Kolbam

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
15-07-2020

Werkstoffen:

холинова киселина

Beschikbaar vanaf:

Retrophin Europe Ltd

ATC-code:

A05AA03

INN (Algemene Internationale Benaming):

cholic acid

Therapeutische categorie:

Болест и чернодробна терапия

Therapeutisch gebied:

Метаболизъм, вродени грешки

therapeutische indicaties:

Холевая киселина ФГК е показан за лечение на вродени грешки на първични жлъчни киселини, синтез, при деца от един месец за непрекъснато учене през целия лечение до навършване на пълнолетие, включващ в себе си следните един ензимни дефекти:балсам 27-гидроксилазы (представяне като церебротендинальный ксантоматоз, СТХ) дефицит;2- (алфа) methylacyl-Coa racemase (протеин amacr) дефицит;холестерол-7-Алфа-гидроксилазы (CYP7A1) дефицит.

Product samenvatting:

Revision: 14

Autorisatie-status:

Отменено

Autorisatie datum:

2015-11-20

Bijsluiter

                                Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100673/2016
EMEA/H/C/002081
РЕЗЮМЕ НА EPAR ЗА ОБЩЕСТВЕНО ПОЛЗВАНЕ
Kolbam
cholic acid
Настоящият документ представлява
резюме на Европейския публичен
оценъчен доклад (EPAR) зa
Kolbam. В него се разяснява как Агенцията
е оценила лекарството, за да препоръча
разрешаване
за употреба в ЕС и условия на употреба.
Документът не е предназначен да
предоставя
практически съвети относно
употребата на Kolbam.
За практическа информация относно
употребата на Kolbam, пациентите следва
да прочетат
листовката или да попитат своя лекар
или фармацевт.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KOLBAM И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА?
Kolbam е лекарство, което съдържа
активното вещество холева киселина
(_cholic acid_). Тя
представлява „първична жлъчна
киселина“, която е основен компонент
на жлъчката (течност,
произвеждана от черния дроб, която
помага за усвояване на мазнините).
Kolbam се прилага като лечение през целия
живот при възрастни и деца на възраст
над един
месец, ко
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100673/2016
EMEA/H/C/002081
РЕЗЮМЕ НА EPAR ЗА ОБЩЕСТВЕНО ПОЛЗВАНЕ
Kolbam
cholic acid
Настоящият документ представлява
резюме на Европейския публичен
оценъчен доклад (EPAR) зa
Kolbam. В него се разяснява как Агенцията
е оценила лекарството, за да препоръча
разрешаване
за употреба в ЕС и условия на употреба.
Документът не е предназначен да
предоставя
практически съвети относно
употребата на Kolbam.
За практическа информация относно
употребата на Kolbam, пациентите следва
да прочетат
листовката или да попитат своя лекар
или фармацевт.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KOLBAM И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА?
Kolbam е лекарство, което съдържа
активното вещество холева киселина
(_cholic acid_). Тя
представлява „първична жлъчна
киселина“, която е основен компонент
на жлъчката (течност,
произвеждана от черния дроб, която
помага за усвояване на мазнините).
Kolbam се прилага като лечение през целия
живот при възрастни и деца на възраст
над един
месец, ко
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 15-07-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten