manisk episode. Hos pasienter med manisk episode har reagert på olanzapine behandling, olanzapin er indisert for forebygging av tilbakefall hos pasienter med bipolar lidelse.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

autorisert

Engedély dátuma:

2010-06-10

Betegtájékoztató

                                155
B. PAKNINGSVEDLEGG
156
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
OLANZAPIN APOTEX 2,5 MG TABLETT, FILMDRASJERT
OLANZAPIN APOTEX 5 MG TABLETT, FILMDRASJERT
OLANZAPIN APOTEX 7,5 MG TABLETT, FILMDRASJERT
OLANZAPIN APOTEX 10 MG TABLETT, FILMDRASJERT
olanzapin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
:
1.
Hva Olanzapin Apotex er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Olanzapin Apotex
3.
Hvordan du bruker Olanzapin Apotex
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Olanzapin Apotex
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA OLANZAPIN APOTEX ER OG HVA DET BRUKES MOT
Olanzapin Apotex inneholder den aktive substansen olanzapin. Olanzapin
Apotex tilhører en gruppe
medisiner som kalles antipsykotik og som brukes til å behandle
følgende lidelser:
•
Schizofreni som er en sykdom med symptomer som at man hører, ser
eller føler ting som ikke
eksisterer, vrangforestillinger, ualminnelig mistenksomhet og
tilbaketrukkenhet. Personer
med denne sykdommen kan også føle seg deprimerte, engstelige eller
anspente.
•
Moderate til alvorlige maniske episoder som er tilstander med
symptomer som opphisselse og
oppstemthet.
Olanzapin Apotex er vist å forebygge at disse symptomene kommer
tilbake hos pasienter med bipolar
lidelse som har hatt effekt av olanzapin i maniske perioder.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER OLANZAPIN APOTEX
BRUK IKKE OLANZAPIN APOTEX
•
Dersom du er allergisk (overfølso
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Olanzapin Apotex 2,5 mg tablett, filmdrasjert.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 2,5 mg olanzapin.
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver filmdrasjerte tablett inneholder
63,17 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Runde, hvite, bikonvekse filmdrasjerte tabletter som er påtrykt
”APO” på den ene siden og
”OLA” over ”2.5” på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
_Voksne _
Olanzapin er indisert til behandling av schizofreni.
Olanzapin er effektiv i å opprettholde klinisk bedring i løpet av
vedlikeholdsbehandlingen hos
pasienter som har vist initial behandlingsrespons.
Olanzapin er indisert til behandling av moderat til alvorlig manisk
episode.
Olanzapin er indisert til forebygging av nye episoder hos pasienter
med bipolar lidelse, som har
respondert på olanzapinbehandling i manisk fase (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_Voksne _
Schizofreni: Anbefalt startdose for olanzapin er 10 mg/dag.
Manisk episode: Startdose er 15 mg gitt som èn enkelt daglig dose ved
monoterapi eller 10 mg daglig
ved kombinasjonsterapi (se pkt. 5.1).
Forebygging av nye episoder ved bipolar lidelse. Anbefalt startdose er
10 mg/dag. Hos pasienter som
har fått olanzapin for behandling av manisk episode fortsettes
forebygging av nye episoder med
samme dosering. Dersom en ny manisk, blandet eller depressiv episode
oppstår, bør
olanzapinbehandling fortsette (med dosejustering etter behov) med
tilleggsterapi for behandling av
stemningssymptomer, som klinisk indisert.
Basert på individuell klinisk respons kan den daglige doseringen
deretter justeres innenfor området
5-20 mg/dag, ved behandling av schizofreni, manisk episode og
forebygging av nye episoder av
bipolar lidelse. Doseøkning utover den anbefalte startdosen, kan
først anbefales etter adekvat klinisk
revurdering og bør generelt ikke skje i intervaller på mindre enn 24
t
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 09-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 23-06-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 09-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 23-06-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 09-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 23-06-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 09-03-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése