Olanzapine Apotex

País: Unió Europea

Idioma: noruec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
09-03-2023

ingredients actius:

olanzapin

Disponible des:

Apotex Europe BV

Codi ATC:

N05AH03

Designació comuna internacional (DCI):

olanzapine

Grupo terapéutico:

psykoleptiske

Área terapéutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indicaciones terapéuticas:

Olanzapin er indisert for behandling av schizofreni. Olanzapine er effektivt i å opprettholde klinisk bedring i løpet videreføring terapi hos pasienter som har vist en innledende behandling svar. Olanzapin er indisert for behandling av moderat til alvorlig manisk episode. Hos pasienter med manisk episode har reagert på olanzapine behandling, olanzapin er indisert for forebygging av tilbakefall hos pasienter med bipolar lidelse.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

autorisert

Data d'autorització:

2010-06-10

Informació per a l'usuari

                                155
B. PAKNINGSVEDLEGG
156
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
OLANZAPIN APOTEX 2,5 MG TABLETT, FILMDRASJERT
OLANZAPIN APOTEX 5 MG TABLETT, FILMDRASJERT
OLANZAPIN APOTEX 7,5 MG TABLETT, FILMDRASJERT
OLANZAPIN APOTEX 10 MG TABLETT, FILMDRASJERT
olanzapin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
:
1.
Hva Olanzapin Apotex er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Olanzapin Apotex
3.
Hvordan du bruker Olanzapin Apotex
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Olanzapin Apotex
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA OLANZAPIN APOTEX ER OG HVA DET BRUKES MOT
Olanzapin Apotex inneholder den aktive substansen olanzapin. Olanzapin
Apotex tilhører en gruppe
medisiner som kalles antipsykotik og som brukes til å behandle
følgende lidelser:
•
Schizofreni som er en sykdom med symptomer som at man hører, ser
eller føler ting som ikke
eksisterer, vrangforestillinger, ualminnelig mistenksomhet og
tilbaketrukkenhet. Personer
med denne sykdommen kan også føle seg deprimerte, engstelige eller
anspente.
•
Moderate til alvorlige maniske episoder som er tilstander med
symptomer som opphisselse og
oppstemthet.
Olanzapin Apotex er vist å forebygge at disse symptomene kommer
tilbake hos pasienter med bipolar
lidelse som har hatt effekt av olanzapin i maniske perioder.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER OLANZAPIN APOTEX
BRUK IKKE OLANZAPIN APOTEX
•
Dersom du er allergisk (overfølso
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Olanzapin Apotex 2,5 mg tablett, filmdrasjert.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 2,5 mg olanzapin.
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver filmdrasjerte tablett inneholder
63,17 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Runde, hvite, bikonvekse filmdrasjerte tabletter som er påtrykt
”APO” på den ene siden og
”OLA” over ”2.5” på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
_Voksne _
Olanzapin er indisert til behandling av schizofreni.
Olanzapin er effektiv i å opprettholde klinisk bedring i løpet av
vedlikeholdsbehandlingen hos
pasienter som har vist initial behandlingsrespons.
Olanzapin er indisert til behandling av moderat til alvorlig manisk
episode.
Olanzapin er indisert til forebygging av nye episoder hos pasienter
med bipolar lidelse, som har
respondert på olanzapinbehandling i manisk fase (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_Voksne _
Schizofreni: Anbefalt startdose for olanzapin er 10 mg/dag.
Manisk episode: Startdose er 15 mg gitt som èn enkelt daglig dose ved
monoterapi eller 10 mg daglig
ved kombinasjonsterapi (se pkt. 5.1).
Forebygging av nye episoder ved bipolar lidelse. Anbefalt startdose er
10 mg/dag. Hos pasienter som
har fått olanzapin for behandling av manisk episode fortsettes
forebygging av nye episoder med
samme dosering. Dersom en ny manisk, blandet eller depressiv episode
oppstår, bør
olanzapinbehandling fortsette (med dosejustering etter behov) med
tilleggsterapi for behandling av
stemningssymptomer, som klinisk indisert.
Basert på individuell klinisk respons kan den daglige doseringen
deretter justeres innenfor området
5-20 mg/dag, ved behandling av schizofreni, manisk episode og
forebygging av nye episoder av
bipolar lidelse. Doseøkning utover den anbefalte startdosen, kan
først anbefales etter adekvat klinisk
revurdering og bør generelt ikke skje i intervaller på mindre enn 24
t
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 09-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 09-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 23-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 09-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 09-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 23-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 09-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 09-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 09-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 09-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 23-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 09-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 09-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 23-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 09-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 09-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 23-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 09-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 09-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 09-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 09-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 23-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 09-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 09-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 23-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 09-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 09-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 23-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 09-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 09-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 09-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 09-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 23-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 09-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 09-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 23-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 09-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 09-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 23-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 09-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 09-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 23-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 09-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 09-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 23-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 09-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 09-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 23-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 09-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 09-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 23-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 09-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 09-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 23-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 09-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 09-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 23-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 09-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 09-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 23-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 09-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 09-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 09-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 09-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 09-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 09-03-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents